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探討Puf6與Loc1於核醣體大單元體60S生合成途徑中功能之關聯性

為了解決Nissan Rogue的問題，作者楊貽婷 這樣論述：

在真核細胞中，Puf6與Loc1同時參與兩條重要的途徑: mRNA之不對稱運輸，以及核醣體生合成。此外，Puf6與Loc1在細胞中主要分布位置皆位於核仁。此兩個蛋白結合ASH1 mRNA，將mRNA運輸至子細胞尖端(bud tip)，而mRNA之不對稱分布對於真核細胞之分化相當地重要。另外，Puf6與Loc1也被發現與60S生合成有關聯。若將細胞中PUF6或LOC1移除，pre-rRNA之剪切 (Processing)，60S之出核情形，以及60S的生成量皆會受到影響。然而，目前對於Puf6與Loc1之研究大部分是針對ASH1 mRNA運輸之途徑，關於此兩個蛋白如何於60S生合成途徑執行其功

能，目前仍尚未明瞭。 在此篇研究中，發現RPL43是puf6∆之High-copy suppressor，以及Puf6、Rpl43與Loc1三個蛋白質之間具有直接的結合，且於60S生合成途徑中的功能有緊密之關聯性。Loc1為Rpl43之伴護子，並和Puf6協助Rpl43結合60S。且Puf6及Loc1需要彼此才能在正確的時間點結合60S。接著，待Puf6與Loc1執行完其功能後，離開60S則需要Rpl43。