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中原大學 機械工程研究所 張耀仁所指導 葉芷綾的 鎳鈷奈米線之紙基晶片應用於非酶葡萄糖檢測 （2017），提出dell支架關鍵因素是什麼，來自於鎳鈷奈米線、紙基晶片、電催化、非酶葡萄糖檢測。
而第二篇論文國立臺北科技大學 生化與生醫工程研究所 方旭偉所指導 蕭筑云的 利用軟骨與滑液膜碎片合併濃縮骨髓液之軟骨修復技術 （2013），提出因為有 組織工程、軟骨修復、濃縮骨髓液、軟骨碎片、滑液膜、纖維蛋白膠的重點而找出了 dell支架的解答。
dell支架進入發燒排行的影片
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**音樂與音效取自Youtube及Youtube音樂庫
鎳鈷奈米線之紙基晶片應用於非酶葡萄糖檢測
為了解決dell支架 的問題，作者葉芷綾 這樣論述：
本論文提出將鎳鈷奈米線之紙基晶片應用於非酶葡萄糖電化學檢測上。使用陽極氧化鋁模板利用電沉積製備鎳鈷奈米線，並經由場發射掃描式電子顯微鏡表徵所製備之奈米線。另外，對於修飾網版印刷碳電極(SPCE)使用石墨烯作為奈米支架、不同線徑的鎳鈷奈米線影響與其所需之用量，透過循環伏安法探討葡萄糖的電催化效果，因而製得最佳優化之紙基晶片。基於實驗結果，滴加12 μl 之線徑200 μm 的鎳鈷合金奈米線於已使用石墨烯修飾之SPCE 紙基晶片上有最佳的催化效果。該紙基晶片能夠在葡萄糖濃度為4 μM~8 mM 的寬檢測範圍內檢測葡萄糖，這含蓋了生理水平範圍，其最低檢測極限為4 μM。另外，其也具有良好的抗干擾能
力，甚至不受氯離子干擾。因此，此修飾之紙基晶片於非酶葡萄糖檢測中具有良好的檢測能力。
利用軟骨與滑液膜碎片合併濃縮骨髓液之軟骨修復技術
為了解決dell支架 的問題，作者蕭筑云 這樣論述：
本研究之主要目的為「開發一次性手術為導向之軟骨再生修復技術」。為了不需要人體細胞組織優良操作規範實驗室進行體外軟骨細胞增生培養，也不需要良好作業規範工廠製備新型支架，以降低相關研究技術應用於臨床之困難度。 利用5×105濃縮骨髓細胞、60毫克軟骨組織、60毫克滑液膜組織，搭配臨床血小板纖維蛋白膠，製備具軟骨生成潛能之生物性複合物產品，應用於軟骨再生修復。建立快速分離骨髓間葉細胞群的方法，利用不同製備方法、模具、細胞組織比例，製備多種生物複合體並挑選出最適當之配方，輔以基因表現、組織切片，以進行體外細胞試驗評估。 發現最終複合物隨天數增長，軟骨相關基因表現量越加明顯，微觀結構下
也發現組織碎片促使濃縮骨髓液中幹細胞生長貼附於組織表面，且組織切片中，凝膠間開始產生GAGs。證實其中軟骨碎片與滑液膜碎片提供環境與細胞誘導幹細胞生成軟骨作用且提供幹細胞貼附生長的空間利於軟骨組織之重建。