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中原大學 化學工程研究所 吳瑞璋所指導 謝宜靜的 以多測試線之側向流免疫層析法對基因HLA–A*3101單核苷酸多態性變異之快速偵測 （2020），提出X S10 缺點關鍵因素是什麼，來自於人類白血球抗原、單核苷酸多態性、側向流體免疫層析試紙測試法、聚合酶連鎖反應、膠體金。
而第二篇論文國立臺灣大學 生物機電工程學系 侯詠德所指導 張古明的 開發標靶暨光動力藥物用於誘發體外癌細胞凋亡之研究 （2019），提出因為有 葉酸、赤蘚紅、幾丁聚醣、肝癌細胞(HepG2 cells)、光動力療法的重點而找出了 X S10 缺點的解答。
X S10 缺點進入發燒排行的影片
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背景音樂來源：Audio Jungle
影片剪輯軟體：Adobe PR
錄影設備：Fujifilm X-S10、Saramonic Blink500
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以多測試線之側向流免疫層析法對基因HLA–A*3101單核苷酸多態性變異之快速偵測
為了解決X S10 缺點 的問題，作者謝宜靜 這樣論述：
卡馬西平是抗癲癇藥物之一，當HLA–A*3101基因存在單核甘酸多態性（SNP）時，會造成皮膚的不良反應，因此醫生在開立處方籤前，若能先檢測病患是否存在單核苷酸多態性（SNP），便能降低用藥的造成傷害的風險。因此本研究以辨認HLA–A*3101基因是否存在單核甘酸多態性（SNP）為研究方向規劃。本研究利用前端引子與模版的鹼基對相互不互補的理念，辨識HLA–A*3101是否存在單核苷酸多態性（SNP），再以側向流體免疫層析試紙測試法（LFIA）顯示。實驗設計九個前端引子（編號F1～F9），將其末端包含SNP位點，利用與模版鹼基對不互補的設計，以聚合酶鏈鎖反應（PCR）先行確認出F6號前端引子，
與F8號前端引子為可辨認HLA–A*3101的單核苷酸多態性（SNP）。將F6號前端引子修飾FITC與F8號前端引子修飾Biotin，使用相同後端引子修飾Digoxigenin後，再對HLA–A*3101模版進行側向流體免疫層析試紙測試法（LFIA）的一系列檢測。實驗結果表明F6號與F8號引子的PCR產物，可於側向流體免疫層析試紙辨別HLA–A*3101有無存在單核甘酸多態性。雖然檢測另一個基因型會有微弱的訊號，但不影響整體判斷。兩採用之引子對於其他基因具有良好的專一性，以肉眼檢測極限濃度為0.1ng∕μL，inter-assay與intra-assay的變異係數在1.72﹪～15.86﹪區間
，具有良好的一致性。本研究不侷限於任何地點及環境，可為應用於臨床治療､家用看護及偏郊醫療，為醫療檢驗帶來更多的發展。
開發標靶暨光動力藥物用於誘發體外癌細胞凋亡之研究
為了解決X S10 缺點 的問題，作者張古明 這樣論述：
抗癌光動力療法是透過特定波長的光波照射光敏劑後，產生單重態氧與活性氧物質(ROS)，進而觸發ROS/JNK/caspase-3訊號路徑來誘發癌細胞凋亡的治療方法。臨床上若是有：(1)不適合採用手術、化療或放療，與(2)採用手術、化療或放療而失敗的癌症患者，則可以採用此抗癌光動力療法進行治療。目前已核准上市的第一代與第二代光敏劑對癌細胞的靶向性與功能性仍須進一步提升，因此該領域正發展第三代光敏劑，其特色是將功能性分子或具有靶向性的載體與現有的光敏劑進行修飾、改質或交聯，藉此改善現有光敏劑的缺點或彌補其不足之處。基於第三代光敏劑的設計理念與廣義的舊藥新用概念，本研究開發出「以葉酸為標靶分子、赤蘚
紅為光敏劑，以及幾丁聚醣為質子海綿效應成分的標靶暨光動力藥物」，其中赤蘚紅原為我國合法的食品添加劑與多國臨床牙科上核准使用的牙菌斑顯示劑，過往的研究中也指出赤蘚紅具有光敏劑的特性，能搭配波長505-533 nm的激發光應用於光動力療法。在藥物製備與細胞實驗方面，我們將葉酸透過交聯劑EDC與NHS交聯於幾丁聚醣來形成葉酸-幾丁聚醣複合物，接著將赤蘚紅-三聚磷酸鈉混合液滴加至上述攪拌中的葉酸-幾丁聚醣複合物來合成葉酸-幾丁聚醣-赤蘚紅複合物(FA-CS-ERY Complex)，最後以FA-CS-ERY Complex搭配LED陣列裝置對HepG2肝癌細胞進行體外的抗癌光動力療法誘發細胞凋亡之研究
。從實驗的結果可以發現，以FA-CS-ERY Complex (此時赤蘚紅濃度為60 µM)來培養HepG2細胞，並利用平均峰波長507.8 nm、累積光劑量3.17 J/cm2的光線來照射時，其細胞活性僅為不經光動力療法處理之細胞的3.2 %，並有效地誘發凋亡，顯示以FA-CS-ERY Complex進行的抗癌光動力療法具有良好的體外抗癌效果。未來的發展上，由於赤蘚紅不僅為光敏劑，同時還具有聲敏劑與放射增敏劑的特性，因此相信FA-CS-ERY Complex、赤蘚紅與其衍生物可進一步作為以光動力療法為原理基礎之放射動力療法、聲動力療法與X光誘導式(激發式)光動力療法的研發對象。