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亞洲大學 食品營養與保健生技學系 蔡淑瑤所指導 林致緯的 液態發酵培養香杉芝菌絲體生產洛伐他汀及其生理活性 (2018),提出Nf50 隔 熱 紙關鍵因素是什麼,來自於香杉芝、液態發酵、洛伐他汀、三萜、乙醯膽鹼酯酶、抗氧化。

而第二篇論文國立臺灣大學 昆蟲學研究所 楊平世所指導 莊棨州的 溪頭柳杉林昆蟲垂直分層群聚研究 (2013),提出因為有 雙翅目、林冠、垂直分布、群聚結構、多維空間尺度、典型對應分析的重點而找出了 Nf50 隔 熱 紙的解答。

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液態發酵培養香杉芝菌絲體生產洛伐他汀及其生理活性

為了解決Nf50 隔 熱 紙的問題,作者林致緯 這樣論述:

摘 要 IAbstract III目 錄 V表目錄 VIII圖目錄 IX第一章 前言 1第二章 文獻整理 4第一節 香杉芝之簡介 4一、香杉芝分類與名稱 4二、香杉芝分布與生態習性 4三、香杉芝生理活性 4四、應用與發展 6第二節 菇類之液態發酵技術 7一、碳源 7二、氮源 9三、pH 值 9四、微量元素 9第三節 發酵槽之介紹 11一、發酵槽 11二、發酵槽種類 12三、發酵模式 13第四節 Lovastatin功能性及研究 14一、Lovastatin 功能性 14二、生產 Lovastatin 之研究 18三、食藥用菇之 lovast

atin 含量 20第三章 材料與方法 21第一節 實驗架構 21一、培養條件篩選 21二、生理活性分析 22第二節 實驗樣品 23一、菌種來源 23二、實驗藥品 23三、菌種活化 23四、菌種保存 23五、菌種鑑定 24六、液態培養基組成分 24七、液態生長曲線 24八、樣品處理與製備 24第三節 液態發酵條件探討 25一、次一因子法 25二、實驗藥品 25三、碳源條件探討 25四、氮源條件探討 26五、微量元素探討 26六、前驅物探討 27七、初始 pH 值探討 27第四節 發酵槽條件探討 27一、發酵槽的配置 27三、接菌步驟 28四、香

衫芝發酵槽條件 28五、發酵槽生長曲線 28六、通氣量探討 29七、接菌量探討 29第五節 分析項目 29一、Lovastatin 含量之測定 29二、殘糖分析 30三、pH 值測定 32四、菌絲乾重測定 32第六節 生理活性成分 32一、實驗藥品 32二、類三萜分析 32三、多醣體 33第七節 抑制乙醯膽鹼酯酶活性分析 33一、實驗藥品 33二、樣品製備 34三、實驗步驟 34第八節 抗菌試驗 35一、實驗菌種 35二、實驗藥品 35三、實驗儀器 35五、實驗步驟 35第九節 抗氧化性質分析 36一、實驗藥品 36二、樣品製備 36三、清除2

,2-二苯基-1苦味肼基能力分析 36四、螯合亞鐵離子能力 37五、還原力 37第十節 抗氧化成分分析 37一、實驗藥品 37二、樣品製備 38三、總酚類含量 38四、類黃酮 38第十一節 統計分析 39第四章 結果與討論 40一、香杉芝菌種鑑定 40二、香杉芝液態發酵生長曲線 44三、香杉芝經不同碳源液態發酵對 lovastatin 含量之影響 48四、香杉芝經不同氮源液態發酵對 lovastatin 含量之影響 51五、香杉芝經不同微量元素液態發酵對 lovastatin 含量之影響 54六、香杉芝經不同前驅物質液態發酵對 lovastatin 含量之影響

58七、香杉芝以不同初始 pH 值液態發酵對 lovastatin 含量之影響 65八、香杉芝發酵槽生長曲線 68九、香杉芝發酵槽通氣量探討 71十、香杉芝發酵槽接菌量探討 74十一、綜合香杉芝液態培養條件對 lovastatin 含量之影響 77十二、生理活性成分 79十三、香杉芝液態培養高 lovastatin 菌絲體之乙醯膽鹼酯酶抑制試驗 81十四、抗菌試驗 83十五、抗氧化性質分析 94十六、抗氧化成分分析 105第五章 結論 107參考文獻 108表目錄表A、微量元素對細胞之生理影響 10表一、香杉芝基因序列與資料庫比對相同最高之前10筆文獻 43表二、香

杉芝液態培養期間的生物質、殘糖、pH值之變化 45表三、香杉芝液態培養期間的lovastatin之變化 46表四、香杉芝經不同碳源液態發酵對lovastatin含量之影響 49表五、香杉芝經不同氮源液態發酵對lovastatin含量之影響 52表六、香杉芝經不同微量元素液態發酵對lovastatin含量之影響 56表七、香杉芝經不同濃度甲硫胺酸液態發酵對lovastatin含量之影響 60表八、香杉芝以不同天數添加0.4%甲硫胺酸液態發酵對lovastatin含量之影響 62表九、香杉芝以不同天數添加0.4%甲硫胺酸對發酵液methionine含量之影響 64表十、香杉芝以不同

初始pH值液態發酵對lovastatin含量之影響 66表十一、香杉芝發酵槽生長曲線lovastatin變化 69表十二、香杉芝發酵槽通氣量對lovastatin含量之影響 72表十三、香杉芝發酵槽接菌量對lovastatin含量之影響 75表十四、綜合香杉芝液態培養條件對lovastatin含量之影響 78表十五、香杉芝液態培養高lovastatin菌絲體之三萜多醣含量 80表十六、香杉芝液態培養高lovastatin菌絲體之抑制乙醯膽鹼酯酶IC50 82表十七、樣品不同濃度下TAM Air熱焓變化 93表十八、香杉芝液態培養高lovastatin菌絲體之DPPH清除能力

95表十九、香杉芝液態培養高lovastatin菌絲體之螯合亞鐵離子能力 98表二十、香杉芝液態培養高lovastatin菌絲體之還原力 101表二十一、香杉芝液態培養高lovastatin菌絲體之抗氧化性質EC50 104表二十二、香杉芝液態培養高lovastatin菌絲體之總酚與類黃酮含量 106圖目錄圖 A、香杉芝子實體 5圖 B、香杉芝菌絲體 5圖 C、香杉芝液態發酵與其菌絲 8圖 D、Lovastatin化學結構式 14圖 E、內酯型與開環酸型之lovastatin結構 15圖 F、開環酸型之lovastatin與HMG-CoA結構 16圖 G、膽固醇合成途徑、相

關酵素與蛋白 17圖 H、AChE水解Ach之代謝過程 19圖 I、Lovastatin標準品注入HPLC所得之圖譜 31圖 J、不同濃度lovastatin標準品所得面積繪出之標準曲線 31圖一、香杉芝核苷酸序列經ITS1引子增幅之序列 41圖二、香杉芝核苷酸序列經ITS4引子增幅之序列 42圖三、香杉芝液態培養生長曲線之生物量、殘糖、pH值與lovastatin之變化 47圖四、香杉芝經不同碳源液態發酵對生物量、殘糖、pH值與lovastatin影響 50圖五、香杉芝經不同氮源液態發酵對生物量、殘糖、pH值與lovastatin影響 53圖六、香杉芝經不同濃度甲硫胺酸液態

發酵對生物量、殘糖、pH值與lovastatin之影響 61圖七、香杉芝不同天數添加0.4%甲硫胺酸液態發酵對生物量、殘糖、pH值與lovastatin影響 63圖八、香杉芝不同初始pH值液態發酵對生物量、殘糖、pH值與lovastatin影響 67圖九、香杉芝發酵槽生長曲線 lovastatin、pH值、DO值變化 70圖十、香杉芝發酵槽通氣量pH與DO值變化 73圖十一、香杉芝發酵槽接菌量pH與DO值變化 76圖十二、ASVE抑制Escherichia coli TAM Air分析圖與紙錠擴散法 85圖十三、ASVE抑制Escherichia coli安瓿瓶實驗樣品 86圖

十四、ASVE抑制Staphylococcus aureus TAM Air分析圖與紙錠擴散法 87圖十五、ASVE抑制Staphylococcus aureus安瓿瓶實驗樣品 88圖十六、AS抑制Escherichia coli TAM Air分析圖與紙錠擴散法 89圖十七、AS抑制Escherichia coli安瓿瓶實驗樣品 90圖十八、AS抑制Staphylococcus aureus TAM Air分析圖與紙錠擴散法 91圖十九、AS抑制Staphylococcus aureus安瓿瓶實驗樣品 92圖二十、香杉芝液態培養高lovastatin菌絲體之DPPH清除能力 9

6圖二十一、香杉芝液態培養高lovastatin菌絲體之螯合亞鐵離子能力 99圖二十二、香杉芝液態培養高lovastatin菌絲體之還原力 102

溪頭柳杉林昆蟲垂直分層群聚研究

為了解決Nf50 隔 熱 紙的問題,作者莊棨州 這樣論述:

在陸域生態系中,森林中的林冠對於生產力、生態系功能、氣候調節、生物多樣性的維持具有絕對性的影響。然而,由於在森林環境中垂直空間移動上的困難,林冠研究倍受阻礙,是最不為人知的生態系統之一。過去的研究發現,森林結構的層化現象影響著森林動物的垂直分布;為瞭解溪頭人工林中昆蟲的垂直分布情形,本研究自 2011 年 3 月 16 日至 2012 年 3 月 16 日 1 年期間,於臺大實驗林溪頭林區中的柳杉 (Cryptomeria japonica D. Don) 人工林中進行昆蟲相調查,利用人工林中的二氧化碳通量觀測塔,分別於地被層、灌木層、林下層、冠層、露出層 (1、5、15、25 和 34 公

尺高) 放置四色黏紙陷阱 (黃、藍、綠、白),以全面收集林冠上下所有飛行昆蟲的豐富度組成及群聚在不同時空的變化,並整合當地氣候資料,以探討氣候因子變化對昆蟲群聚分布的影響。採樣期間共採獲昆蟲 16 目 111,526 個體數。進一步將採獲的雙翅目昆蟲鑑定至科級,並計算豐富度 (abundance)、分類群豐度 (taxa richness)、密度 (density)、均勻度 (Pielou’s evenness)、歧異度 (Shannon diversity index) 及優勢種比例 (dominant taxon ratio) 等群聚參數。應用單變量變異數分析 (one-way ANOVA

)、多維空間尺度分析 (multi-dimensional scaling, MDS)、聚類分析 (cluster analysis) 及典型對應分析 (canonical correspondence analysis, CCA) 等方法,解析雙翅目昆蟲群聚及其同功攝食群 (feeding guild) 的時空變化及群聚和氣候因子間的關係。在昆蟲綱目級 (order) 的比較,採樣期間共收集了 16 目 111,526 隻昆蟲,其中雙翅目共 93,207 隻最為優勢,佔了整體的 83.57 %。空間分布上,半翅目集中於 5 公尺以下,鱗翅目集中於 25 公尺,膜翅目、嚙目集中於 25 公尺以

上空間,雙翅目集中於 1、25 公尺,纓翅目集中於 5、34 公尺處,而鞘翅目在各高度分布則較為均勻。整體而言,在 1 公尺處的總豐富度最高 (41,130 隻),25 公尺處居次 (37,106 隻),15 公尺處的豐富度最低 (5,883 隻)。單變量變異數分析 (one-way ANOVA) 結果顯示,單變量變異數分析 (one-way ANOVA) 結果顯示,除了鞘翅目豐富度在各高度間無顯著差異外,各目昆蟲在不同時間、高度間的豐富度皆呈顯著差異。在雙翅目科級 (family) 的比較,調查期間共採集了 50 科 93,207 隻雙翅目昆蟲,前十優勢類群依序為蛾蚋科 (Psychodid

ae,56.29 %)、黑翅蕈蚋科 (Sciaridae,14.58 %)、蚤蠅科 (Phoridae,9.44 %)、水蠅科 (Ephydridae,5.70 %)、果蠅科 (Drosophilidae,2.37 %)、家蠅科 (Muscidae,2.27 %)、舞虻科 (Empidae,1.75 %)、稈蠅科 (Chloropidae,1.26 %)、蠓科 (Ceratopogonidae,1.24 %)、蕈蚋科 (Mycetophilidae,1.11 %)。單變量分析結果顯示:在不同高度下,分類群豐度、密度、均勻度、歧異度、優勢類群比例皆具顯著差異;在各時期中,只有各科豐富度具有顯著差

異。多變量分析結果方面,MDS 排序顯示樣本可分為四群:1 m 群、5-15 m 群、25 m 群、34 m 群;ANOSIM 結果也指出除了 5 m 與 15 m 間無顯著外,其餘各高度配對皆具顯著差異;聚類分析則顯示 1 m、5 m、15 m 為一群,且 5 m、15 m 間相似性最高,25 m 與 34 m 樣本另外各分為一群。此外,在 50 科的雙翅目昆蟲中,舞虻科、稈蠅科、果蠅科、水蠅科、家蠅科、蚤蠅科、大蚊科、蕈蚋科、黑翅蕈蚋科、蛾蚋科、蠓科、蚋科共 12 科為代表物種。攝食同功群的單變量變異數分析結果則顯示各同功群的豐富度在不同高度上皆呈顯著差異;在各時期間,同功群食真菌—朽木組

、植食—蜜食組、捕食—擬寄生組有顯著的豐富度變化。以同功群分布高度進行聚類分析則顯示 1 公尺、5&;not;-15 公尺、25 公尺、34 公尺各成一群。昆蟲群聚與氣候關係的部份,相關性結果顯示昆蟲豐富度 (密度) 、均勻度、歧異度、優勢類群比例與平均相對濕度相關性較高;生物因子與環境因子相關分析 (BIO-ENV) 結果則顯示平均溫度、平均相對濕度為影響群聚分布的主要因子;進一步進行典型對應分析 (CCA) 的結果則顯示平均溫度、平均日雨量為第一軸主要相關因子,第二軸的主要相關因子為平均相對濕度;且黑艷蠅科、長足虻科豐富度與相對濕度、平均溫度呈正向關係,癭蚋科、蕈蚋科、水虻科與平均相對濕度

、平均溫度呈反向關係,花蠅科、果蠅科、蚊蚋科與平均日雨量呈正向關係,搖蚊科、蛾蚋科、蚋科與平均日雨量呈反向關係,其他各類群與氣候因子的相關程度不明顯。本研究為國內針對昆蟲群聚垂直分層的全新嘗試,研究方法可作為未來國內冠層生物相調查的參考依據,甚至在國內其他二氧化碳觀測塔推行;研究所得結果不但凸顯了冠層生物多樣性之重要,更指出過去森林生物資源調查的不足,冠層生物相的調查研究是未來值得努力的方向;建議臺大實驗林管理處應參考本研究結果,持續推動林冠生物相的研究,並可結合溪頭自然教育園區內之林冠廊道,豐富解說教育資源,成為國內推動林冠研究發展的重地。