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阿拉伯芥細胞核編碼的一個粒線體CRM結構域蛋白CFM6之功能性分析

為了解決White box server的問題，作者林威至 這樣論述：

粒線體是由原核細菌(α-proteobacteria)演化而來，在長期互利共生的關係下，逐漸演化成真核細胞的能量工廠並轉移了多數的基因到核基因組(nuclear genome)。因此，維持粒線體的呼吸作用正常運作並產生能量，需要核基因所編碼的蛋白質對粒線體基因進行多種後轉錄修飾。特別是許多組成粒線體呼吸傳遞鏈的蛋白質，這些編碼蛋白質的基因帶有退化的Group II 內含子，己失去自行剪切的能力，需要協同多種細胞核的蛋白質來完成內含子剪切(intron splicing)。CRM蛋白家族是細胞核編碼的核酸結合蛋白，目前多數的研究報導CRM蛋白經由參與group I 和group II內含子剪切

來調控葉綠體基因的表現。然而CRM蛋白在粒線體中扮演的生理功能及作用機制仍未完全明瞭。本研究進一步分析阿拉伯芥CFM6基因的生理功能及分子機制，並揭開這個具單一CRM蛋白結構域(CRM domain)的家族成員在粒線體中扮演的角色。當T-DNA插入造成CFM6基因突變，會嚴重影響cfm6突變株的發育，包含生長遲緩、葉片捲曲、種子皺縮、延遲胚及花粉的發育。實驗結果顯示CFM6蛋白具專一性調控粒線體nad5基因第四個內含子的剪切；因此，在cfm6突變株中造成未經剪切的轉錄物(pretranscripts)。於cfm6突變株中大量表現CFM6-YFP（CFM6蛋白融合黃色螢光蛋白）可恢復植株發育不良

的性狀及內含子剪切功能的缺失。因nad5蛋白為組成呼吸傳遞鏈複合體 I (respiratory complex I) 的元件，其轉錄後內含子剪切的缺失進一步造成cfm6突變株粒線體內複合體 I 的生合成降低及活性損壞，伴隨粒線體形態發育異常，並且誘導替代呼吸途徑(alternative respiration pathway)相關基因的表現。根據RNA-seq分析的結果，CFM6基因突變擾動細胞核及胞器基因之表現，全數2764個受擾動的基因中，多數與光合作用相關的基因表量下降，而與核糖體生合成相關的基因表現量則呈現上升的趨勢。目前的研究結果顯示CFM6是一個參與粒線體內nad5基因第四個內含

子剪切的剪切因子，在粒線體呼吸作用複合體 I 的生合成及植物生長發育過程中扮演重要的角色。

台灣代工廠對中國伺服器市場發展之策略探討-以I公司為例

為了解決White box server的問題，作者毛俊偉 這樣論述：

受惠於雲端、AI、物聯網等新技術蓬勃發展，帶動全球伺服器市場需求，又以大型雲端資料中心客戶最具成長動能，對伺服器需求量也日愈龐大，而其採白牌伺服器直銷模式(ODM Direct)模式，為帶動台灣代工廠重要發展契機。本研究採個案研究方法，針對台灣伺服器代工大廠I公司經營中國伺服器市場相關經營策略議題深入探討，整理三個研究目的：(1) 為研析全球雲端資料中心及伺服器市場發展現況，(2) 針對國內伺服器業者針對中國資料中心客戶的產品方案及競爭策略進行探討，以及(3) 分析伺服器業者面臨中美關係下，未來中國雲端伺服器市場拓展過程可能遭遇難題及創新策略方向。歸納個案研究及文獻資料綜合分析成果，本研究有

幾項重要研究發現如下：(1) 因應雲端服務、HPC、AI等需求，帶動伺服器產業成長，促進台廠積極投入，(2) 未來伺服器業者如何因應客戶需求擬定差異化或創新策略、強健供應鏈合作管理為未來競爭勝出重點，以及 (3) 未來伺服器業者將動態依市場客戶變化進行G2生產、業務經營或產品技術布局，而電信白牌設備可能為下個伺服器藍海市場。