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細葉紫珠枝葉之萜類成分研究

為了解決candelabrum plant的問題，作者劉苑瑋 這樣論述：

本論文主要在研究細葉紫珠 (Callicarpa pilosissima) 含有之萜類化合物，將其枝葉部份用酒精萃取，使用各種的管柱色層分析方法進行分離鑑定所含之化學組成成份。實驗結果共分離了九個化合物，其中包括了四個新的萜類化合物。分離得到的化合物中，共有三個屬於 3,4-seco-abietane 骨架的雙萜類新化合物 Callipilosins A~C (1~3)、一個 labdenoic-type 的雙萜類新化合物 Callipilosin D (4)、以及五個已知化合物 ursolic acid (5)、3-oxoanticopalic acid (6)、(E)-6β- hydro

xylabda-8(17),13-dien-15-oic acid (7)、5-hydroxy-3,6,7,4''- tetramethoxyflavone (8)、artemetin (9)。以上化合物的結構是利用核磁共振圖譜 1D NMR (1H-NMR、13C-NMR) 及 2D NMR (COSY、HMQC、HMBC、NOESY) 加上各種物理數據分析，包括旋光度、紅外線、紫外線、CD 光譜及高解析電灑式質譜儀，並參考相關文獻而確認。另外化合物1為結晶物質，其結構與相對立體結構更經由 X-ray 單晶繞射解析做更進一步的證明。此外，化合物4利用與文獻比對旋光數值定立其絕對立體結構。最後

將所分得的化合物進行抗癌、抗發炎等生物活性檢測。

I.人參屬植物及黃花鼠尾草之成分與生物活性研究II.MelodamideA及其衍生物之合成研究

為了解決candelabrum plant的問題，作者湛琇惠 這樣論述：

從珠子參根部分離到5個新化合物以及其他37個已知化合物，經光譜分析與化學方法鑑定確認其結構，5個新化合物分別為panajaponol A (731)、pseudoginsenoside RT1 butyl ester (732)、panaxjapyne A (738)、panaxjapyne B (739)與panaxjapyne C (740)。藥理試驗中發現oleanolic acid (177)、chikusetsusaponin Ib (181)、taibaienoside I (733)、chikusetsusaponin IVa methyl ester (735)和pseudo

-ginsenoside RT1 methyl ester (737)對fMLP所誘發人類嗜中性白血球釋放出的O2‧?和elastase都具有明顯的抑制效果，其IC50值範圍為0.78-43.63 μM；另外，發現C17 polyacetylene的化合物對baker’s yeast α-glucosidase都具有很好的抑制作用，其中以(3S,10S)-panaxydiol (220) (IC50=22.21 ?M)抑制效果最強；新化合物panajaponol A (731)可選擇性對鼻咽癌細胞(KB)和人類前列腺癌(DU145)細胞株有毒殺作用，其GI50分別為6.27和7.30 μg/m

L。以活性為導向，針對西洋參和人參根部水萃物進行離體大白兔陰莖海綿體組織舒張反應之試驗而追蹤到ginsenoside Re (51)和ginsenoside Rg2 (54)具有最好的舒張活性(EC50=95.1和114.7 μM)。另外，對西洋參根部水萃物進行成分研究共分離到31個化合物，其中有5個首次發現之新化合物，分別為panajaponol B (750)、panaxjapyne D (751)、panaxjapyne E (752)、panaxjapyne F (753)。從黃花鼠尾草根部及葉部之甲醇初萃物共分離到26個化合物；在抗發炎活性試驗中發現，vanillic acid (7

55)、salvianolic acid B (771) 、caffeic acid methyl ester (772)、ursolic acid (689)、3-epi-corosolic acid (779)、2α,3α-23-trihydroxyurs-12-en-28-oic acid (780)和oleanolic acid 3-O-ferulate(781)具有較強的抑制活性。另外進行DPPH自由基捕捉測試，發現methyl rosemarinate (767)、rosemarinic acid (768)和caffeic acid methyl ester (772)具有比α-

tocopherol (IC50, 21.33 μM)更好的自由基捕捉活性；而此植物對BChE (丁醯膽鹼?)的抑制作用明顯比AChE (乙醯膽鹼?)更好，其中以taxodione (503)抑制BChE活性最強，IC50=2.88 μM；並經由合成設計成功合成出melodamide A (783)及其一系列衍生物(837-852)。