走在汽車革命的路上論文書籍站
慈濟大學 醫學系生物醫學碩士班 林玲君所指導 蔡雨娟的 分離與鑑定感染多重抗藥性綠膿桿菌噬菌體phiPA1-3與phiLCL12及評估噬菌體療法的療效 （2021），提出cacl2毒性關鍵因素是什麼，來自於多重抗藥性、綠膿桿菌、噬菌體、噬菌體療法。
而第二篇論文大葉大學 食品暨應用生物科技學系 吳建一所指導 詹哲嘉的 蠶繭之蠶絲蛋白的抗氧化及抑制酪胺酸酶活性之研究 （2021），提出因為有 蠶絲絲膠蛋白、蠶絲絲素蛋白、抗氧化、體外抑制酪胺酸酶、薄膜的重點而找出了 cacl2毒性的解答。
分離與鑑定感染多重抗藥性綠膿桿菌噬菌體phiPA1-3與phiLCL12及評估噬菌體療法的療效
為了解決cacl2毒性 的問題，作者蔡雨娟 這樣論述：
綠膿桿菌 (Pseudomonas aeruginosa) 屬於革蘭氏陰性伺機性病原菌，本研究經過顯色培養基與抗藥性鑑定35株綠膿桿菌均屬於多重抗藥性菌株。ERIC-PCR將其分為七大群，實驗結果證明ERIC-PCR及抗藥性與噬菌體的敏感性無關聯性。此外，本研究從醫院附近的廢水中分離取得2株可以感染多重抗藥性綠膿桿菌的噬菌體，分別命名為phiPA1-3及phiLCL12。穿透式電子顯微鏡觀察顯示 phiPA1-3為尾部非收縮性的短尾家族Podoviridae噬菌體，phiLCL12則具有收縮性的長尾，屬於Myoviridae家族。噬菌體phiLCL12 (88.5%) 的宿主範圍高於噬菌體p
hiPA1-3 (8.5%)。兩者在10分鐘內皆可達到約九成的吸附率。在測試不同MOI條件下，噬菌體phiPA1-3與phiLCL12均可有效裂解P. aeruginosa PA001及LCL12。噬菌體phiPA1-3與phiLCL12的Burst size分別為20及182 PFU/ infected cell。噬菌體顆粒穩定度測試，溫度50℃ 下phiPA1-3存活率下降70%，phiLCL12維持95% 存活率。pH的變化耐受範圍，在pH11時噬菌體phiPA1-3及phiLCL12存活率為50%；酸性pH3下噬菌體phiPA1-3失去活性，噬菌體phiLCL12的存活率為56%。基因
體定序結果，phiPA1-3及phiLCL12的DNA總長分別為73402 及66071 bp，分別包含93及90個ORFs。G + C百分比為54.7及55.7%，經分析鑑定兩者個別屬於N4-like及PB1-like噬菌體。phiPA1-3及phiLCL12 的基因體中皆不含 tRNA或任何抗藥基因及毒力因子。噬菌體接受器分析，噬菌體phiPA1-3及phiLCL12主要以LPS或多醣體做為接受器。噬菌體phiPA1-3及phiLCL12皆可有效預防生物膜的形成及清除生物膜。以斑馬魚分析噬菌體的治療效能顯示，注射噬菌體phiPA1-3及phiLCL12的治療組別三天後斑馬魚存活率皆為50%
。綜合上述，噬菌體phiPA1-3與phiLCL12可評估應用於噬菌體療法，以對抗多重抗藥性綠膿桿菌。
蠶繭之蠶絲蛋白的抗氧化及抑制酪胺酸酶活性之研究
為了解決cacl2毒性 的問題，作者詹哲嘉 這樣論述：
封面內頁簽名頁中文摘要 iiiABSTRACT v誌謝 vii目錄 ix圖目錄 xiv表目錄 xviii1. 前言 12. 文獻回顧 32.1 蠶絲蛋白簡介 32.2 蠶絲絲膠蛋白 42.2.1 蠶絲絲膠蛋白的結構 42.2.2 蠶絲絲膠蛋白的特性 62.2.3 蠶絲絲膠蛋白的萃取 92.2.3.1 蠶絲絲膠蛋白熱水萃取法 92.2.3.2 蠶絲絲膠蛋白化學萃取法 112.2.3.3 蠶絲絲膠蛋白酵素萃取法 142.2.3.4 蠶絲絲膠蛋白沉澱法 142.2.4 蠶絲絲膠蛋白的生物活性 162.2.4.1 蠶絲絲膠蛋白的降血糖活性 162.2.4.2 蠶絲絲膠蛋白的抑
制酪胺酸酶活性和抗紫外線 172.2.4.3 蠶絲絲膠蛋白的抗氧化活性 192.2.4.4 蠶絲絲膠蛋白的抗腫瘤活性 192.2.5 蠶絲絲膠蛋白的應用領域 202.2.5.1 食品應用 202.2.5.2 化粧品應用 212.2.5.3 醫藥應用 222.3 蠶絲絲素蛋白 242.3.1 蠶絲絲素蛋白的結構 242.3.2 蠶絲絲素蛋白的特性 272.3.3 蠶絲絲素蛋白的溶解 282.3.3.1 蠶絲絲素蛋白的Brønsted acid溶解法 282.3.3.2 蠶絲絲素蛋白的無機和有機電解質水溶液溶解解法 292.3.3.3 蠶絲絲素蛋白的無機和有機電解質有機溶液
溶解法 312.3.3.4 蠶絲絲素蛋白的離子溶液溶解法 332.3.4 蠶絲絲素蛋白生物材料的應用 342.3.4.1 蠶絲絲素蛋白纖維 342.3.4.2 蠶絲絲素蛋白薄膜 362.3.4.3 蠶絲絲素蛋白水凝膠和支架 372.3.4.4 蠶絲絲素蛋白奈米顆粒 393. 材料與方法 403.1 實驗器材 403.1.1 實驗藥品 403.1.2 儀器設備 433.2 蠶絲絲膠蛋白製備 453.3 蠶絲絲素蛋白製備 473.3.1 成分含量分析 483.3.2 蛋白質含量分析 483.3.2.1 胺基酸含量分析 503.3.3 總醣含量分析 503.3.4 總酚含量分析 523.
3.5 總黃酮含量分析 543.4 十二烷基硫酸鈉聚丙烯酰胺凝膠電泳 563.5 傅立葉轉紅外光線光譜儀分析 563.6 抗氧化活性分析 573.6.1 DPPH自由基清除能力 573.6.2 ABTS自由基清除能力 573.6.3 還原力 583.6.4 螯合亞鐵離子能力 593.7 體外抑制酪胺酸酶活性測定 593.8 細胞毒性分析 603.8.1 CCD966Sk cell培養 603.8.2 JB6 cell培養 613.8.3 細胞存活率試驗 613.9 靜電紡絲製備蠶絲絲膠蛋白薄膜 623.10 絲膠蛋白薄膜型態分析 624. 結果與討論 644.1 蠶絲絲膠蛋白的成分含量分析 6
44.1.1 蠶絲絲膠蛋白的胺基酸分析 694.2 蠶絲絲膠蛋白的分子量 714.3 蠶絲絲膠蛋白的官能基 744.4 蠶絲絲膠蛋白的抗氧化活性 784.4.1 蠶絲絲膠蛋白的DPPH自由基清除能力 784.4.2 蠶絲絲膠蛋白的ABTS自由基清除能力 844.4.3 蠶絲絲膠蛋白的還原力 904.4.4 蠶絲絲膠蛋白的螯合亞鐵離子能力 954.5 蠶絲絲膠蛋白的體外抑制酪胺酸酶活性 1004.6 蠶絲絲膠蛋白的細胞毒性分析 1104.6.1 蠶絲絲膠蛋白對CCD-966SK細胞的細胞毒性 1104.6.2 蠶絲絲膠蛋白對JB6細胞的細胞毒性 1154.7 不同濃度蠶絲絲膠蛋白對靜電紡絲薄膜型
態的影響 1204.8 蠶絲絲素蛋白的成分含量分析 1224.8.1 蠶絲絲素蛋白的胺基酸分析 1234.9 蠶絲絲膠蛋白的分子量 1254.10 蠶絲絲素蛋白的抗氧化活性 1274.10.1 蠶絲絲素蛋白的DPPH自由基清除能力 1274.10.2 蠶絲絲素蛋白的ABTS自由基清除能力 1294.10.3 蠶絲絲素蛋白的還原力 1314.10.4 蠶絲絲素蛋白的螯合亞鐵離子能力 1334.11 蠶絲絲素蛋白的體外抑制酪胺酸酶活性 1355. 結論 138參考文獻 140