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逢甲大學 生醫資訊暨生醫工程碩士學位學程 劉益瑞、阮春榮所指導 林叡亨的 磁振造影之影像對位方式對於腮腺腫瘤之明顯擴散係數的影響 （2019），提出PROPELLER MRI關鍵因素是什麼，來自於腮腺、面回訊擴散加權影像、螺旋槳式擴散加權影像、明顯擴散係數。
而第二篇論文國立中山大學 化學系研究所 曾韋龍所指導 游俊國的 開發金奈米簇應用於生物分子檢測、專一性細胞成像及有機催化反應 （2018），提出因為有 胜肽、肝素、4-硝基苯酚、胰蛋白酶、鑭系元素、金奈米簇、鹼性磷酸酶的重點而找出了 PROPELLER MRI的解答。
磁振造影之影像對位方式對於腮腺腫瘤之明顯擴散係數的影響
為了解決PROPELLER MRI 的問題，作者林叡亨 這樣論述：
本論文是利用兩種磁振造影之Diffusion-weighted image (DWI；擴散權重影像)分別是Periodically rotated overlapping parallel lines with enhanced reconstruction (PROPELLER；螺旋槳式成像)和Echo-planar imaging (EPI；平面回波成像)所產生的PROP-DWI與傳統EP-DWI影像來探討對於腮腺腫瘤之影像對位影響。需要對位的原因起初是因為在患者做檢查時，患者會移動而在影像上會跟著移動，接著我們發現在EPI影像也會有很嚴重的變形，因此才需要將影像對位。本研究利用的腮腺腫
瘤有兩種，分別為Parotid Pleomorphic Adenomas (PMA；多形性腺瘤)和Warthin's tumor (WT；Warthin氏腫瘤)，均為良性的腮腺腫瘤。主要分為兩個目的，第一個目的：EPI會變形，而ROPELLER較不會，因此利用T2-weighted scans (T2WI)來判斷兩者的變形程度?第二個目的：因影像數據可能會受到變形扭曲的影響，因此在經過影像對位後，探討Apparent Diffusion Coefficient (ADC；擴散係數)是否也有所差異?此研究有36位癌症病人，其中包含13個PMA腫瘤以及23個WT腫瘤，所有的受測者都會進行PROP-
DWI影像以及EP-DWI影像測量。兩者掃描的影像量化分析，包含表示影像扭曲的DICE係數、signal-to-noise (SNR；影像訊雜比)、contrast-to-noise ratio (CNR；對比雜訊比)以及ADC。結果顯示不論在哪種腫瘤病人，只要是對位方式以及觀察的位置一至時(例如cord對位觀察cord)，即會有顯著差異(P
開發金奈米簇應用於生物分子檢測、專一性細胞成像及有機催化反應
為了解決PROPELLER MRI 的問題，作者游俊國 這樣論述：
本篇研究分為四部份：利用鈰(III)直接組裝穀胱甘肽包覆之金奈米簇結合以水解三磷酸腺苷為媒介偵測鹼性磷酸酶及在活體細胞監控鹼性磷酸酶濃度；胜肽誘導穀胱甘肽包覆之金奈米簇聚集：設計聚集誘導增強放射探針的新策略；以費頓反應蝕刻穀胱甘肽修飾之金奈米粒子製備具有高催化活性之oligomeric AuI-thiolate complexes應用於選擇性催化還原4-硝基苯酚及有機催化反應；利用胜肽作為模板合成具有近紅外光放光之金奈米簇並進行專一性癌細胞造影。(一) 鈰(III)直接組裝穀胱甘肽包覆之金奈米簇結合以水解三磷酸腺苷為媒介偵測鹼性磷酸酶及在活體細胞監控鹼性磷酸酶濃度本研究發現Ce(III)誘導
穀胱甘肽包覆之金奈米簇(GSH-AuNCs)聚集是透過Ce(III)和穀胱甘肽的兩個羧基之間的配位。 GSH-AuNCs的大小和金之價數幾乎與Ce(III)-GSH-AuNCs相同。更重要的是，所製備的Ce(III)-GSH-AuNCs比GSH-AuNCs具有更高的螢光量子產率(高達13%)、更長的螢光生命週期和較短的最大螢光放光波長。這些發現提供了明確的證據，即Ce(III)觸發GSH-AuNCs聚集是改善GSH-AuNCs發光性質的關鍵因素。有趣的是，在三磷酸腺苷(ATP)的存在會形成Ce(III)-ATP複合物而使Ce(III)-GSH AuNCs造成螢光消光。ATP會誘導Ce(III)
-GSH-AuNCs的螢光消光，可以將此探針應用於鹼性磷酸酶(ALP)水解三磷酸腺苷(ATP)系統中，設計螢光turn-on探針來偵測 ALP;偵測極限為0.03 U / L。Ce(III)-GSH-AuNCs具有很好的生物相容性，使其能夠檢測人類血清和HeLa細胞中的ALP。(二) 胜肽誘導穀胱甘肽包覆之金奈米簇聚集：設計聚集誘導增強放射探針的新策略已經有一系列聚合物及金屬離子可用於誘導硫醇化金奈米簇(AuNCs)的聚集誘導放射(AIE)和AIE增強(AIEE)。不過，很少研究報導利用胜肽誘導硫醇化AuNCs的AIEE及其在生物感測器中的應用。在本篇研究中，我們利用帶正電荷的胜肽透過靜電吸引
誘導帶負電荷之穀胱甘肽包覆的AuNCs(GSH-AuNCs)有效地產生AIEE。利用聚精胺酸(polyArg)作為陽離子胜肽的例子來誘導GSH-AuNCs的AIEE，使螢光有3.5倍增強、量子產率提高10倍、最大螢光放射波長藍位移及平均螢光生命週期增加2.1倍。使用陽離子胜肽作為誘導AIEE及生物辨識元素，製備四種不同以AIEE為基礎的生物感測器，其具有優異的選擇性和可接受的靈敏度。通過胜肽AG73促使GSH-AuNCs的AIEE和胜肽AG73與肝素大分子的特異性相互作用，開發了偵測極限(LOD)為3 nM肝素生物感測器。使用精氨酸-甘氨酸重複胺基酸序列的胜肽作為酵素受質和促使GSH-AuNC
s的AIEE，選擇性地檢測人體胰蛋白酶濃度，其偵測極限(LOD)低至1nM。利用鹼性磷酸酶(ALP)催化磷酸化胜肽去磷酸化的產物會促使GSH-AuNCs產生AIEE，用於偵測鹼性磷酸酶，其偵測極限(LOD)為0.3 U L-1。由環狀RGD序列和誘導AIEE的胜肽序列合成具有專一性標記αvβ3整合素受體RGD修飾的GSH-AuNCs聚集物。這些以AIEE為基礎的感測器，用於定量人體血漿中的肝素、人體尿液樣品中的胰蛋白酶、人體血漿中的ALP以及專一性標記αvβ3整合素過渡表達的HeLa細胞。(三) 利用胜肽作為模板合成具有近紅外光放光之金奈米簇並進行專一性癌細胞造影本研究透過帶負電胜肽作為模板，
合成出近具有紅外光放光之金奈米簇，文獻中透過誘導金奈米簇(Au NCs)聚集的方式來增強其螢光放光強度，已經成為改善金奈米簇亮度的策略之一。實驗發現帶正電胜肽(R5)誘導三種帶負電胜肽包覆之金奈米簇，包含:ECE-Au NCs、EECEE-Au NCs及EECGCEE-Au NCs聚集是透過帶正電胜肽(R5)和帶負電胜肽間的靜電作用力。三種帶負電胜肽包覆之金奈米簇的粒子尺寸和金之價數幾乎與加入R5之後相同。更重要的是，所製備的R5-ECE Au NCs(QY= 7%)、R5-EECEE Au NCs(QY= 24%)及R5-EECGCEE Au NCs(QY= 6%)比ECE Au NCs(Q
Y= 6%)、EECEE Au(QY= 14%) NCs及EECGCEE Au NCs(QY= 4%)具有更高的螢光量子產率、更長的螢光生命週期和較短的最大螢光放光波長。最後透過共軛焦顯微鏡量測細胞胞吞上述六種材料的，從共軛焦顯微鏡螢光影像中可以發現，加入R5之後的金奈米簇，其具有較明顯的螢光強度，從過往的實驗經驗中可以推測為金奈米簇尺寸變大，且加入帶正電胜肽(R5)使材料表面電荷變得較正電，而有利於細胞對其胞吞，進而得到較強的螢光強度，最後將以帶負電的胜肽包覆的金奈米簇結合修飾具有專一性辨識癌症細胞分子的帶正電胜肽(RGDR5)來進行專一性癌細胞影像，實驗結果顯示我們成功的辨識HeLa細胞。
(四) 以費頓反應蝕刻穀胱甘肽修飾之金奈米粒子製備具有高催化活性之oligomeric AuI-thiolate complexes應用於選擇性催化還原4-硝基苯酚及有機催化反應本研究我們報導透過費頓反應來縮小GSH-Au NPs尺寸進而製備oligomeric AuI-thiolate complex。我們透過改變費頓試劑裡所使用的FeII濃度可以調控所得奈米粒子的尺寸，並進一步調控其催化活性，由紫外可見光光譜儀及拉曼光譜儀實驗的結果發現當使用的FeII濃度為20 mM時，所製備的oligomeric AuI-thiolate complex(命名為oligomeric AuI-thiola
te complex 20)之催化活性最高，與先前報導用於NaBH4存在下還原4-NP奈米材料相比，oligomeric AuI-thiolate complex 20表現出極高的催化活性(4.811 105 s-1g-1)，提供了優異的工業實用性，且我們利用GC-TCD監控催化過程所產生氫氣的量，發現當有加入催化劑時所產生的氫氣較沒有加入催化劑時多很多，我們推測這是使整個催化反應快速進行的主要原因，最後我們成功將oligomeric AuI-thiolate complex 20應用於具有化學選擇性的有機反應中。