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國立臺灣大學 生化科學研究所 陳宏文所指導 鍾一全的 大鼠懷孕特殊醣蛋白質基因受RBPJk和Notch調控之探討 (1999),提出Cado ap C120關鍵因素是什麼,來自於懷孕特殊醣蛋白質、啟動子、轉染、胎盤。

接下來讓我們看這些論文和書籍都說些什麼吧:

除了Cado ap C120,大家也想知道這些:

大鼠懷孕特殊醣蛋白質基因受RBPJk和Notch調控之探討

為了解決Cado ap C120的問題,作者鍾一全 這樣論述:

懷孕特殊醣蛋白質 (Pregnancy-specific glycoprotein , PSG) 會專一性地表現在哺乳動物的胎盤中 , 且PSG蛋白質的表現程度會隨著胎盤的發育而大幅增加。為了進一步了解PSG基因表現的調控機制 , 我們針對其中一種齧齒類動物PSG基因 : rnCGM3 的啟動子區域進行研究探討。rnCGM3 基因的啟動子區域包含三個調控區域 : FPI , FPII 及FPIII區域。其中FPII結合因子已經證實為C/EBPbeta , 它能促進rnCGM3基因的表現。在本實驗室之前的研究 , 我們篩選得到一個FPIII結合因子 , rRBPJk-2N

( rodent Jk recombination signal sequence binding protein )。在本篇研究報告中 , 繼上述研究成果 , 我們進一步透過EMSA ( electrophoretic mobility shift assay ) 分析方法證實RBPJk 能夠結合至FPIII區域。我們也透過轉染實驗證明由FPIII-driven SV40啟動子所引發的基因表現 , 會受到rRBPJk-2N 的抑制 , 但NotchIC卻可以抵消此抑制效應。同樣地 , rnCGM3啟動子活性受C/EBPbeta促進增加的效應也會受到rRBPJk-2N 的抑制 , 但是可以受

NotchIC的增進。此外 , 我們發現在FPI區域含有另一個RBPJk結合區域 , 也會受到NotchIC的影響。綜合以上實驗結果 , 顯示rnCGM3基因在胎盤中的表現 , 牽涉到 C/EBPbeta 及NotchIC的共同調節影響。