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Immortalized cell的問題，透過圖書和論文來找解法和答案更準確安心。 我們找到下列包括價格和評價等資訊懶人包
Immortalized cell的問題，我們搜遍了碩博士論文和台灣出版的書籍，推薦Sinkovics, Joseph G.寫的 Rna/Dna & Cancer 和Sarmento, Bruno Filipe Carmelino Cardoso的 Concepts and Models for Drug Permeability Studies: Cell and Tissue Based in Vitro Culture Models都 可以從中找到所需的評價。
這兩本書分別來自 和所出版 。
國立臺灣海洋大學 海洋生物研究所 邵奕達所指導 黃辰宏的 海洋酸化對點帶石斑仔稚魚鈣離子運輸以及骨骼鈣化作用的影響 （2021），提出Immortalized cell關鍵因素是什麼，來自於海洋酸化、點帶石斑、離子調節、鈣離子、骨骼鈣化。
而第二篇論文臺北醫學大學 生醫材料暨組織工程研究所博士班 劉得任、王宗仁所指導 郭曉佩的 薑黃於降低角膜內皮細胞氧化壓力之研究 （2021），提出因為有 薑黃、角膜內皮細胞、活性氧物質的重點而找出了 Immortalized cell的解答。
Rna/Dna & Cancer
為了解決Immortalized cell 的問題，作者Sinkovics, Joseph G. 這樣論述：
In this book, the author Joseph G. Sinkovics liberally shares his views on the cancer cell which he has been observing in vivo and in vitro, over a life time. Readers will learn how, as an inherent faculty of the RNA/DNA complex, the primordial cell survival pathways are endogenously reactivated
in an amplified or constitutive manner in the multicellular host, and are either masquerading as self-elements or as placentas, to which the multicellular host is evolutionarily trained to extend full support. The host obliges.The author explains that there is no such evidence that "malignantly tran
sformed" human cells survive in nature. However, when cared for in the laboratory, these cells live and replicate as immortalized cultures. These cells retain their vitality upon storage in liquid nitrogen. One can only imagine an astrophysical environment in which such cells could survive; perhaps,
first their seemingly humble exosomes would populate that environment. Immortal cell populations so created may survive as individuals, or may even re-organize themselves into multicellular colonies, as representatives of life for the duration of the Universe.This thought-provoking book is the work
of a disciplined investigator and clinician with an impeccable reputation, and he enters a territory that very few if any before him have approached from the same angles. It will appeal to researchers with an interest in cell survival pathways and those researching cancer cells.
海洋酸化對點帶石斑仔稚魚鈣離子運輸以及骨骼鈣化作用的影響
為了解決Immortalized cell 的問題，作者黃辰宏 這樣論述：
根據政府間氣候變化專門委員會（IPCC）的預測，在本世紀末，二氧化碳濃度將提升至500~900 µatm，海水的酸鹼值則下降至7.9~7.7。海洋酸化會造成海水中碳酸鈣（CaCO3）飽和濃度升高，不利碳酸鈣在海水當中產生固態沉澱，並影響貝類以及珊瑚外骨骼的形成。此外，水體酸化可能會影響硬骨魚類的離子調節與發育生長，但並不清楚水體酸化是如何影響海洋硬骨魚類鈣離子的調節恆定性。本實驗比較飼養於正常的海水（pH 8.1）及不同酸化程度的海水（pH 7.8 與 pH 7.4）中40日齡點帶石斑仔稚魚，鈣離子運輸蛋白以及骨骼鈣質代謝相關基因在發育過程中的表現量變化。整體而言，實驗發現在酸化的環境之下仔
稚魚的成長與骨骼鈣離子累積並不會受到影響。然而，根據仔稚魚的離子調節、骨骼形成與鈣離子累積等數據的主成分分析卻顯示，水體酸化會影響整體的離子調節能力發展，以及可能輕微地影響對骨骼鈣離子沉積與再吸收。但是，若是以單一因子或以線性回歸進行分析與比較，則難以界定酸化對任何一組離子調控相關基因，例如細胞基底膜的鈣離子幫浦（pmca）、上皮鈣離子通道（ecac）以及運輸能量來源的鈉鉀離子幫浦基因的直接影響。此外，與骨骼鈣質沉積相關的成骨細胞（bglap）及破骨細胞（ctsk and trap）在海水酸化得情況下也並無獨立的顯著差異。實驗雖然表明在高二氧化碳的水體中，pH下降可能造成仔稚魚離子調節、骨骼形
成與鈣離子累積等因子的相互作用，而導致整體的生理差異。本研究亦顯示，點帶石斑魚仔稚魚的生長對高度酸化條件並不敏感，但此研究不能排除未來海洋酸化對沿海海水中的水產養殖業和野生種群影響的可能性。以目前而言，在海洋酸化的情況之下，硬骨魚的離子調節與鈣離子平衡的調節機制尚不明朗，須待更多研究證明。
Concepts and Models for Drug Permeability Studies: Cell and Tissue Based in Vitro Culture Models
為了解決Immortalized cell 的問題，作者Sarmento, Bruno Filipe Carmelino Cardoso 這樣論述：
This book intends to be an updated compilation of the most important buccal, gastric, intestinal, pulmonary, nasal, vaginal, ocular, skin and blood-brain barrier in vitro models for predicting the permeability of drugs. Concepts and Models for Drug Permeability Studies focuses on different approache
s and comprises of various models. Each model describes the protocol of seeding and conservation, the application for specific drugs, and takes into account the maintenance of physiologic characteristics and functionality of epithelium, from the simplest immortalized cell-based monoculture to the mo
st complex engineered-tissue models. Chapters also discuss the equivalence between in vitro cell and tissue models and in vivo conditions, highlighting how each model may provisionally resemble a different drug absorption route.Updated information regarding the most recent in vitro models to study t
he permeability of drugsShort and concise chapters covering all the biological barriers with interest in drug permeabilityA combination of bibliographic information related with individual models and footnote instructions of technical procedures for construction of cell and tissue-based modelsSimple
and clear scientific content, adaptable for young scientists and experimented researchers
薑黃於降低角膜內皮細胞氧化壓力之研究
為了解決Immortalized cell 的問題，作者郭曉佩 這樣論述：
Fuchs'角膜內皮細胞失養症是最常見的角膜內皮細胞失養症，也是角膜移植的主要適應症。在這些患者的角膜內皮細胞中觀察到抗氧化功能的受損。 許多天然植物可以增強細胞的抗氧化功能，其中之一就是薑黃素。之前沒有相關研究討論薑黃素在角膜內皮疾病的治療作用，因此我們主要研究目是探討薑黃素是否有利於角膜內皮細胞在氧化壓力下存活。將不同濃度 (0-100 μM) 和不同治療期 (24 小時vs 48 小時) 的薑黃素施加於人類角膜內皮細胞的細胞株 (B4G12)。 氧化壓力的誘發則藉由施加2 小時 0.25 mM 第三丁基過氧化氫 (t-BHP)。細胞的存活、增殖和分化表型會加以檢驗。藉由流式細胞儀和 C
CK-8 可分別評估活性氧物質 (ROS) 的產生和細胞存活。透過免疫熒光分析角膜內皮細胞膜上蛋白的表達可以知道實驗中細胞結構是否被破壞。而 Keap-1、細胞中Nrf-2、細胞核內 Nrf-2的表現及Nrf-2相關路徑的產物則藉由西方墨點法檢測。實驗結果證實，預先給予薑黃素對於細胞後續受到氧化壓力時的細胞存活有顯著幫助。預先給予24小時不同濃度的薑黃素對細胞存活皆有幫助（1.5、3.125、6.25、12.5 和 25 μM），特別是在薑黃素濃度 12.5 μM 時，角膜內皮細胞呈現出典型六邊形形態和優異的存活率。 在預先給予薑黃素的組別，ROS的產生有顯著降低。此外，免疫熒光顯示有先暴露於
薑黃素的細胞即使遭受氧化壓力， zonula occludens-1 的膜蛋白表現比無預先施加薑黃素的組別要好。西方墨點法證實薑黃素的施加可以提高細胞核內Nrf2的信號。除此之外，預先暴露於薑黃素可以增強細胞受到氧化壓力時Keap1/Nrf2/ARE 路徑的產物（超氧化物歧化酶SOD-1 和血紅素加氧酶HO-1）的表現。我們的研究結果顯示，薑黃素可以增強角膜內皮細胞遭受氧化壓力時的存活和分化。薑黃素對Keap1/Nrf2/ARE 路徑的活化為薑黃素可增強細胞抗氧化能力的機制之一。 由於眼藥水或前房注射的便利性，這一發現可能有助於薑黃素在角膜內皮疾病中找到新的治療角色