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國立臺灣科技大學 化學工程系 張家耀所指導 諾菲的 多功能環保量子點作為靶向雙成像和光動力癌症治療平台 (2021),提出K Ultra PTT關鍵因素是什麼,來自於carbon quantum dots、Mn dopant、MRI、photodynamic therapy、photoluminescence。

而第二篇論文國立清華大學 生醫工程與環境科學系 邱信程所指導 瑞 莎的 氣體/光應答型複合奈米治療系統於抗癌之應用 (2021),提出因為有 奈米粒子、光熱、氣體療法的重點而找出了 K Ultra PTT的解答。

接下來讓我們看這些論文和書籍都說些什麼吧:

除了K Ultra PTT,大家也想知道這些:

多功能環保量子點作為靶向雙成像和光動力癌症治療平台

為了解決K Ultra PTT的問題,作者諾菲 這樣論述:

Recommendation letter iiAbstract in chinese iiiAbstract in english vAcknowledgments viiContents viiiList of figures xiiList of tables xviiList of abbreviation ixChapter 1. Introduction 11.1 General introduction 21.2 Objective of study 61.3 Structure of the dissert

ation 6Chapter 2. Literature review 82.1 Nanoparticles 92.2 Semiconductor quantum dots 102.3 The quantum confinement, optical properties, and core/shell structure of QDs 122.4 Synthesis of QDs 192.4.1 Nucleation and growth 212.4.2 Hot injection method 252.4.3 Heat-up method

282.4.4 Solvothermal approach 312.4.5 Hydrothermal approach 332.4.6 Microwave irradiation approach 352.5. Folate receptor targeting agents 382.6 QDs biomedical applications 422.6.1 Optical imaging 422.6.2 Magnetic resonance imaging (MRI) 442.6.3 Drug delivery 462.6.4 Photo

‑dynamic therapy (PDT) and Photo‑thermal (PTT) therapy 59Chapter 3. Manganese-doped green tea-derived carbon quantum dots as a targeted dual imaging and photodynamic therapy platform 483.1 Introduction 523.2 Experimental methods 533.2.1 Materials 553.2.2 Synthesis of Mn-CQD 563.2.

3 Preparation of Mn-CQDs@FA/Ce6 563.2.4 Characterization 573.2.5 Cell structure and viability evaluation 583.2.6 In vitro photodynamic cancer cells’ ablation 593.2.7 Cell imaging 603.3 Results 603.3.1 Synthesis of Mn-CQDs 603.3.2 Preparation of Mn-CQDs@FA/Ce6 643.3.3 Photolu

minescence characteristics and ROS generation of Mn-CQDs@FA/Ce6 conjugates 663.3.4 Mn-CQDs as MRI contrast agents 693.3.5 In vitro cellular uptake and therapeutic effect 723.4 Discussion 753.5 Summary 77Chapter 4. Multifunctional MnCuInSe/ZnS quantum dots for bioimaging and photodyna

mic therapy 794.1 Introduction 804.2 Experimental methods 834.2.1 Materials 834.2.2 Synthesis of the CuInS, CuInSe, MnCuInSe core and CuInS/ZnS, CuInSe/ZnS and MnCuInSe/ZnS core/shell carbon quantum dots 844.2.3 Characterization 854.2.4 Optical and photoluminescence properties of

MnCuInSe/ZnS assay 854.2.5 Photoactivity assessment of MnCuInSe/ZnS 864.2.6 In Vitro MR 864.2.7 Cell culture and in vitro cytotoxicity evaluation 874.2.8 Cell imaging 884.3. Results and discussion 884.3.1. Synthesis and characterization of MnCuInSe/ZnS 884.3.2 Optical and photol

uminescence properties of MnCuInSe/ZnS 904.3.3 Stability of MnCuInSe/ZnS QDs colloidal solution 944.3.4 ROS generation of MnCuInSe/ZnS 974.3.5 Magnetic resonance imaging 984.3.6 In vitro cellular uptake and therapeutic effect 1014.3.7 Confocal imaging 1024.4. Summary 105Chapte

r 5. Conclusions 1065.1 Conclusions 1075.2 Future outlooks 109References 110Appendix 134

氣體/光應答型複合奈米治療系統於抗癌之應用

為了解決K Ultra PTT的問題,作者瑞 莎 這樣論述:

本研究主要為開發具備標靶性的光應答奈米傳輸系統應用於癌症治療。本研究中分別製備了具有光應答效應的有機奈米傳輸系統與無機奈米傳輸系統,並搭配光動力治療(photodynamic therapy, PDT)、光熱治療(photothermal therapy, PTT)及氣體治療(O2 / NO gas therapy)等策略,於兩種不同的腫瘤模型中進行研究。由於外部光源的照射屬於非侵入式的治療策略,光應答奈米傳輸系統應用於癌症治療具備安全、療效好、效率高等優勢,光動力與光熱合併治療是癌症治療中常見的策略,然而腫瘤內的缺氧區與抗藥性使腫瘤無法根除仍是需要被克服的難題。為了克服此困境,本研究利用酯

質分子二棕櫚酰磷脂酰膽鹼 (DPPC)、膽固醇 (Cholesterol)及具有酸鹼應答功能的N-Acetyl-Histidine modified D-α-tocopheryl poly(ethylene glycol) succinate (NAcHis-TPGS)作為材料並包覆能夠攜帶氧氣的Perfluorooctyl bromide (PFOB)液滴且搭載光熱藥物IR-780及光動力藥物mTHPC兩種藥物,製備出高分子脂質奈米粒子(PFOB@IMHNPs)。由於PFOB@IMHNPs在腫瘤區域的酸性環境下,會產生表面電性轉變,促使此奈米粒子能更有效且準確地將光熱藥物IR-780及光動力

藥物mTHPC運送至癌細胞內。而此奈米粒子對於小鼠前列腺癌細胞TRAMP-C1的毒性來自於紅外線照射IR-780藥物所引的光熱效應及紅外線照射mTHPC藥物,與PFOB所攜帶的氧氣作用後所造成的光動力效應。在小鼠體外及體內的影像中可以看到此奈米粒子在腫瘤處確實有較好的累積表現及光熱效果,且能有效地抑制腫瘤生長。另外,於免疫組織化學染色的影像中,呈現在腫瘤區域有更多的氧氣浸潤且避免了缺氧區域的產生。綜上所述,PFOB@IMHNPs為一具備標靶及功能性奈米光熱/光動力治療傳輸系統於癌症上之應用相當具有潛力。於生理環境下的低溶解度、非特定位置的生物分布與高疏水性造成低擴散速率是一般化療藥物應用於癌症

治療上無法有效抑制腫瘤生長的影響因素,而無機材料為主體的奈米粒子,因其可調控的光學性質、粒徑大小,以及水相中提高抗癌藥物的穩定性及分散性可克服此上述之困境,在癌症治療中搭配其他治療手段進行複合式的治療具有相當大的發展潛力。本研究中開發了搭載N, N′-Di-sec-butyl-N, N′-dinitroso-1,4-phenylenediamine (BNN6)藥物且可經由第二生物窗口紅外光(1000-1350 nm)激發的金複合量子點星狀奈米粒子(AuS@QDBNPEG NPs),在1064 nm紅外光雷射的照射下,此能量將經由表面電漿共振效應使BNN6分解產生NO分子並使金奈米粒子產生高熱

對小鼠乳癌細胞4T1產生細胞毒性。另外,此星狀金奈米粒子具備光熱及光聲成像的特性,便於診斷較深層的腫瘤。綜上所述,此具有診斷及治療功能且可經由第二生物窗口紅外光激發的金複合量子點星狀奈米粒子(AuS@QDBNPEG NPs)於癌症治療的臨床應用上具有潛力。