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元智大學 管理碩士在職專班 曾詠青所指導 陳志榮的 航太發動機扣件廠的崛起：從LLL模型談起 （2021），提出C-Class 2023關鍵因素是什麼，來自於航太產業、航太發動機扣件、LLL模型、龍跨國公司、新興經濟。
而第二篇論文國立中興大學 生物科技學研究所 王國祥所指導 劉明哲的 I. 鐵炮百合花藥專一基因之表現、定位和功能探討. II. 擬南芥阿拉伯半乳聚醣蛋白AGP31之功能性分析 （2013），提出因為有 花藥專一性基因、鐵炮百合、小胞子、絨氈層、順式異戊烯轉移?、花粉管、阿拉伯半乳聚醣蛋白、RNA干擾、傳輸組織、受體類激?的重點而找出了 C-Class 2023的解答。
航太發動機扣件廠的崛起：從LLL模型談起
為了解決C-Class 2023 的問題，作者陳志榮 這樣論述：
回首航太產業來時路已四十餘載，從使用者轉變為供應商角色，從軍用飛機後勤維修到商用飛機發動機扣件製造，親身經歷了台灣航太產業的蓬勃發展，以及科技快速進化提昇，對航太產業的影響。一路走來，所見所聞所學所為，已積累許多寶貴實務經驗。Mathews（2002, 2006），提出了一個全球成長的新模型代表：「LLL模型，以資源連接（Linkage）、槓桿（Leverage）及學習（Learning）為架構」，探討亞太地區新興經濟國家中的龍跨國企業。十幾年來，學者仍不斷引用證實可以做為產業新入或後入者，進入國際市場的成功戰略模式。Hung and Tseng （2017）指出過往的LLL模型研究，缺乏探
討突破創業困境的穩固基礎，那就是制度，因此提出以制度為基礎擴展LLL框架的一種替代模式。本研究引用LLL模型理論，探討同樣位居亞太地區新興經濟體，於1997年崛起於台灣的唯一一家航太發動機扣件供應商，它的商業發展策略與作為，孰重孰輕、孰先孰後的脈胳與轉承。研究結果可為「台灣企業如何進入，並持續在航太產業中成長獲利？」及做好迎接後疫情時代結束的先期整備，提供更開放及更創新戰略。關鍵字：航太產業、航太發動機扣件、LLL模型、龍跨國公司、新興經濟
I. 鐵炮百合花藥專一基因之表現、定位和功能探討. II. 擬南芥阿拉伯半乳聚醣蛋白AGP31之功能性分析
為了解決C-Class 2023 的問題，作者劉明哲 這樣論述：
I. ?用抑制扣除雜合法(suppression subtractive hybridization) 從鐵炮百合(Lilium longiflorum) 花藥的小孢子發育期cDNA 集合庫選殖出幾個花藥專一性基因LLA89、LLA142和LLA66。利用5′-與3′-RACE-PCR延伸而得到LLA89、LLA142和LLA66 cDNA全長序列。LLA89 cDNA 含有一段303 bp 可編譯框架(open reading frame)，可轉譯出100 個胺基酸的酸性蛋白質，其分子量為10.2 kDa。LLA142 cDNA 含有一段171 bp可編譯框架可轉譯出56 個胺基酸的鹼性蛋
白質，其分子量為5.7 kDa。LLA66 cDNA可轉譯出308個胺基酸的酸性蛋白質，其分子量為35.7 kDa。LLA89 蛋白質N 端有一段疏水性的訊息胜?(signal peptide) 序列，而LLA142和LLA66則無。序列比對後顯示LLA89 即是已知的百合LIM4; LLA142是嶄新的未知蛋白質，而LLA66蛋白質與許多物種之cis-prenyltransferase有高達30-41%相同度，然而和單子葉植物cis-prenyltransferase之演化不同。根據決定已知cis-prenyltransferase長度的關鍵標記的胺基酸，LLA66被認為可合成長鏈聚戊烯產物
(long-chain polyprenyl products)。利用北方墨漬法分析，得知LLA89 、LLA142 和LLA66具花藥專一性。利用digoxigenin-labeled riboprobe進行原位雜合(in situ hybridization) 的實驗證實三者的mRNA在花藥壁的絨氈層中呈現強烈的訊號。LLA89 基因會受外加的激勃素(gibberellin) 誘導而表現，LLA142和LLA66 則不會，然而三者皆會受內生性激勃素的誘導而產生。利用激勃素抑制劑uniconazol和乙烯抑制劑2,5-norbornaddien處理，顯示LLA66基因受內生的激勃素誘導而表
現，但是不受乙烯的調控。利用TAIL-PCR找到LLA66基因啟動子調控區域。在小孢子生長時期，花藥中prenyltransferase的活性與絨氈層的生長與分解是互相協同的。將LLA66可編譯框架構築到表現載體pYES2/CT並轉殖到酵母菌Saccharomyces cerevisiae表達外源蛋白，再使用Ni2+–nitrilotriacetic acid–agarose純化。體外(in vitro)酵素活性分析顯示LLA66可催化合成聚戊烯基雙磷酸酯 (polyprenyl diphosphates)。酵素反應最適的Mg2+濃度為0.2 mM；反應最適的pH值和溫度分別為7.0和50°C
。酵素和受質(substrate)之親和性為km= 5.7 ?M。我們推測百合花藥絨氈層cis-prenyltransferase可能參與dolichols和polyprenols compounds的合成，以協助小孢子壁的形成。II. 此研究工作主要探討花粉管在雌蕊中生長過程中，阿拉伯半乳聚醣蛋白(AGP31)基因的功能。我們建構RNAi載體並成功轉殖到野生型(WT)阿拉伯芥中。RNAi突變株聚呈現較小且深綠色的表現型，並且果莢短小。正反交試驗(reciprocal cross)中，當利用野生型之花粉授粉RNAi突變株之雌蕊，其果莢短小；而相反的利用RNAi突變株之花粉授粉野生型之雌蕊，其果
莢長度與控制組相當，此結果證實RNAi突變株造成雌蕊缺陷而導致果莢短小以及種子數目較少。透過Blue Dot assay發現在RNAi突變株雌蕊中，花粉管進入胚株的數目較少於在野生型中。此外，利用苯胺藍(aniline blue)染色已授粉之雌蕊結果發現，在RNAi突變株雌蕊中，花粉管進入雌蕊的數量較少且生長速度也較慢。這些結果顯示RNAi突變體會影響花粉管在雌蕊中的生長，推測AGP31蛋白在雌蕊傳輸組織(transmitting tissue)中扮演控制花粉生長的角色。BiFC assay證實AGP31蛋白自己可結合形成二聚體(dimer)且表現在細胞壁。分別利用BiFC assay和pul
l-down assay證實AGP31蛋白可與花粉管專一表現的receptor-like kinase (RLK) 5 和ANXUR2 (RLK12)相互結合。綜合以上之結果，在雌蕊傳輸組織表現的AGP31蛋白，透過與花粉管之接收器(receptor-like kinase)相互結合來控制花粉管的生長。