走在汽車革命的路上論文書籍站
國立成功大學 藥理學研究所 張雋曦所指導 黃仲偉的 建立專一篩選TDO2/IDO1 抑制劑的平台並應用於篩選出癌症治療的抑制劑 （2020），提出MISUMI O Ring關鍵因素是什麼，來自於犬尿氨酸、吲哚胺 2、3-雙加氧酶 1、色氨酸 2、3-雙加氧酶 2、藥物篩選、癌症免疫療法。
而第二篇論文國立臺北科技大學 製造科技研究所 許東亞所指導 黃子未的 利用微細放電技術加工超硬合金微細深孔與微細球狀探針製作之探討 （2019），提出因為有 微細放電加工、深孔加工、微細探針、超硬合金的重點而找出了 MISUMI O Ring的解答。
建立專一篩選TDO2/IDO1 抑制劑的平台並應用於篩選出癌症治療的抑制劑
為了解決MISUMI O Ring 的問題，作者黃仲偉 這樣論述：
免疫治療是目前癌症治療發展的熱門主題之一。目前已經開發了幾種類型的用於癌症治療的免疫療法，然而臨床上卻發現仍有一部份癌症患者對上述免疫療法臨床反應不佳。因此開發用於癌症治療的新型免疫治療具有重要的臨床意義。癌症細胞會透過分泌犬尿氨酸 (kynurenine)以抑制 CD8+ T 細胞活化及誘導 CD4+ 調節T細胞活化，先前的研究證明吲哚胺 2,3-雙加氧酶 1 (IDO1) 和色氨酸 2,3-雙加氧酶 2 (TDO2) 在形成犬尿氨酸代謝路徑中速率決定步驟的酵素，且IDO1及TDO2的高度表現與癌症的較差總體存活率 (overall survival)有關，因此，IDO1和TDO2被認為是
用於開發治療癌症的小分子免疫治療藥物的靶標。在這個研究中，我們的目標是找出有效抑制 IDO1/TDO2 雙酵素小分子抑制劑 （衍生自化合物 TD12 和 TD18）以用於開發癌症免疫療法。在本篇研究中，首先我們利用西方墨點法和免疫螢光染色證實 SKOV3 （IDO1+ 卵巢癌細胞株）和A172 （TDO2+ 膠質母細胞瘤細胞株）細胞會表達 IDO1 或TDO2，為了建立用於藥物篩選的細胞平台，我們通過一系列參數調整包括細胞數量、色氨酸添加、干擾素-γ添加和實驗加藥流程設計成功建立篩選平台，而且透過由對照化合物 TD12 和 TD18（雙酵素 TDO2/IDO1 抑制劑）、epacadostat
（選擇性 IDO1 抑制劑）和 680C91（選擇性 TDO2 抑制劑）證實了我們的藥物篩選平台能夠透過衡量犬尿氨酸的分泌以評估藥效，我們發現TC5、TC6、TC11及 TC12 作為部份雙酵素抑制劑，以及成功發現TC10和TC15為雙酵素抑制劑。總結來說，我們建立了細胞模型的藥物篩選平台，並通過評估犬尿氨酸分泌抑制的百分比來檢測測試化合物的藥效，所以該篩選平台未來可以應用於篩選其他可能的IDO1/TDO2 抑制劑。
利用微細放電技術加工超硬合金微細深孔與微細球狀探針製作之探討
為了解決MISUMI O Ring 的問題，作者黃子未 這樣論述：
現今微細放電加工法製程，受限於排屑問題，導致其超硬合金微細孔深徑比約為5~7倍，已逐漸無法滿足精密工業的需求。因此本研究提出Notch型截面微細電極工具之製作方法與應用，由實驗與流體模擬的結果得知，Notch型電極工具能有效改善其排屑問題，提高超硬合金微細孔之深徑比至15倍。另一方面，以微細放電加工法，可以加工真圓度良好且精度極高的超硬合金，然而微細孔內壁的品質仍然有待驗證，微型三次元量床是相當合適的量測方法。然而為了量測超微細孔，尺寸更加細小的球狀探針工具是不可或缺的部件。因此本研究提出創新式的球體放電成型法，利用橫向式管狀電極工具進行微細放電加工，成功製造球徑0.045 mm以下之一體成
型微細超硬合金球狀探針，成本低廉且容易控制，且可加工任何導電材料，未來將可應用於微型三次元量床。