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輔仁大學 電機工程學系碩士班 盛鐸所指導 邱楹棋的 應用於高頻超音波影像系統之接收波束成像器 (2021),提出RX-7 FD關鍵因素是什麼,來自於數位積體電路、超音波接收端、超音波波束成像器。

而第二篇論文國立臺灣科技大學 應用科技研究所 鄭智嘉所指導 Yihalem Abebe Alemayehu的 光響應性核鹼基功能化超分子微胞的開發及在癌症治療的應用 (2020),提出因為有 超分子聚合、光敏感性、pH響應和熱響應行為、LCST、光二聚化、奈米結構配位聚合物、隱性細胞毒、自組裝、微胞穩定性、靶向藥物傳遞的重點而找出了 RX-7 FD的解答。

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接下來讓我們看這些論文和書籍都說些什麼吧:

除了RX-7 FD,大家也想知道這些:

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MTの限定解除ができたらFDにロードバイクを載せて赤城山や定峰峠に行こうと思っています。が、ピュアスポーツカーで狭いスペースしかないFDに積むことはできるのでしょうか...!?
もちろん、ルーフキャリアを使えば大丈夫ですが、綺麗なスタイリングを崩したくないし...。ということで車内に収まるか試してみました!

應用於高頻超音波影像系統之接收波束成像器

為了解決RX-7 FD的問題,作者邱楹棋 這樣論述:

為了取代傳統以FPGA實現的超音波波束成像器,本論文提出了具16個通道四級的數位接收端波束形成器晶片,大幅降低晶片的面積與提升延遲解析度,其架構由重定時器、先進先出電路與加法器組成。藉由此架構來消除各個接收陣列所接收到的時間差,為了降低面積與提升接收資料的準確性,針對先進先出電路提出四階層的架構並利用先進先出電路進行資料的延遲,達到最終延遲累加的效果。 本論文使用台積電0.18µm 製程來實現接收端晶片,其晶片面積為1018.55µm x 1018.55µm,依據佈局後模擬結果,系統操作範圍為38.92MHz ~ 71.42MHz,將晶片的數據使用Matlab Field II

與MUST進行模擬,針對不同深度對焦,並觀測實際與理想的差距。 在附錄的中說明實驗室常用的全數位式延遲鎖定迴路來設計超音波發射端的架構並完成時脈鎖定,最後形成後端的電路所需的代碼完成波束成像器所需延遲。

光響應性核鹼基功能化超分子微胞的開發及在癌症治療的應用

為了解決RX-7 FD的問題,作者Yihalem Abebe Alemayehu 這樣論述:

摘要在生物醫學和材料科學領域,新型智能奈米材料的開發已有顯著的發展。在過去的幾十年中,開發了許多具有不同形狀、大小和結構的奈米材料,其中包括樹枝狀聚合物、聚合物奈米顆粒及超分子聚合物微胞作為藥物遞送系統。值得注意的是,最近在生物工程和奈米技術領域中,刺激響應性奈米材料受到了極大的關注。智能奈米材料因具有較高穩定性、標靶特性及生物利用度而具有巨大的潛力,且能夠有效克服疏水性藥物(如抗癌療法)所造成的負向影響,利用標靶特性來識別癌症組織並釋放其藥物。然而,由於有著藥物的過早釋放和非目標性釋放藥物的缺點,在眾多研究中的奈米載體只有極少數通過了臨床階段。為了克服這些挑戰,透過利用次級相互作用(如多重

氫鍵、π-π堆積、主體-客體相互作用及離子相互作用力)來建構聚合物微胞,以改善其結構穩定性與靶向遞送效率。在本篇論文中,包含三種基於次級相互作用力所設計的不同智能型超分子奈米載體並評估其癌症治療的效果。首先,我們開發了一種具高光敏性的尿嘧啶功能化超分子微胞,由於尿嘧啶的自互補性氫鍵相互作用和高載藥量,在水溶液中表現出穩定的自組裝行為。有趣的是,細胞攝取分析與膜聯蛋白V /碘化丙啶雙重染色實驗結果表明,膠束的光二聚化加速癌細胞吞噬的效果,從而導致癌細胞中有更高程度的細胞凋亡。因此,將光敏性尿嘧啶基團導入超分子微胞結構中是增進藥物安全性及癌症治療有效性的重要關鍵。第二,透過腺嘌呤及尿嘧啶結合的官能

化聚丙二醇而形成互補性氫鍵體系並具有溫度和光敏感的特性。這些互補體系可在水中自組裝成球形微胞,其微胞具有特異的兩親性、可調控的光誘導相變行為、優異的生物相容性及可控的形態及尺寸。除此之外,可以對藥物含量和包封效率進行調控,並可以透過溫度和光照射的變化來調節藥物釋放動力學,因此極具潛力應用於藥物傳遞及癌症治療。重要的是,經由細胞毒性和流式細胞儀分析證實,照光後的載藥微胞對癌細胞具有更強的細胞毒性作用,並且比原始的藥物和載藥微胞表現出更高的細胞吞噬效率,表明照光後的載藥微胞夠迅速進入腫瘤細胞內部,誘導大量細胞凋亡。因此,此新開發的超分子系統可作為安全及有效的奈米載體,有效抑制原發性腫瘤的生長和擴散

。第三,透過一種簡單且突破性的策略,將尿嘧啶官能化的聚丙二醇和二價汞離子結成來形成一種新型的金屬超分子聚合物。超分子聚合物的存在誘導複合體在水中自組裝成奈米尺寸的球形微胞。此外,汞離子配位到超分子聚合物結構中還提供其他特異的物理特性,例如在生物體環境中具有高度的結構穩定性、獨特的螢光特性、高靈敏的pH響應性來誘導汞離子釋放。有趣的是,細胞毒性和螢光影像結果證實,此新型微胞具有選擇性内吞作用進入癌細胞内部並毒殺細胞,並且不會影響正常細胞,這些優點使其微胞成為極具吸引力的抗癌奈米材料。除此之外,使用雙重染色的流式細胞儀研究結果證實,微胞表現出對於癌細胞具有快速且高比例的細胞凋亡,同時也因其選擇性內

吞特性,可以使正常細胞不受影響。因此,本次研究成功證實此新方法能用於開發安全有效的金屬超分子奈米微胞並大幅增進癌症治療的效果。