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開發低相位誤差特性於高速暨超高空間解析度之矽基液晶相位光調制器

為了解決VW 502 505的問題，作者楊宙圃 這樣論述：

發展更為精細的像素尺寸(< 7-μm)和更高解析度(> 2K1K)的矽基液晶面板，不僅能夠提高微型顯示器(振幅調變)的解析度，也能夠發展出超高空間解析的(>4,000 PPI; >75.0 lp/mm)空間光調製器(純相位調變)。另一方面，更高速響應(120 Hz)的矽基液晶空間光調製器(LCOS-SLM)，則能有助於發展新型顯示技術或增益相關非顯示利基應用，例如可廣泛用於 2D/3D 全像顯示、雷射光與物質的交互作用製程、自適應光學、光通信、或全光計算等應用。然而更小的像素尺寸、更高的解析度、更快速的液晶響應速度，都會衍伸許多相位誤差特性，因此，本論文致力發展高速暨超高空間解析之矽基液晶空

間光調製器時，也對於面板的相位線性度、準確度、精準度、穩定度等特性進行研究分析。而在本論文中，對於填充 PCM-2-01 向列型液晶混合物的新型 0.55 吋 2K1K (4005 PPI)矽基液晶進行組裝以及量測評估，該液晶盒間隙均勻度誤差可達到僅大約~1.0 %，且利用面板線性度查找表(LUT)功能，對於 PCM-2-01 系列面板進行相位線性度校準，其中PCM-2-01-633 矽基液晶面板能夠在溫度 40 oC 以及於波長 633 nm 操作下，以 3.4毫秒的液晶響應時間達到完整的全相位調製。而本研究計算不同旋轉角度的三角金字塔圖像的電腦全像片，並繞射投影顯示出動態三維全像，且同時利

用高速相機拍攝的視頻圖像，分析其全像幀切換時間為小於 4.0 毫秒。新型的第二代 0.55 吋 2K1K (4005 PPI)的 PCU-3-01 系列之矽基液晶，與第一代 PCM2-01 系列的矽基液晶進行相關相位特性比較。其 PCU-3-01-633 矽基液晶面板在溫度 45 oC，以及數位驅動的電壓條件下(Vw = 4.5 V, Vb = 0.3 V)，可達到 1.6 毫秒且具有線性化全相位調製。另一方面，該章節也提出解析度為 1920x640 (4005 PPI)的 PCU-3-01-633 面板下達到 240 Hz 輸入畫面更新率和 720 Hz 數據畫面更新率的近零延遲驅動器解決方

案。而新型的第三代 0.55 吋 2K1K (4005 PPI)的 PCU-3-02 系列的矽基液晶面板，可實現最佳解決方案(TKS)的矽基液晶空間光調製器。其中 PCU-3-02-TKS 的矽基液晶，在響應時間可達到 7.0 毫秒且像素密度可達到 4005 PPI 下，能夠保持高相位準確度(mSTD=λ/50)和較高的相位精準度(mAPAE% ~ 8.0 %)，另一方面，結合優化的數位驅動方案，驗證全像時的零級光損耗與相位精度誤差具直接相關性。同時，還實現了世界上最快的純相位調製 PCU-3-02-HS 的矽基液晶，於溫度 45°C 時，可以達到的響應時間約為 0.87 ms。還有，透過快速

定址頻率的數位驅動方案，讓 PCU-3-02-LTF 的矽基液晶，達到高速液晶響應(~10 ms)且低時序閃爍(P-P~2.0 %)特性。最後，也評估了更高像素密度(4005 PPI)之 PCU-3-02-HPPI 的矽基液晶的機會與困難之處。而具有千萬像素 4K2K (4160x246)PCU-3-02 系列的矽基液晶面板，成功開發出次毫秒級響應時間的 4K2K 矽基液晶方案，其中包含了 1.2 吋 4K2K (~4000 PPI)的振幅型矽基液晶微型顯示器方案和 0.7 吋 4K2K (~7000 PPI)的純相位式矽基液晶空間光調製器方案，於溫度 45 oC 下，都均可達到1~2 毫秒內

的響應時間，這些新式 4K2K 矽基液晶方案將有利於持續發展全彩色序式振幅投影、全像式相位投影、虛擬實境顯示器、和擴增實境顯示器中使用。

裁切膜蛋白預測工具與資料庫建置

為了解決VW 502 505的問題，作者田惟升 這樣論述：

Chinese Abstract隨著越來越多癌症與疾病相關的生物標記被識別之後，生物標記的開發在生物研究和醫學診斷已成為新興的領域。由於非侵入性的生物標記，在臨床上易於取得，針對非侵入性的生物標誌進行開發已成為一個新趨勢，也因此分泌蛋白生物標記的識別一直受到高度重視。已知大多數分泌蛋白會透過傳統的分泌途徑進行蛋白分泌，然而，有些細胞膜蛋白也會透過細胞外切被釋放到細胞外環境。由於研究發現，細胞膜蛋白的細胞外切現象參與了細胞各種不同的生理和疾病的調節過程，因此，被外切並釋放到細胞外的膜蛋白或許也可成為非侵入性的生物標記的來源之一。先前關於膜蛋白的研究顯示，只有大約2％或4％細胞表面分子的會有細胞

外切的現象;因此，很顯然，不是每一個膜蛋白都會通過細胞外切被釋放至細胞外。在此種情況下，去評估一個膜蛋白是否會從細胞中被釋放，以及識別出藉由外切釋放到細胞外並具有臨床應用潛力的膜蛋白標記，已經是重要不可或缺的。本篇論文研究首先開發出一個計算模型產生的分類工具ShedP，用以預測膜蛋白的細胞外切的現象。當ShedP與其他目前已存在的預測工具整合，我們建立了一個篩選的工具平台SecretePipe，能夠同時預測具有信號胜肽的非膜蛋白類型的分泌蛋白質和預測會藉由細胞外切現象而從細胞中被釋放的膜蛋白。我們的結果顯示，藉由整合了ShedP，SecretePipe預測分泌蛋白數據的結果勝過其他當前最先進的

預測工具。因為具備了預測膜蛋白細胞外切的能力，SecretePipe預測膜蛋白釋放至細胞外的預測能力比其他預測工具更好，也增強了SecretePipe在識別非侵入性的生物標記上應用的潛力。此外，在論文研究中也建構了關於細胞外切膜蛋白的資料庫SheddomeDB。藉由收集在公開文獻中已被證實具有細胞外切現象的膜蛋白，SheddomeDB可供生物研究和臨床人員研究查詢目前已知具有細胞外切現象的膜蛋白。 從445關於膜蛋白細胞外切研究文獻中，收錄了401個經過驗證會經由細胞外切而釋放至細胞外的膜蛋白，其中199膜蛋白尚未被已知的資料庫標註或驗證。 SheddomeDB試圖針對細胞外切膜蛋白提供全面性

的的資訊，包括膜蛋白外切機制調控和相關的功能或疾病。 SheddomeDB資料庫可用於幫助識別找出可作為生物標誌的細胞外切膜蛋白，並幫助了解膜蛋白細胞外切的生理和病理過程中的調控作用。因此，當越來越多膜蛋白被發現藉由細胞外切的方式被釋放至細胞外，並且越來越多的研究揭示膜蛋白細胞外切參與各種過程和病理調節的作用，去識別因細胞外切而釋放的膜蛋白已成為非侵入性生物標記開發和sheddome蛋白質體學領域重要不可或缺的。為了幫助在膜蛋白細胞外切的研究並提供細胞生物學家和臨床研究人員提供了有用的資料庫資源，在本篇的論文研究提供了兩個生物資訊學的專案工具。首先，整合細胞外切預測工具ShedP的平台Secr

etePipe有助於評估一個未知的或未記錄膜蛋白被切割並從細胞釋放的可能性。接著，SheddomeDB資料庫整理出目前已知存在經過實驗驗證的細胞外切膜蛋白。這兩種設計研究已可公開並利用以下的網址使用查詢 http://bal.ym.edu.tw/SecretePipe/ 以及http://bal.ym.edu.tw/SheddomeDB/.