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中國醫藥大學 生物醫學研究所碩士班 夏德椿、蔡佳紋所指導 黃岱琳的 亞甲基四氫葉酸還原酶和甲硫氨酸合成酶還原酶基因型對於大腸直腸癌易感性之探究 (2021),提出TT93GP PRO關鍵因素是什麼,來自於。

而第二篇論文臺北醫學大學 國際醫學研究博士學位學程 譚家偉所指導 NGUYEN SONG HUNG的 The Optimal Strategy for Pertussis Vaccination: A Systematic Review and Meta-analysis of Randomized Control Trials and Real-World Data (2021),提出因為有 pertussis vaccination、vaccine during pregnancy、vaccine at birth、meta-analysis、systematic review的重點而找出了 TT93GP PRO的解答。

接下來讓我們看這些論文和書籍都說些什麼吧:

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亞甲基四氫葉酸還原酶和甲硫氨酸合成酶還原酶基因型對於大腸直腸癌易感性之探究

為了解決TT93GP PRO的問題,作者黃岱琳 這樣論述:

亞甲基四氫葉酸還原酶 (MTHFR)和甲硫氨酸合成酶還原酶 (MTRR)是葉酸代謝中重要的酵素, 這兩種酵素和去氧核糖核酸的合成及甲基化息息相關,推測可能進而影響癌症的發生。本研究的目的是在探討MTHFR與MTRR 基因型對台灣族群中對於大腸直腸癌易感性的貢獻。本研究利用病例組-對照組 (case-control) 研究模型探究MTHFR 外顯子C677T (rs1801133), A1298C (rs1801131) 及 MTRR 外顯子A66G (rs1801394), C524T (rs1532268) 等處位點之基因多型性與台灣大腸直腸癌之相關性,我們招募多達362名大腸直腸癌患者,

並招募年齡及性別匹配之健康對照組,爾後利用PCR-RFLP基因分型法進行MTHFR與MTRR 基因型與大腸直腸癌易感性關聯的分析。在MTHFR部分,A1298C於對照組和病例組中的對偶基因型無論比例與分佈均無顯著差異,在C677T位點上帶有變異T對偶基因者比帶有野生型 (C) 者具有較低的大腸直腸癌易感性 (OR=0.61, p=0.0001)。C677T 位點上之 CC, CT 及TT基因型分佈百分比在大腸直腸癌組別中分別為64.1%, 29.8% 及6.1%,在對照組中則分別為51.1%, 37.0% 與11.9% (p for trend=0.0006)。我們發現MTHFR C677T

的TT基因型對不抽菸者甚至是抽菸與不喝酒者均具有保護作用,於喝酒組別中則沒有觀察到顯著的保護作用。在MTRR部分,病例組和對照組之間 C524T 的基因型或對偶基因頻率沒有任何差異分佈。而A66G位點則被觀察到與大腸直腸癌風險有關 (p for trend=0.0087),A66G 的G對偶基因對於CRC 之易感性低於野生型 A 對偶基因 (p=0.0049, OR=0.39)。在基因-生活習慣 (gene–lifestyle) 分析中,觀察到在A66G位點帶有變異 G者對於不抽菸及不喝酒者具有保護的作用,在抽菸及喝酒者中則不具有類似的作用。我們的研究發現 MTRR A66G 位點上的GG 基

因型和 MTHFR C677T位點上的 T對偶基因可以作為台灣大腸直腸癌 風險的嶄新預測生物標記。我們相信,若能進一步釐清MTHFR、MTRR和MTR基因型/表現型在台灣大腸直腸癌中扮演之角色,將對於解決台灣大腸直腸癌盛行率居高不下的問題,做出一定的貢獻。

The Optimal Strategy for Pertussis Vaccination: A Systematic Review and Meta-analysis of Randomized Control Trials and Real-World Data

為了解決TT93GP PRO的問題,作者NGUYEN SONG HUNG 這樣論述:

Background: Pertussis is an extremely infectious disease caused by Bordetella Pertussis that results in respiratory infection. Pertussis is endemic worldwide, especially in developing countries. Although routine infant vaccination considerably reduces the number of pertussis cases and the mortality

rate, severe cases and incidence rates have been recorded in infants prior to receiving the primary immunization schedule. Several strategies, cocooning strategies, vaccine during pregnancy, neonatal vaccination, and postpartum immunization, have been suggested to prevent infants before routine vac

cination schedule against pertussis infection. However, the efficacy of the postpartum immunization and cocooning approach remains limited. Therefore, vaccine during pregnancy or at birth could be potential options to solve this major public health issue.Our systematic review and meta-analysis of ra

ndomized control trials (RCTs) and real-world evidence aimed to evaluate the safety, efficacy, immunogenicity, and safety of pertussis vaccination in pregnancy and neonatal vaccination.Method: The databases from Embase, Cochrane database central, and PubMed/Medline were continuously updated from the

beginning until December 2020. RCTs, cohort studies, and case-control studies of infants immunized at birth or whose mothers had been vaccinated in pregnancy compared to control groups (vaccination at 2 or 3 months of age) were included. The number of pertussis cases, three antigen-specific pertuss

is IgG antibody levels (anti-pertussis toxin (anti-PT), anti-pertactin (anti-PRN), and anti-filamentous hemagglutinin (anti-FHA)), and severe adverse events (SAEs) in children before and after the primary vaccination series were examined. Two authors independently obtained data and assessed the qual

ity of the studies. Data extracted included the authors, study period, publication year, inclusion criteria, number of study participants, interventions, primary vaccination schedule, vaccine supplier, and outcome. A meta-analysis was performed using a random-effects model to pool the investigation.

Results: This study examined a total of thirty-two and twenty-nine studies in systematic review and meta-analysis, respectively. In compared to the control groups, pertussis vaccination in pregnancy considerably elevated the all pertussis IgG antibodies concentrations in the umbilical cord and in i

nfants prior to the primary vaccination schedule, anti-PT IgG (standardized mean difference (SMD), 1.51; 95% CI, 1.24 to 1.78), (SMD, 1.48; 95% CI, 1.15 to 1.81); anti-PRN IgG (SMD, 2.23; 95% CI, 1.67 to 2.8), (SMD, 2.09; 95% CI, 1.81 to 2.36); and anti-FHA IgG (SMD, 2.23; 95% CI, 1.62 to 2.84), (SM

D, 2.33; 95% CI, 2.01 to .66), respectively. Furthermore, vaccination in pregnancy lowered the pertussis incidence in infants prior to the primary vaccination schedule (odds ratio, 0.22; 95 percent CI, 0.14-0.33). When compared to those who were not vaccinated, infants who were vaccinated at birth s

howed higher concentration of pertussis anti-FHA IgG (SMD, 0.52; 95 percent CI, 0.33 to 0.71), anti-PT IgG (SMD, 0.55; 95 percent CI, 0.33 to 0.77), and anti-PRN IgG (SMD, 0.27; 95 percent CI, 0.05 to 0.48). Additionally, no significant variations in SAE rates were seen between vaccine in pregnancy

vs control group (risk ratios (RR), 1.18; 95% CI, 0.76-1.82) and neonatal vaccine vs control group (RR), 0.72; 95% CI, 0.34-1.54).Conclusions: Our results indicated that if pregnant women receive the pertussis vaccination during pregnancy, their infants are protected from pertussis before the primar

y vaccination. Cost-effectiveness has been an essential factor in considering maternal vaccination in the national immunization program. Vaccination at birth is another choice for infants whose mothers have not yet got acellular pertussis vaccine in gestational weeks.