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國立臺灣科技大學 電機工程系 郭政謙所指導 Teketay Mulu Beza的 離網型微電網之再生能源系統容量規劃與技術經濟分析 (2021),提出G pro GR10關鍵因素是什麼,來自於混合可再生能源、迷你電網、農村電氣化、最佳尺寸、技術經濟分析、網格擴展、能源成本、敏感性分析。

而第二篇論文國防醫學院 醫學科學研究所 林維祥、陳亦仁所指導 洪元的 可羅素蛋白調控心肌細胞鈣離子恆定與電生理重塑 (2021),提出因為有 可羅素蛋白、心房顫動、慢性腎臟病、肺靜脈、磷酸肌醇3-激酶的重點而找出了 G pro GR10的解答。

接下來讓我們看這些論文和書籍都說些什麼吧:

除了G pro GR10,大家也想知道這些:

離網型微電網之再生能源系統容量規劃與技術經濟分析

為了解決G pro GR10的問題,作者Teketay Mulu Beza 這樣論述:

對於埃塞俄比亞等撒哈拉以南非洲的發展中國家政府來說,實現普遍電力接入一直是一個具有挑戰性的目標。將國家電網延伸至地處偏遠、分散的島嶼人口需要巨大的投資。同樣,由於燃料價格以及污染物排放氣體,獨立的柴油發電機需要巨大的運營成本。另一方面,提供 1 級和 2 級電力的小型太陽能家庭系統無法提供生產用途所需的能源。因此,需要一個中間解決方案來填補離網社區的能源貧困。如今,根據特定場地的環境條件,離網社區已考慮使用以太陽能和風能為主的混合可再生能源系統。與此同時,最近光伏電池板和風力渦輪機成本的急劇下降為利用混合可再生能源系統滿足不同國家的電力需求提供了機會。本研究旨在通過使用能源混合優化模型 (H

OMER Pro) 軟件執行模擬、優化和敏感性分析,研究微型電網混合可再生能源系統為埃塞俄比亞 Kibran Gabriel 島供電的技術經濟可行性。將微型電網系統與獨立的柴油發電和電網擴展系統進行了比較。比較結果證實,微電網系統優於單機柴油發電機組和併網系統。此外,與指定站點的光伏/風/電池、光伏/風/柴油/電池和光伏/電池系統等其他微型電網系統相比,光伏/柴油/電池混合系統是成本最低的系統。根據分析,最佳成本效益的微型電網系統是一種包括潮流 (LF) 策略的系統,其中包含 25 kW PV、10 kW 柴油發電機、40 kWh 電池和 5kW 雙向變流器。最優的光伏/柴油/電池系統,平均能

源成本 (COE) 為 0.175 美元/千瓦時,淨現成本 (NPC) 為 119,139 美元,可再生摩擦 (RF) 為 86.4%,減少污染物排放 33,101.69 千克/與獨立的柴油動力系統相比。在敏感性分析中考慮了對總水平輻照度 (GHI)、柴油價格和負載消耗變化的最佳微型電網敏感性。結果證實,在 GHI、柴油價格和負載消耗等不確定參數的變化下,系統將運行良好。

可羅素蛋白調控心肌細胞鈣離子恆定與電生理重塑

為了解決G pro GR10的問題,作者洪元 這樣論述:

前言:心房顫動(atrial fibrillation, AF)是一種常見的心律不整,會增加不良心血管事件的風險,例如心衰竭和中風。肺靜脈(pulmonary vein, PV)是誘發AF 異位搏動的重要來源。一些病生理狀況,如衰老、發炎、高血壓、冠狀動脈疾病、心衰竭和慢性腎臟病(chronic kidney disease, CKD),可能導致細胞內鈣離子調控出現異常和結構重塑,導致AF的發生。可羅素蛋白(Klotho)是一種多功能蛋白,具有顯著的心血管作用,在CKD患者中血清裡的Klotho濃度較低。流行病學研究報導,較高的血清Klotho濃度與較少的AF 發生有關,而較低的血清Klot

ho濃度與終末期腎病患者的AF 發生相關。然而,關於Klotho在AF病理生理學中的作用並未被廣泛研究。磷酸肌醇3-激酶(phosphoinositide 3-kinases, PI3K)是脂質激酶,而PI3K可以透過活化下游Akt等其他訊息傳遞路徑來調節鉀離子、鈉離子和鈣離子通道,在心肌細胞的心律不整中扮演至關重要的角色。部分研究顯示Klotho可以調控PI3K-Akt路徑改變細胞表現與離子流變化。目的:在這項研究中,我們假設Klotho可能透過PI3K-Akt訊息傳遞路徑調節離子電流和鈣離子恆定來調節PV 電生理特性,且這反應在CKD 的兔子中可能更為顯著。材料方法:我們使用傳統的微電極和

全細胞膜片鉗技術來研究Klotho給藥前後大白兔PV心肌組織和單一心肌細胞的動作電位和離子電流。並使用西方點墨法研究了PI3K-Akt訊息傳遞路徑。結果:Klotho在較高濃度(1.0 和 3.0 ng/mL)下顯著降低了PV組織的異位節律自動跳頻率。在存在Akt抑制劑(10 uM)的情況下,Klotho(1.0 和3.0 ng/mL)不會改變PV電生理活動。Klotho(1.0 ng/mL)顯著降低晚鈉離子電流(INa-Late)和L型鈣電流(ICa-L),與 Akt 抑制劑(10 uM) 相似。西方點墨法顯示,與未經Klotho處理的心肌細胞相比,經Klotho (1.0 ng/mL)處理

的PV心肌細胞的Akt(Ser473)磷酸化較少。 與對照PV相比,低濃度(0.1 和0.3 ng/mL)的Klotho顯著降低了CKD PV的自動跳頻率並降低了去極化後延遲的幅度。結論:Klotho透過抑制PI3K-Akt訊息傳遞路徑來調節離子電流與改變PV 組織電生理活動,這些作用在CKD 組中比對照組更為明顯。這些發現可能為CKD誘導的心律不整發生提供新的見解。