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而第二篇論文臺北醫學大學 臨床醫學研究所 戴承杰所指導 王家瑋的 蟲草素與七葉一枝花藉由抑制粒線體活性以減弱卵巢癌細胞轉移及癌幹細胞特性之評估 (2017),提出因為有 蟲草素、卵巢癌、上皮-間質轉換、七葉一枝花水萃取物、高糖的重點而找出了 e300 cc數的解答。

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探討生產球運動對待產婦女疼痛、產程進展及生產滿意度之成效

為了解決e300 cc數的問題,作者王薇媛 這樣論述:

本研究目的為探討生產球運動對待產婦女疼痛、產程進展及生產滿意度之成效;屬兩組前後測之類實驗性研究設計,採非隨機之方便取樣,以南部某區域教學醫院之產房為收案場所,共收集106名懷孕婦女的相關資料,其中實驗組50名與對照組56名,實驗組接受生產球運動介入與常規護理,對照組僅接受常規護理。研究資料以SPSS 20.0 統計軟體進行描述性統計、卡方檢定、獨立樣本t檢定及廣義估計方程式等統計分析,結果顯示接受生產球之實驗組於運動介入後30及60 分鐘的疼痛程度較對照組低,且第一產程及第二產程進展較對照組快,兩組在生產滿意度分數較對照組高,故本研究結果顯示待產期間接受生產球運動可緩解待產過程疼痛程度、促

進與產程進展及生產滿意度,此結果提供生產球運動的實證資料,未來可更進一步應用於待產婦照護之參考,以增進正向的生產經驗。

蟲草素與七葉一枝花藉由抑制粒線體活性以減弱卵巢癌細胞轉移及癌幹細胞特性之評估

為了解決e300 cc數的問題,作者王家瑋 這樣論述:

傳統中草藥中的七葉一枝花 (Paris polyphylla) 及北蟲草 (Cordyceps militaris) 均被認為具有抑制癌細胞增生及誘導凋亡的能力,但對癌細胞衍生的抗藥性及對癌幹細胞特性之影響仍缺乏相關機制探討。蟲草素 (3’-deoxyadenosine) 是一個可分離自北蟲草且具有抗癌活性的分子,已被知道可展現抑制血管新生、抑制轉移、抑制細胞增生的能力,並能誘導癌細胞凋亡。然而,蟲草素處理卵巢癌細胞對轉移/侵襲與粒線體活性的相關性仍不清楚。本研究進一步評估七葉一枝花的水萃取物 (aqueous extract of Paris polyphylla; AEPP) 及蟲草素對

於人類卵巢癌細胞發生上皮-間質轉換 (epithelial-mesenchymal transition; EMT) 及粒線體活性的抑制能力;粒線體型態 (活性) 以 MitoTracker Deep Red FM 進行染色評估。 本研究結果發現蟲草素在對卵巢癌細胞不會發生細胞毒性的濃度下 (50及100 μM) 具有抑制 mitochondrial fusion 並促進 mitochondrial fission 的能力。此外,在經過 24 小時處理後,蟲草素可透過抑制 estrogen-related receptor (ERR)-alpha避免卵巢癌細胞發生 EMT 的情況。本研究

第一次確認蟲草素處理可藉由調控粒線體活性來抑制卵巢癌細胞發生轉移,顯示蟲草素具有開發做為治療卵巢癌並抑制癌細胞轉移的藥物。最後,本研究探討蟲草素對於卵巢癌幹細胞之影響,Transforming growth factor-beta (TGF-beta) 則被用來處理 SKOV-3 卵巢癌細胞以誘導對 cisplatin 化療藥物發生治療抗性。結果顯示,SKOV-3 細胞存活率、癌幹細胞數量、matrix metalloproteinases (MMPs) 的表現量會因為 TGF-beta 誘導而增加,而蟲草素則對這些情況具有抑制能力。此外,TGF-beta 誘導則會影響與 EMT 有關的分子之

蛋白質表現,包括抑制 E-cadherin 及增加 vimentin、peroxisome proliferator-activated receptor gamma coactivator 1-alpha (PGC-1alpha) 表現量,而蟲草素的處理則能透過恢復 E-cadherin 及抑制 vimentin、PGC-1alpha 的表現量以調節 EMT 並抑制 SKOV-3 卵巢癌幹細胞的特性;此外,本研究也發現蟲草素可減弱因為 TGF-beta 處理 SKOV-3 卵巢癌幹細胞而誘導出對 cisplatin 衍生的化療抗性。另外,本研究也發現 AEPP 可降低 OVCAR-3 卵巢癌

細胞的存活率並誘導凋亡。然而 AEPP 對 OVCAR-3 卵巢癌細胞的抑制能力會因為高糖誘導而被減弱;此外,estrogen-related receptor (ERR)-alpha 及 PGC-1alpha 的表現量則會因為高糖誘導而增加,但 AEPP 則能抑制這兩個參與粒線體活化的分子表現。綜合以上結果可知 AEPP 可降低 OVCAR-3 卵巢癌細胞中的 PGC-1alpha 表現以抑制細胞存活與 EMT 現象。這些現象同樣可在 PGC-1alpha knockdown 的 OVCAR-3 卵巢癌細胞中發生同樣結果,顯示 AEPP 具有開發做為協同治療卵巢癌細胞增生與轉移的潛力。