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n-3多元不飽和脂肪酸對老化合併代謝症候群大鼠其認知功能及憂鬱症狀之影響

為了解決ST XA suspension的問題，作者郭育儒 這樣論述：

老化現象與其衍生的疾病是大部分國家面臨的重大醫療挑戰之一，其影響又以老年發生率較高的認知功能損傷及憂鬱症等精神疾病為主，而代謝症候群被列為與老年精神疾病相關，其伴隨而來的種種疾病亦造成社會極大負擔。流行病學研究指出老年人飲食中若缺乏攝取n-3多元不飽和脂肪酸(n-3 PUFA)與認知功能損傷和憂鬱症病發密切相關，而n-3 PUFA已被大量臨床及動物研究證實其抗發炎的正面效應，但其在老化過程中所扮演的角色則尚未釐清。本論文於實驗一探討n-3 PUFA對於自然老化合併代謝症候群大鼠的認知功能及憂鬱症狀影響。實驗設計為飼養大鼠至102周齡後於飲水中添加35 %蔗糖持續6周，再於飲食中介入魚油或亞麻

籽油，待8週後利用水迷宮試驗和強迫游水試驗測試大鼠的認知功能及類似憂鬱症狀的情形。研究結果顯示n-3 PUFA可能透過降低血糖、體脂和血脂等代謝症候群相關因子及增加腦部神經生長因子濃度與降低血漿中發炎反應，以達到減緩因自然老化和代謝症候群引發的認知功能損傷和憂鬱症狀的惡化。由於飼養老化大鼠耗時過久，研究指出長期給予大鼠D-半乳糖或許可以模擬自然老化且加速認知功能惡化的作用，故本論文於第二部分實驗運用D-半乳糖和高蔗糖飲食誘發大鼠產生老化合併代謝症候群，並於飲食中介入n-3 PUFA進行探討。本次實驗結果發現n-3 PUFA可透過減少TNF-α、RAGE和GFAP的表現來改善因為D-gal誘發老

化產生的認知功能障礙；但無法改善對於D-gal誘發老化合併高蔗糖飲食引發的類似憂鬱症情境。本論文亦在最後一部分探討並比較大鼠自然老化與D-galactose誘發老化之異同，且於研究中提及的多項重要血液生化指標，有助於大鼠認知功能和憂鬱症情境的評估。

過敏原引發新生老鼠的過度免疫反應

為了解決ST XA suspension的問題，作者陳孟君 這樣論述：

在過去幾世紀以來，已開發國家孩童罹患氣喘及過敏性疾病機率越來越高，氣喘為慢性發炎的肺部疾病，其臨床症狀常有呼吸道阻塞、呼吸道過度反應、呼吸道發炎，以及高濃度血清IgE。其病理學表徵為淋巴球或嗜酸性白血球等發炎細胞的浸潤、平滑肌肥大、黏液過度分泌和表皮細胞剝離。現今，大家普遍相信氣喘主要是由第二型T輔助細胞（Th2）以及其分泌的細胞激素所引起的，包含介白素（Interleukin）-4, 5, 9, 10, 13等。這些Th2細胞激素在致病過程中扮演了重要的角色，尤其可增進IgE製造、呼吸道過度反應、嗜酸性白血球被吸引聚集至發炎處，以及杯狀細胞異常增生等。許多研究指出幼年時期暴露於過敏原可能是

過敏性疾病發生重要的危險因素，但是有關新生兒直接暴露於過敏原與其未來發展過敏性疾的關聯性，至今仍有爭議。例如有研究證實新生老鼠的免疫系統發育尚未成熟，接觸過敏原後會引起對特定過敏原的耐受性；然而，也有很多證據指出新生兒的免疫反應會因為接觸的環境不同而引起偏向Th1或Th2的反應。本篇研究主要探討於不同時期新生老鼠直接接觸抗原的新生老鼠，其對抗原的反應是耐受或過敏反應？我們分別在出生後2、7或14天的小鼠，以腹腔注射雞卵蛋白（Ovalbumin, OVA）抗原，當老鼠七週大時，直接測試其對抗原的反應，或使其吸入五次氣態2% OVA作為再次接觸之抗原，檢測的重點為其呼吸道過度反應，或血清中抗體、肺

泡沖洗液與脾臟細胞的反應。在七週大時，但尚未再接觸抗原之2天、7天或14天實驗鼠，其血清中OVA專一性的IgE抗體含量都顯著高於對照組；而於14天實驗組中，其OVA專一性IgE抗體含量明顯高於2天實驗組。雖然2天、7天或14天接受OVA的實驗鼠其肺部呼吸道過度反應以及細胞浸潤的情形卻與對照組沒有顯著差別；但是2天實驗組的呼吸道過度反應卻是顯著高於7天或14天之實驗組。再次接觸抗原不同天數的實驗老鼠，其肺部呼吸道過度反應、細胞浸潤以及血清OVA專一性IgE抗體均顯著高於對照組，並且OVA專一性IgE抗體也明顯的高於未challenge時的反應。與未再次接觸抗原時不同的是，2天實驗組之OVA專一性

IgE抗體含量反而顯著高於7天或14天之實驗組，細胞浸潤的情形也以2天實驗組最為嚴重。然而經100 μg/ml OVA刺激六天的脾臟細胞上清液中IL-4含量，於再次接觸抗原的2天實驗組，顯著高於7天。而IL-13濃度於再次接觸抗原的2天或7天實驗組，顯著高於14天；IFN-γ含量卻是14天實驗組最高。於是此氣喘動物模式中，新生小鼠直接接觸抗原的時間越早，就越有可能因再次暴露於抗原而引起更嚴重的氣喘反應，顯示新生兒時期直接接觸抗原，將增加其再次接觸相同抗原後引發其氣喘之過度免疫反應。