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Synovectomy 醫學 中文的問題，我們搜遍了碩博士論文和台灣出版的書籍，推薦Compton, Eden Francis寫的 Anti-Trust 和Godoroja, Lucy的 A Button a Day: All Buttons Great and Small都 可以從中找到所需的評價。
這兩本書分別來自 和所出版 。
國立陽明大學 醫學工程研究所 劉澤英所指導 王頌宇的 具緩慢釋放與超音波控釋之生長因子載體 （2012），提出Synovectomy 醫學 中文關鍵因素是什麼，來自於超音波觸發、緩慢釋放、生長因子載體。
而第二篇論文高雄醫學大學 醫學檢驗生物技術學研究所 吳慶軒所指導 郭炫瑜的 光感劑2-(4-aminophenyl)benzothiazole配合紫外線A對於蟹足腫纖維母細胞活性與細胞凋亡之影響 （2011），提出因為有 蟹足腫光、動力治療、活性氧、細胞凋亡的重點而找出了 Synovectomy 醫學 中文的解答。
Anti-Trust
為了解決Synovectomy 醫學 中文 的問題，作者Compton, Eden Francis 這樣論述：
Inspired by one of America’s most astounding David and Goliath stories. In 1900, at a time when the richest man in the world was John D. Rockefeller, and his company, Standard Oil, controlled 90% of the world’s oil supply, Ida Tarbell, whose father was destroyed by Rockefeller, takes on Standard
Oil and wins, breaking up the world’s biggest monopoly and changing anti-trust laws forever.
具緩慢釋放與超音波控釋之生長因子載體
為了解決Synovectomy 醫學 中文 的問題，作者王頌宇 這樣論述：
本研究目的主要為製備同時具有緩慢釋放生長因子與超音波觸發藥物釋放特性的複合藥物載體。研究中以微脂體、褐藻酸鹽為主要材料，分別擔負親水性藥物的包覆與超音波的觸發釋控及緩慢釋放兩種功能。實驗中以螢光顯微鏡與穿透式電子顯微鏡分析證實磷脂質結構，並以共軛焦顯微鏡驗證藥物包覆於複合載體內。之後利用多功能微量盤式分析儀測量包覆於微脂體中藥物之包覆效率並繪製藥物釋放曲線，探討載體緩慢釋放與施予不同物理治療用超音波條件下， 藥物釋放曲線的改變。最後藉由細胞與動物實驗來驗證載體內生長因子仍具效用
A Button a Day: All Buttons Great and Small
為了解決Synovectomy 醫學 中文 的問題，作者Godoroja, Lucy 這樣論述：
Full of quirky images and insightful stories, A Button a Day is an exploration of the craftsmanship and peculiar history of buttons. From being regulated by law to revolutionized by emerging technologies, these seemingly simple objects have a complex story.
光感劑2-(4-aminophenyl)benzothiazole配合紫外線A對於蟹足腫纖維母細胞活性與細胞凋亡之影響
為了解決Synovectomy 醫學 中文 的問題，作者郭炫瑜 這樣論述：
蟹足腫 (keloid) 之發生是由於異常的傷口癒合，並且因為真皮纖維母細胞增生及產生過多的膠原蛋白 (collagen) 堆積而導致疤痕過度生成。由於蟹足腫治療後復發率高，且沒有單一有效的治療方式，因此治療蟹足腫目前仍是臨床上一大挑戰。光動力療法最初被用於治療非黑色素瘤皮膚癌及其他癌症，其治療效果已經被證實。光動力療法是使用光感劑 (photosensitizers)，結合一個特定波長的光，以摧毀目標細胞。傳統之光動力治療所使用的光感劑為5-aminolevulinic acid (ALA)，並搭配紅光治療。由於過去有關光動力治療蟹足腫的研究甚少，而治療之效果仍有爭議，且因為目前使用之光感
劑及照射光源種類仍有限。因此本研究擬使用新發展之光感劑2-(4-aminophenyl) benzothiazole (H3OMe) 配合紫外線A照射來探討所誘導之光動力作用對於蟹足腫纖維母細胞的效應。本研究分別由健康成年人與蟹足腫病人分離培養出纖維母細胞，加入2 μM及5 μM H3OMe培養四小時後照射0.5 J/cm2 UVA。以螢光顯微鏡觀察H3OMe進入細胞內的情形，利用細胞增殖試劑檢測細胞存活率。以流式細胞儀分析細胞內過氧化氫的產量、粒線體膜電位、細胞週期以及活化的caspase-3產量等之影響。研究結果發現正常人纖維母細胞及蟹足腫病人纖維母細胞均可觀察到細胞內有H3OMe的存在，
且所觀察到的H3OMe量會隨著H3OMe的濃度增加而增加。在照射UVA 24和48小時後，正常人纖維母細胞及蟹足腫病人纖維母細胞存活率均下降，且在細胞週期之分析結果發現光感劑H3OMe搭配照射UVA的作用後會引發蟹足腫病人纖維母細胞G0/G1之停滯 (G0/G1 arrest)。光感劑H3OMe搭配照射UVA的作用後，會促使蟹足腫纖維母細胞內產生比單獨照射UVA較多的過氧化氫。此外，相較於正常人纖維母細胞，H3OMe合併UVA作用亦可促使蟹足腫纖維母細胞產生較多的過氧化氫。單獨照射UVA及H3OMe合併UVA作用在兩種細胞均可發現粒線體膜電位下降及活化的caspase-3蛋白質產生。綜合以上結
果，我們推論H3OMe作用配合UVA照射之光動力作用能夠降低蟹足腫纖維母細胞存活率，並且可藉由誘發ROS (過氧化氫) 之產生促進細胞之凋亡。本研究結果證實光感劑 H3OMe配合UVA照射之光動力作用有潛力可作為臨床上以傳統方式治療蟹足腫後降低復發率之輔助方法。