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國立陽明大學 解剖學及細胞生物學研究所 傅毓秀所指導 黃婉禎的 移植人類臍帶間質幹細胞治療小鼠的第一型脊髓小腦共濟失調症 （2013），提出Saluto 七期關鍵因素是什麼，來自於脊髓小腦運動失調症、人類臍帶間質幹細胞。
而第二篇論文國立陽明大學 解剖學及細胞生物學研究所 傅毓秀所指導 黃子豪的 移植人類臍帶間質幹細胞治療小鼠的脊髓小腦共濟失調症第二型 （2012），提出因為有 幹細胞、脊髓小腦共濟失調症第二型的重點而找出了 Saluto 七期的解答。
SUZUKI 台鈴機車 Saluto 125 七期 米蘭白
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為了解決Saluto 七期 的問題，作者 這樣論述：
移植人類臍帶間質幹細胞治療小鼠的第一型脊髓小腦共濟失調症
為了解決Saluto 七期 的問題，作者黃婉禎 這樣論述：
脊髓小腦運動失調症 (spinocerebellar ataxia，簡稱SCA) 是一種遺傳性的神經退化性疾病。大多數脊髓小腦運動失調症是屬於重複多麩醯胺酸 (Poly-glutamine) 序列擴增導致異常蛋白質累積在患者體內無法代謝，促使神經細胞凋亡。到目前為止，並沒有任何一種藥物，可以有效的治療脊髓小腦運動失調症。 本研究將取人類臍帶間質幹細胞，植入第一型脊髓小腦共濟失調症的轉植基因鼠的小腦內，觀察是否能夠改善轉植基因鼠的小腦萎縮與修復行為功能。
移植人類臍帶間質幹細胞治療小鼠的脊髓小腦共濟失調症第二型
為了解決Saluto 七期 的問題，作者黃子豪 這樣論述：
脊髓小腦共濟失調症 (spinocerebellar ataxia，簡稱SCA) 是一種進程性的遺傳神經退化性疾病。脊髓小腦共濟失調症是屬於從重複多麩醯胺酸 (Poly-glutamine) 序列擴增疾病之一，脊髓小腦共濟失調症會導致異常蛋白質累積在患者體內無法代謝，使細胞因為長期處在於毒性環境中而凋亡。並且也發現重複多麩醯胺酸序列在基因重組的過程中，增加其重複序列的數目，進而導致子代的發病時間提早，病徵也更加嚴重。因此已有許多學者將異常基因轉殖到實驗動物體內，尋找疾病的病因以及研究觀察病程發生、病理機制與疾病治療。到目前為止，並沒有任何一種藥物服用後，可以有效的治療脊髓小腦共濟失調症的病患
。近年來，隨著幹細胞研究的興起，許多學者開始嘗試移植幹細胞到脊髓小腦共濟失調症的轉殖基因鼠體內，期望達到修復的效果