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臺北醫學大學 生醫材料暨組織工程研究所博士班 劉得任、王宗仁所指導 郭曉佩的 薑黃於降低角膜內皮細胞氧化壓力之研究 （2021），提出RS NEO 125關鍵因素是什麼，來自於薑黃、角膜內皮細胞、活性氧物質。

而第二篇論文臺北醫學大學 轉譯醫學博士學位學程 李友專、蕭宏昇、吳駿翃所指導 祁力行的 以全基因轉錄組和蛋白​​質體分析來鑑定驗證頭頸部鱗狀上皮細胞癌的生物標記 （2021），提出因為有 基因轉錄組、蛋白​​質體、頭頸部鱗狀上皮細胞癌、生物標記、科斯-基因模式、全人照護、正念止觀、存活分析、頸部淋巴節、深度學習、質譜儀、口腔顎面外科、法醫學、應用程式介面、醫學資訊學、口腔癌、檳榔、考古病理學的重點而找出了 RS NEO 125的解答。

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薑黃於降低角膜內皮細胞氧化壓力之研究

為了解決RS NEO 125的問題，作者郭曉佩 這樣論述：

Fuchs'角膜內皮細胞失養症是最常見的角膜內皮細胞失養症，也是角膜移植的主要適應症。在這些患者的角膜內皮細胞中觀察到抗氧化功能的受損。 許多天然植物可以增強細胞的抗氧化功能，其中之一就是薑黃素。之前沒有相關研究討論薑黃素在角膜內皮疾病的治療作用，因此我們主要研究目是探討薑黃素是否有利於角膜內皮細胞在氧化壓力下存活。將不同濃度 (0-100 μM) 和不同治療期 (24 小時vs 48 小時) 的薑黃素施加於人類角膜內皮細胞的細胞株 (B4G12)。 氧化壓力的誘發則藉由施加2 小時 0.25 mM 第三丁基過氧化氫 (t-BHP)。細胞的存活、增殖和分化表型會加以檢驗。藉由流式細胞儀和 C

CK-8 可分別評估活性氧物質 (ROS) 的產生和細胞存活。透過免疫熒光分析角膜內皮細胞膜上蛋白的表達可以知道實驗中細胞結構是否被破壞。而 Keap-1、細胞中Nrf-2、細胞核內 Nrf-2的表現及Nrf-2相關路徑的產物則藉由西方墨點法檢測。實驗結果證實，預先給予薑黃素對於細胞後續受到氧化壓力時的細胞存活有顯著幫助。預先給予24小時不同濃度的薑黃素對細胞存活皆有幫助（1.5、3.125、6.25、12.5 和 25 μM），特別是在薑黃素濃度 12.5 μM 時，角膜內皮細胞呈現出典型六邊形形態和優異的存活率。 在預先給予薑黃素的組別，ROS的產生有顯著降低。此外，免疫熒光顯示有先暴露於

薑黃素的細胞即使遭受氧化壓力， zonula occludens-1 的膜蛋白表現比無預先施加薑黃素的組別要好。西方墨點法證實薑黃素的施加可以提高細胞核內Nrf2的信號。除此之外，預先暴露於薑黃素可以增強細胞受到氧化壓力時Keap1/Nrf2/ARE 路徑的產物（超氧化物歧化酶SOD-1 和血紅素加氧酶HO-1）的表現。我們的研究結果顯示，薑黃素可以增強角膜內皮細胞遭受氧化壓力時的存活和分化。薑黃素對Keap1/Nrf2/ARE 路徑的活化為薑黃素可增強細胞抗氧化能力的機制之一。 由於眼藥水或前房注射的便利性，這一發現可能有助於薑黃素在角膜內皮疾病中找到新的治療角色

以全基因轉錄組和蛋白​​質體分析來鑑定驗證頭頸部鱗狀上皮細胞癌的生物標記

為了解決RS NEO 125的問題，作者祁力行 這樣論述：

頭頸部鱗狀上皮細胞癌(以下稱為 HNSCC) 在全球都是重要的健康問題之一。手術、放射、以及化學治療目前是HNSCC 患者的標準治療。病患的存活必須仰賴: 1)足夠(大)的手術切緣、病理報告指引的放射治療，2)系統性治療(標靶、免疫療法)的「生物標記」，以及3)全人癌症照護(顧及靈性須求、身體照護、心理支持，與社會支援)。HNSCC癌症存活分析在傳統上，是利用組織中基因表現量的差異(DEGs)，以臨床資訊搭配蛋白質體的數據，來找尋生物標記。而採用HNSCC全基因表現量、結合存活分析的方法，則首見於2021年發表的「pvalueTex」。本文介紹質譜法分析HNSCC，以及pvalueTex的處

理流程，包括數據檢索、前製處理、特徵選擇、「無段式」閾值分析、Kaplan--Meier存活分析，和Cox比例風險模型。我們依此發現，HNSCC的獨立預後因子為: 生物標記（TMSB4X、CAMK2N1、CALML5 和FCGBP）、腫瘤大小，以及手術切緣狀態。由總存活期 (OS) 、無復發存活期(RFS)較差的的患者檢體中，可以發現大量表現的TMSB4X蛋白。實驗中發現，若抑制HNSCC細胞株中的TMSB4X，其細胞增殖速率會減少，且降低小鼠的頸部淋巴結轉移，證明TMSB4X與HNSCC的頸部轉移有高度相關。至於CAMK2N1、CALML5和FCGBP基因的表現量，則與患者的總存活期(OS)

密切相關。我們必須推廣全人癌症照護的觀念，強調靈性、精神、情感、身體和社會關係層面，對癌症患者存活的重要影響。全人癌症照護結合有效的生物標記，終將成為真正量身定製的個人化治療。

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