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微奈米壓印模具與技術之開發

為了解決Eni sds的問題，作者郭仲華 這樣論述：

一般普遍用於奈米壓印模具的材料，主要以矽(Silicon)、軟硬性高分子(如二甲基矽氧烷、聚亞醯胺)。由於在壓印時模具必須具備一定的重複性，因此要具備足夠的硬度、壓縮強度與伸張強度，才足以應付多次的重複性壓印。當採用熱壓成型法(hot embossing)，在模具材料的物理性質上，要有高熱傳導係數致使熱擴散均勻與低熱膨脹係數以降低變形量，這些都是確保模具使用壽命延長的因素。 因為類鑽碳及鑽石皆具有高硬度、高壓縮強度、低熱膨脹係數、高熱傳導係數的優點，所以將之應用於製作模具的模具的材料與提供模具的保護是十分適合的。類鑽碳除了有上述優異的性質外，本實驗在沉積類鑽碳膜時加入六甲基矽氧烷當作碳

源，導致類鑽碳膜表面具有許多甲基分子而造成低表面能，呈現抗沾黏的性質。以化學氣相法成長之鑽石膜，因為鑽石本身的微結構與惰性表面的特性，所以也造成表面具備抗沾黏的性質。因此本實驗直接於類鑽碳膜及鑽石薄膜上利用壓印的方式將微/奈米圖案轉移至高分子阻劑層上，並以氧電漿移除殘餘層之後，利用lift-off方式製作金屬遮罩(metal mask)，再進一步以乾蝕刻的方式將圖案轉移至鑽石薄膜與類鑽碳薄膜上，然後以此作為壓印模具進行壓印動作；在本文中探討不同壓印與蝕刻參數對於模具製作的影響，並由壓印結果顯示不管是以鑽石薄膜或是類鑽碳薄膜作為壓印模具，皆可以將微米級及奈米級的圖案轉移至所使用的阻劑上，由此可證

明出類鑽碳膜與鑽石薄膜在壓印時，皆具有不錯的抗沾黏效果，可省略模具脫模層處理的步驟。 另外開發以逆式壓印轉印無殘餘層之PEDOT/PSS之圖案，希望可藉由此方式定義有機薄膜電晶體(OTFT)之電極或可撓曲基板之線路。此方法的關鍵在於製做出凹槽與凸面不同表面能之模具，當以旋轉塗佈PEDOT/PSS水溶液後，使之僅選擇性填入的模具凹槽，然後將以表面具有黏著劑之塑膠基板即可將PEDOT/PSS圖案轉出來，並且不會影響其電性的表現，而經過SEM觀察可證明所轉移出圖案為沒有殘餘層之PEDOT/PSS之微米級圖案。

吳郭魚第四型肝細胞核因子a型之選殖與分析

為了解決Eni sds的問題，作者許志堅 這樣論述：

肝細胞核因子家族（hepatocyte nuclear factors, HNFs）為富含於肝臟中之轉錄因子，其能活化肝臟專一性基因之表現，亦於消化道、胰臟、肺臟及腎臟等器官中發現。近年來發現此類轉錄因子與類胰島素生長因子（insulin-like growth factors, IGFs）皆可表現於性腺（gonad），故性腺之發育及配子（gametes）之生成與成熟除受到傳統之下視丘（hypothalamus）-腦下腺（pituitary gland）-性腺之內分泌（endocrine）主軸之作用外，似亦受到性腺-固醇類荷爾蒙（steroids hormone）-HNFs-IGFs-性腺之

自分泌（autocrine）或旁分泌（paracrine）之作用。本研究室先前已選殖並證實吳郭魚第一型之與型及第三型之型肝細胞核因子（HNF-1, -1及-3）與IGFs於其肝臟及性腺之表現，為明瞭HNFs系統之調控關係，故先選殖HNF-1及-3上游之第四型肝細胞核因子型（HNF-4），所選殖出之片段全長為2031 bp，其編碼區（coding region）胺基酸（amino acid）序列與其他物種（哺乳、鳥、兩棲及魚類等）比對後分別具80、81、79及89以上之相同度（identity）；另利用反轉錄酶-PCR反應（reverse transcription-PC

R, RT-PCR）、PCR雜合反應（PCR hybridization）、西方墨點轉漬法（Western blot）及免疫化學染色分析法（Immunohistochemistry, IHC），分析其RNA及蛋白質之表現與分佈。結果顯示，HNF-4基因僅表現於腸（intestine）、腎（kidney）、肝（liver）及胃（stomach）等消化器官，且其表現量於肝最高，胃最低，而其蛋白多表現於此四者之上皮細胞核（epithelial nuclei）。雖HNF-4於性腺並無表現，但其可能於魚類消化生理代謝方面扮演重要角色；而另一方面HNFs家族間存在一複雜之相互調控關係，且HNF-4亦

對遺傳代謝疾病—年輕型糖尿病（marturity onset diabetes of the young, MOD Y）極具相關性，如能釐清HNFs家族各因子間相互調控之情形，將有助於未來生醫研究之發展。