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國立交通大學 材料科學與工程學系所 林宏洲所指導 範國然的 含多重刺激應答螢光TPE與光可切換MC 聚集誘導發光體之兩性共聚物及車輪烷系統以做為含水介質檢測多種離子及可逆FRET 能量轉移照光顯像之應用 (2020),提出Toyota Supra GR關鍵因素是什麼,來自於聚集誘導發射(AIE)、氰化物、螢光共振能量轉移(FRET)、螺吡喃、四苯乙烯、光開關[2]輪烷、聚(N-異丙基丙烯酰胺)(PNIPAM)、銅離子。

而第二篇論文國立交通大學 材料科學與工程學系所 林宏洲所指導 何夆政的 透過聚集誘導發射( AIE)供體 -受體相互作用的超分子 [2]擬輪烷和 FRET傳感器進行高效比例螢光方法的分析檢測 (2020),提出因為有 超分子、主客系統、能量轉移、擬輪烷、聚集誘導放光、光開關、感測器的重點而找出了 Toyota Supra GR的解答。

最後網站2021 Toyota Supra: We Drive the 2.0 and 3.0 So ... - Autoweek則補充:Let's start with engine: The 2021 GR Supra gets a 14% jump in peak power when compared to the 2020 car, now with a power output that matches the ...

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含多重刺激應答螢光TPE與光可切換MC 聚集誘導發光體之兩性共聚物及車輪烷系統以做為含水介質檢測多種離子及可逆FRET 能量轉移照光顯像之應用

為了解決Toyota Supra GR的問題,作者範國然 這樣論述:

在第一章中,將回顧和介紹與論文相關的重要主題,其中提到了一些關鍵問題, aggregation induced emission(AIE),光可轉換分子,分子傳感器,超分子化學和基於螢光的mechanically interlocked molecules(MIMs)。Tetraphenylethylene(TPE)是一種眾所周知的典型AIE螢光團或AIEgen在溶液,當聚集或固態時具有多種螢光行為。光開關為當在光照射下化學結構會改變的分子,已知的最知名的光開關分子之一是spiropyran(SP)。透過外部刺激,可以在不同的條件下進行光異構化以生成有色和自發光的merocyanine(MC

)形式。在化學感測器領域,螢光化學感測器與Förster resonance energy transfer(FRET)和photoinduced electron transfer(PET)的不同機制相互結合,對分析物的螢光效應發生明顯變化,因此在應用中起著重要的作用。此外,超分子系統和MIMs在物理、化學、生物學和材料科學等許多領域得到了顯著發展和研究。特別地,rotaxanes或分子機器由於它們在不同外部刺激下的多重感應,吸引了科學家的興趣,希望在將來有許多實際應用。在第二章中,由於兩性共聚物的新型多重刺激效應螢光感測器,由N-isopropylacrylamide(NIPAM)作為親

水端和tetraphenylethylene-dipicolylamine(TPEDPA)疏水端所組成的poly(NIPAM)x-co-(TPEDPA)y,設計並報導了作為AIEgen和金屬離子受體的衍生物。通過自由基聚合反應合成兩種共聚物(P1和P2),其中NIPAM單體與TPEDPA的摩爾比不同(分別為x:y = 60:1和175:1),它們不僅在有機溶劑中顯示出良好的溶解性,並且在水中也有良好的溶解性。連接到共聚物側鏈的TPE單元具有AIE行為,但在四氫呋喃(THF)中則不會發光,當在聚集態和固態下,在466 nm處顯示出很強的藍綠色螢光。當在各種外部刺激(加熱/冷卻和酸/鹼條件)下,共

聚物P1和P2具有出色的可逆熱響應和pH響應的螢光變化,以關閉/打開TPE單元的青色發射。此外,具有DPA受體的P1和P2被當成超快速時間響應、選擇性和靈敏的探針,由於TPE螢光猝熄的photoinduced electron transfer(PET)過程檢測水中的銅離子,可透過加入disodium ethylenediaminetetraacetate(Na2EDTA)進行溶液中的銅離子回收。由於良好的水溶性,兩親性共聚物P1和P2在其單一結構中僅包含1.6%和0.6%的摩爾比的AIEgen單體,對Cu2+ 表現出顯著的感應,並且檢測極限非常顯著(分別為LOD = 57和72 nM比疏水的

單體TPEDPA(590 nM),其LOD值低得多。此外,以1:1的化學計量比提出了TPEDPA與銅離子的結合機理,理論計算進一步證實了我們設計中TPE單元因為PET現象而使螢光猝熄。另外,具有良好的生物相容性,P1可以作為良好的猝熄螢光傳感器,用於識別活細胞中的銅離子和生物成像應用,本研究也對此進行了報導。在第三章中,提出了一種新型的兩親性AIE共聚物,poly(NIPAM-co-TPE-SP),它由作為親水單元的NIPAM和tetraphenylethylene-spiropyran單體(TPE-SP)組成作為雙螢光單元被報導。照射紫外線後,可以將poly(NIPAM-co-TPE-SP)

中未放光的spiropyran(SP)封閉形式光轉換為poly(NIPAM-co-TPE-MC)放射性merocyanine(MC)的開放形式在水溶液中,通過FRET分別導致綠色TPE和紅色MC發射之間的AIEgens螢光在517和627 nm處發出。可以透過照射紫外線及可見光、酸鹼條件、熱處理和氰化物離子相互作用下觀察到poly(NIPAM-co-TPE-MC)不同的FRET過程也可以利用理論計算得知。通過得知兩親性poly(NIPAM-co-TPE-MC) 中FRET行為的明顯比例螢光變化,可以檢測水性介質中環境因素的細微擾動,例如紫外線暴露,pH值,溫度和氰化物離子。此外,由於TPE和M

C單元皆具有AIEgens是第一個被報導的FRET感測器聚合物,poly(NIPAM-co-TPE-MC) 被開發為顯示出非常高的選擇性和靈敏度,並且對氰化物的具有低的檢測極限(LOD = 0.26 μM)水中的離子含量僅為約1%(摩爾比),且可用於細胞生物成像應用中的氰化物檢測。在第四章中,介紹了一系列新型光開關的[2]rotaxanes(即分別在穿梭前後可以用酸鹼控制的Rot-A-SP和Rot-B-SP),其中包含一個spiropyran(SP)單元(如軸上的光致變色stopper)和大環上的兩個TPE單元通過Click反應合成。在紫外線/可見光照射下,具有封閉形式(即非發射性SP單元)的

單螢光rotaxanes Rot-A-SP和Rot-B-SP均可轉化為開放形式(即紅發射性MC單元)以可逆方式獲取它們各自的雙螢光Rot-A-MC和Rot-B-MC。這些設計的輪烷和混合物在半水溶液中的雙螢光TPE與MC AIEgens結合的AIE特性引起了有趣的比率光致發光(PL)和FRET行為,對此進行了進一步研究。並通過dynamic light scattering(DLS),X-ray diffraction(XRD)和time-resolved photoluminescence(TRPL)測量以及理論研究得到驗證。因此,模型軸(Axle-MC)和類似混合物(Mixture-MC,

其中軸和大環組分的摩爾比為1:1)相比,雙AIEgens可獲得更有效的FRET行為和更強的紅色PL排放 新型光開關 [2]rotaxanes Rot-A-MC和Rot-B-MC在各種外部條件下,藍色發射TPE供體(468 nm處的PL發射)和紅色發射MC受體(668 nm處的PL發射)之間調節,包括水含量、UV/Vis照射、pH值和溫度。 此外,本報告首先研究了具有良好光致變色和螢光性能存在於粉末狀和固體膜中,之後Rot-A-SP的可逆螢光圖案化應用。

透過聚集誘導發射( AIE)供體 -受體相互作用的超分子 [2]擬輪烷和 FRET傳感器進行高效比例螢光方法的分析檢測

為了解決Toyota Supra GR的問題,作者何夆政 這樣論述:

本論文主要分為三個部分,第一部分首先是以四苯基乙烯(TPE)作為藍色螢光的能量轉移供體(donor)而花青素(MC)作為紅色螢光的能量轉移受體(acceptor),運用傳統的共價鍵方法將四苯基乙烯供體及花青素受體合成而成,四苯基乙烯分子在高水濃度下具有聚集誘導螢光放光(AIE)效應,花青素是光致變色結構,透過閉環非螢光的螺吡喃(spiorpyran)結構經由365nm紫外光照射轉變成開環紅色螢光的花青素結構,花青素本體為具有高度選擇性的金屬離子傳感器,透過有效的Förster共振能量轉移(FRET),以誘導更高的螢光放光,進而達到具有更良好的最低偵測極限,在未來化學及生物傳感器應用開闢新的途

徑。第二部分研究主題則是將傳統的共價鍵結合改變成新穎的超分子主客系統(host-guest system),利用大輪環的柱狀芳烴(pillararene)主體及桿狀的咪唑(imidazole)客體結構,透過立體效應的結合形成新穎的擬輪烷(pseudorotaxane)超分子型高分子結構,另外在花青素傳感器部分除原先探討檢測金屬離子(Cu2+)還可以檢測對人體具有高度毒性的氰化物(CN- cyanide)。最後第三部分研究主題則是探討原先的主客系統,將柱狀芳烴主體改變2成冠狀醚(crown ether)而咪唑客體改變成仲銨鹽 (secondary ammonium salts),本研究是透過孤對

電子效應的結合形成擬輪烷超分子型高分子結構,另外引進了具有對掌中心的分子,加上與先前的成果結合,在未來的化學及生物傳感器應用是極具有競爭力及應用價值的。