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國立臺北科技大學 化學工程與生物科技系化學工程碩士班 林律吟所指導 林冠憲的 銅摻雜二硫化錫應用於鈉離子電池與銅鈷硫化物複合氫氧化鎳應用於超級電容器 （2021），提出T4046S-關鍵因素是什麼，來自於鈉離子電池、二硫化錫、超級電容器、銅鈷硫化物。
而第二篇論文國立中正大學 化學暨生物化學研究所 曾炳墝所指導 廖任浩的 Crystal-engineering studies of N,N’-bis(pyridylcarbonyl)-4,4’-diaminodiphenyl sulfoxide, sulfone and carboxide with Cu(I) and Cu(II) salts （2021），提出因為有 銅(I)、銅(II)、配位高分子、自組裝、碘化亞銅團簇的重點而找出了 T4046S-的解答。
銅摻雜二硫化錫應用於鈉離子電池與銅鈷硫化物複合氫氧化鎳應用於超級電容器
為了解決T4046S- 的問題，作者林冠憲 這樣論述：
隨著科技和電動車的發展，擁有成本低和高效率的能量儲存裝置是基本需求，而鈉離子電池相比於鋰離子電池有較低的成本，而超級電容器具有高功率密度的特點，因此是值得選擇的儲能裝置，但是電池無法承受大電流的充放電，如電動車再啟動或是煞車時，瞬間產生的大電流就適合用超級電容器來做能量的釋放或儲存，本論文主要探討應用於鈉離子電池與超級電容器的儲能材料。二硫化錫(SnS2)被認為是有潛力的鈉離子電池的負極材料，因為二硫化錫具有高理論電量、低成本和層間距大，但是其導電性較差和充放電過程的體積變化大，限制了在實際的應用，本研究利用了銅摻雜方法、結構設計和無黏著劑電極改善其缺點，透過組成鈕扣型電池來量測電化學性能，
實驗結果表明，經過優化的銅摻雜量(2%)的二硫化錫，在0.1 A/g的電流密度下為1092.8 mAh/g，而未摻雜的二硫化錫為436.4 mAh/g，有著顯著的提升，在130次的循環充電與放電後，得到63%的電量保留率。在超級電容器的材料中，二元金屬硫化物具有更多的氧化還原反應和高電導性，銅鈷硫化物(CuCo2S4)就是其中的代表，氫氧化鎳(Ni(OH)2)有高理論電容和在鹼性電解液中有良好的穩定性，但其導電性較差使其在高倍率性能表現較不好，本研究將不同層數的氫氧化鎳複合在銅鈷硫化物的表面，經過優化的3層氫氧化鎳複合銅鈷硫化物，在7 A/g的電流密度下有609.0 F/g，而銅鈷硫化物為32
2.0 F/g，氫氧化鎳為388.9 F/g，另外也將優化的3層氫氧化鎳複合銅鈷硫化物和活性碳組成非對稱超級電容器，在0.8 kW/kg的功率密度有22.5 Wh/kg的能量密度，最後在8000次的循環充電與放電後，得到77%的電容保留率。
Crystal-engineering studies of N,N’-bis(pyridylcarbonyl)-4,4’-diaminodiphenyl sulfoxide, sulfone and carboxide with Cu(I) and Cu(II) salts
為了解決T4046S- 的問題，作者廖任浩 這樣論述：
本篇論文利用實驗室所設計和合成出的一系列對稱形雙吡啶-醯胺配位基 N,N’-bis(pyridylcarbonyl)-4,4’-diaminodiphenyl sulfone (papso2)、N,N’-bis(pyridylcarbonyl)-4,4’-diaminodiphenyl sulfoxide (papso)、及 N,N’-bis(pyridylcarbonyl)-4,4’-diaminodiphenyl carboxide (papco) 分別與 CuI 及 Cu(ClO4)2 進行合成反應，得到一系列一維及二維配位高分子化合物：{[Cu2(papso)2I2]·MeCN·3.
5DMF}n (1)、{[Cu2(papso2)2I2]·3MeCN·4DMF}n (2) 、{[Cu4(papso2)I4]·2MeCN·6DMF}n (3) 、 {[Cu(papso)2(DMF)2](ClO4)2·MeCN·2DMF·H2O}n (4) 、 {[Cu(papso2)2(DMF)2](ClO4)2·MeOH·2DMF}n (5) 、 {[Cu(papso2)2(ClO4)2]·MeOH·3DMSO}n (6) 及{[Cu(papco)2(DMSO)2](ClO4)2·2Et2O}n (7)。藉由 X-ray單晶繞射對化合物進行結構解析，其中化合物 1 及 2 的中心銅(I)
金屬以Cu(I)2I2的雙核形式存在，並與配位基形成一維雙鋸齒鏈狀配位高分子，而兩者的金屬團簇與配位基以不同形式配位。化合物 3 的銅(I)中心金屬則為Cu4I4 扭曲四面體立方烷形式存在，並與配位基形成二維層狀配位高分子。化合物 4 及 5 的銅(II)中心金屬的軸位與一個二甲基甲醯胺配位，化合物 6 的銅(II)中心金屬的軸位與兩個過氯酸根陰離子配位，化合物 7 的銅(II)中心金屬的軸位與兩個二甲基亞碸配位，四個化合物的赤道面皆與四個配位基上的吡啶配位，形成一維雙鋸齒鏈狀配位高分子。在固態放光方面，化合物 1-3皆存在 Cu(I)…Cu(I) 相互作用(2.532 - 2.914 Å)，
並且在室溫下的放光波長分別為 552、552 及 558 nm，推測其放光皆為來自於 iodo-to-copper charge-transfer transition (LMCT, ligand-to-metal charge-transfer transition)。將化合物 6 透過加水研磨轉變為非晶相，因此化合物 6 雖然具有過氯酸根配位，但並非形成如實驗室先前的研究工作中得到的二維聚輪烷結構 (PR)。