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國立交通大學 分子醫學與生物工程研究所 張家靖所指導 何昌翰的 Securin 與細胞週期調控蛋白質之交互作用能力探討 (2010),提出FZR400 二手關鍵因素是什麼,來自於細胞週期調控、蛋白質網絡。

而第二篇論文東海大學 生物學系 范聖興所指導 楊青坡的 探討果蠅dhlp基因與細胞週期調控與果蠅眼睛發育的關係 (2003),提出因為有 細胞週期的重點而找出了 FZR400 二手的解答。

接下來讓我們看這些論文和書籍都說些什麼吧:

除了FZR400 二手,大家也想知道這些:

Securin 與細胞週期調控蛋白質之交互作用能力探討

為了解決FZR400 二手的問題,作者何昌翰 這樣論述:

人類Securin蛋白質是一個具有202個胺基酸,無穩定結構的多功能性蛋白質。前人研究顯示,Securin在細胞內扮演的角色有(1) 調控姐妹染色體正常地分離 (2)參與細胞自我修復 (3)調控細胞自我凋零 (4)調節細胞週期的行進以及 (5)調控細胞分化等。由於Securin擁有這樣多重要性的功能,許多的研究也發現,在許多腫瘤細胞中,諸如腦下垂體癌、肺癌、乳癌、大腸癌等等,可發現到securin高度表現的現象。Securin蛋白質有兩種後修飾:分別為磷酸化與泛素化作用。前者目前僅知與細胞分裂調控,以及可能與細胞增生及分化有關聯;後者則與securin的降解作用有關。為了釐清securin與

多種細胞週期相關蛋白質之作用及磷酸化對securin的功能之影響,我們利用Erk2酵素將securin磷酸化,以遠西方墨點法探討磷酸化修飾與未修飾的securin,與各個細胞週期調控蛋白質交互作用力的變化。結果顯示,磷酸化後的securin與數種細胞週期調控蛋白質之交互作用能力降低。此外,我們利用電化學感測的方式,探討securin磷酸化對p53結合能力變化。我們發現,磷酸化的securin,亦會因此失去與p53交互作用的能力,因而促使p53被活化而啟動細胞自我凋零的機制。藉由本研究我們更清楚的解析securin在細胞內之功能。

探討果蠅dhlp基因與細胞週期調控與果蠅眼睛發育的關係

為了解決FZR400 二手的問題,作者楊青坡 這樣論述:

HURP (hepatoma up-regulated protein)是一個細胞週期調節素,被發現大量表現於肝癌細胞與許多類型的癌細胞。利用NCBI資料庫搜尋比對的結果,我們發現果蠅中有一個基因Drosophila HURP-like protein (dhlp)可能是HURP的同源基因。利用序列比對發現Dhlp與HURP兩者氨基酸的相同性為22%、相似性為38%。雖然兩者氨基酸序列的相似度不高,但兩者蛋白質功能區域的組成則非常相似。兩個蛋白質都含有一個D box,一個 nuclear export signal (NES) motif,一個KEN box,一個nuclear locali

zation signal (NLS) motif和一個GKAP homology 1 (GH1)的功能區域。由這些結果我們認為Dhlp可能與HURP一樣都會參與細胞週期的調控。為了研究Dhlp在細胞週期調控所扮演的功能與其分子機制,我們利用果蠅眼睛作為實驗的模式系統。在果蠅眼睛發育的過程中,細胞分裂與分化會受到緊密的調控,若細胞週期的調控出現問題則可容易的在成體果蠅的眼睛被偵測到。我們利用基因轉殖果蠅進行實驗,分析果蠅三齡幼蟲眼盤對於降低或大量表現Dhlp基因所產生的影響。我們發現降低或增加Dhlp的表現會導致果蠅眼盤第二細胞分裂溝進行分裂細胞數目分別增加1.5倍與3倍。BrdU染色的結果也

顯示,分裂細胞數目增加的原因是因為有絲分裂的缺失所造成的,而非已分化的細胞再次進行細胞分裂。利用抗體標定染色體與紡錘體,我們發現在GMR>Flag-dhlp的果蠅眼盤位於第二細胞分裂溝的分裂細胞會停頓於細胞週期的中期。除此之外我們還發現錯位排列的紡錘體。經由免疫染色我們發現Dhlp會隨著細胞週期的進行改變表現的位置。綜合這些結果我們猜測Dhlp這個全新的基因會作用於細胞分裂的檢查點而調控細胞週期的進行。