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磁感應式微機電生醫晶片應用於 生乳品質檢測

為了解決Vinis的問題，作者李瑋晨 這樣論述：

生乳中的體細胞數(Somatic Cell Count, SCC)為國際上公認判斷生乳品質的重要指標，因此生乳之品質好壞是主要依此作為依據，也是影響生乳價格、牛乳產量多寡、品質風味及保存期限等重要影響因素，因此低體細胞數之生乳，對於酪農、生乳加工廠及消費者具有極大之重要性。有鑑於此，本研究提出以微機電系統技術(MEMS)設計並製作出一種雙線圈磁感應架構之生乳品質檢測晶片，利用施加一個特定頻率的交流訊號於激勵線圈，然後根據感應線圈受到待測物中感應渦電流所產生的相位差，藉以量測生乳的體細胞數含量並達到及時檢測之功能。同時，透過目前商用之體細胞數檢測儀器量測結果與本研究之檢測晶片量測之數據做比較及

分析。　　根據實驗結果顯示，體細胞數多寡與相位差成對數關係，且在四種型式晶片當中，矩形25環之型式在最大響應頻率9MHz情況下，其最佳量測靈敏度最佳，約為2°/log(x)/kSCC。此外，相位差大小會隨著操作頻率提高而增加。

1989-2001年台北地區分離之A型H3亞型流行性感冒病毒之HA1基因變異及趨細胞性之分析

為了解決Vinis的問題，作者劉寶云 這樣論述：

中文摘要 A型流行性感冒病毒其遺傳基因容易發生突變，其中以HA的抗原性飄變最為顯著。基因變異會導致抗原性飄變及抗原性移變。1968年至今一直有A/H3流行性感冒病毒的流行，台灣亦不例外。以往台灣地區對A/H3流行性感冒病毒HA抗原飄變基因之詳細研究很少。為了解近年來台北地區A/H3流行性感冒病毒之變化情形，進行了相關研究。 研究內容分成三部分: (1)台北地區1989-2001年間由台大醫院臨床分離之A/H3流行性感冒病毒株，以RT-PCR之方法及核酸自動定序儀直接定出HA1蛋白質基因序列。(2) 分析A/H3流行性感

冒病毒之HA1基因與細胞結合之關係。首先先分析台北地區13株病毒株與不同動物來源的紅血球進行血球凝集試驗。再分析8株病毒株分別與具有細胞膜受體Neu5Acα2-6Gal及Neu5Acα2-3Gal之 MDCK及BHK的結合能力。(3) 分析 4株病毒株對MDCK、BHK及不同來源之神經細胞株的趨向性表現。 結果顯示(1)台北地區13株病毒株之核酸序列相似性為89.6%-99.1%，胺基酸序列為84.5%-96.7%。將核酸序列與參考株做種系分析，可分成三個主要族群。除TW890061外，其他株均位於同一主要族群中，且TW890061、TW942738、 TW96200

0在抗原決定位置A及B上有明顯的變化。而1997-2001年之分離株在抗原決定位置變化不多。(2) 13株中只有TW890061會和雞紅血球產生凝集，其他的分離株卻無此現象。且TW890061和TW942738兩病毒株對BHK的結合能力較佳，TW942738和TW010563 對MDCK的結合能力較佳。(3)所測之4株病毒株在MDCK中長得最好，BHK中次之，神經細胞中只有在Neuro-2A細胞株可以產生較低量的病毒，而在HTB-14, IMR-32, SF-268細胞株中則不會生長。 本研究之初步結果對台北地區十年來A/H3流行性感冒病毒之HA1基因變化及其與細胞

結合及細胞趨向性之相關性提供了較清楚的輪廓。