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國立中正大學 化學工程研究所 郭勇志所指導 李翊瑄的 誘導式多能幹細胞在表面修飾activin A及bone morphogenetic protein 4的聚乙烯醇/海藻酸/明膠水膠自組裝支架與包覆視黃酸的固態脂質奈米粒子共培養之分化效應 （2015），提出X kit 筆 電 支架關鍵因素是什麼，來自於水膠、光交聯、自組裝、誘導式多能幹細胞、視黃酸、固態脂質奈米粒子、胰島素。
而第二篇論文國立中正大學 化學工程研究所 郭勇志所指導 黃敏榮的 誘導式多能幹細胞在表面修飾肝素及神經生長因子的聚己內酯-聚羥基丁酸酯支架中的分化行為 （2010），提出因為有 溶劑鑄造鹽析法、誘導式多能幹細胞、肝素、神經生長因子的重點而找出了 X kit 筆 電 支架的解答。
超活用!iPad玩家秘笈
為了解決X kit 筆 電 支架 的問題，作者方志豪 這樣論述：
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誘導式多能幹細胞在表面修飾activin A及bone morphogenetic protein 4的聚乙烯醇/海藻酸/明膠水膠自組裝支架與包覆視黃酸的固態脂質奈米粒子共培養之分化效應
為了解決X kit 筆 電 支架 的問題，作者李翊瑄 這樣論述：
本研究採用高含水性的聚合烯醇(poly(vinyl alcohol), PVA)及天然高分子海藻酸(alginate, Alg)、明膠(gelatin, Gel)為基材主要成分，透過光交聯聚合(photocrosslinking)製造出可控制形狀且適合細胞貼附的三維水膠微粒(microgel)。將水相的水膠微粒放入油相的礦物油中，藉由油‒水兩相中的界面作用力將重複單元的水膠微粒自組裝(self-assembly)，組成完整的水膠支架。同時表面以化學交聯方式1-(3-dimethylaminopropyl)-3-ethylcarbodiimide hydrochloride (EDC)與N-h
ydroxysuccinmide (NHS)將activin A及mouse bone morphogenetic protein 4 (BMP4)交聯在水膠表面，包覆誘導式多能幹細胞(induced pluripotent stem cells, iPSCs)進行體外培養，使之朝向定型內胚層(definitive endoderm)細胞分化，接著加入包覆視黃酸(retinoic acid, RA)的固態脂質奈米粒子(solid lipid nanoparticles, SLNs)，使之朝向胰島細胞分化。以不同基材的比例調控水膠支架膨潤度及孔隙度，隨著PVA及Alg的增加，能使膨潤度與孔隙度上
升。水膠支架對細胞的包覆率(entrapment efficiency)與存活率(viability)的結果顯示，Gel增加能使包覆率與存活率上升。以流式細胞儀對anti-SSEA-1和anti-SOX17分析，結果顯示activin A-BMP4-hydrogel (ractivin A/(activin A+BMP4) = 75%)時，定型內胚層細胞標誌SOX17+表現量達到35.00%，以anti-SOX17和anti-PDX1分析，結果顯示包覆RA的SLN (0.5 mg/mL)時，胰島細胞標誌PDX1+表現量達到21.90%。
誘導式多能幹細胞在表面修飾肝素及神經生長因子的聚己內酯-聚羥基丁酸酯支架中的分化行為
為了解決X kit 筆 電 支架 的問題，作者黃敏榮 這樣論述：
本研究使用具有高生物相容性的聚己內酯 (polycaprolactone, PCL)、聚羥基丁酸酯 (poly-3-hydroxybutyrate, PHB)為支架主成分，以不同重量比例混合後，經溶劑鑄造鹽析法 (solvent casting/particulate leaching)製備三維立體孔洞支架 (scaffolds)，討論改變材料組成比例對支架物理性質以及生化特性，利用誘導式多能幹細胞 (induced pluripotent stem cell, iPSCs)植入支架內部培養的五天的影響。觀察結果，支架中PCL : PHB組成比例在4 : 1時，可得較佳孔隙度和貼附效率。另外
，利用流式細胞儀對抗體SSEA-1和β-III tubulin偵測分析，發現iPSCs分化為neuron的比例會隨著PCL的比例增加而提升。此外本研究使用肝素(heparin)和神經生長因子(nerve growth factor, NGF)表面改質支架，並且利用交聯劑1-(3-Dimethylaminopropyl)-3-ethylcarbodiimide hydrochloride (EDC)、N-Hydroxysuccinimide (NHS)將其交聯在支架表面，結果顯示以heparin及NGF改質對支架生物活性有提升效果，能有效提升iPSCs的貼附與生長效率，細胞在支架五天培養後，經流
式細胞儀分析，發現細胞繁殖速度、細胞分化都有提升，這結果發現heparin及NGF具有使iPSCs分化為neuron的能力，並利用抗體β-III tubulin做免疫螢光染色，發現iPSCs培養在經改質後的支架上，其neuron偵測到的量也較多。