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國立宜蘭大學 生物技術與動物科學系動物科學碩士班 花國鋒所指導 理昱傑的 人蔘皂甙 M1 抑制人類口腔癌之效果及作用機轉 (2021),提出excretion中文關鍵因素是什麼,來自於口腔鱗狀上皮細胞癌、人蔘皂甙、生物轉化、細胞凋亡、遷移、異種移植。

而第二篇論文世新大學 觀光學研究所(含碩專班) 黃躍雯所指導 陳家宥的 旅館的階段性競爭與轉型策略:嘉義縣佳仕堡商務飯店的案例 (2021),提出因為有 市場定位、產品轉型、差異化、旅遊地生命周期的重點而找出了 excretion中文的解答。

最後網站微量白蛋白尿在心血管疾病的新角色- 高血壓併發症的預防則補充:(albumin excretion rate,AER),因此若. 單以尿中白蛋白的濃度(urinary albumin concentration)來看,同一個人在兩天的. 同一個時間檢測的變異度可高達50%,因.

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Cunliffe WJ, Burton JL, Shuster S. The effect of local temperature variations on the sebum excretion rate. Br J Dermatol. 1970;83:650–4.
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這集我用了新的麥克風
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人蔘皂甙 M1 抑制人類口腔癌之效果及作用機轉

為了解決excretion中文的問題,作者理昱傑 這樣論述:

口腔鱗狀上皮細胞癌(Oral squamous cell carcinoma, OSCC)占臺灣所有惡性腫瘤的 5.8%,發病率逐漸上升,為全世界常見的惡性腫瘤,患者存活率極低,因此需要新的有效治療方法來控制口腔鱗狀上皮細胞癌。本篇研究我們製備人蔘皂甙 M1 (20-O--D-glucopyranosyl-20(S)-protopanaxadiol),為人蔘皂甙主要的去醣基化代謝物,經由真菌 SP-LSL-002 於原料三七葉生物轉化而得,並用於探討人蔘皂甙 M1 於口腔癌細胞及動物模式之抗癌作用及其作用機制。研究結果顯示,人蔘皂甙 M1 可抑制人類口腔癌鱗狀上皮細胞株 SAS 和 OEC

-M1 之存活率。進一步探討人蔘皂甙 M1 之作用機轉,我們發現人蔘皂甙 M1 可增加口腔鱗狀上皮癌細胞之 Bak、Bad 和 p53 蛋白表現,並造成細胞 DNA 斷裂、細胞週期停滯於 G1 期、PI/Annexin V 雙重染色呈現陽性以及 Caspase-3/9 活化,進而促進細胞凋亡。研究結果也證明,人蔘皂甙 M1 可顯著降低 SAS 和 OEC-M1 細胞株之細胞群落生成和遷移能力,並降低癌細胞轉移相關蛋白 Vimentin 之表現。除此之外,以口服或皮下注射給予人蔘皂甙 M1 可明顯抑制 SAS 腫瘤細胞異種移植小鼠之腫瘤生長。綜合以上結果,人蔘皂甙 M1 具有潛力成為口腔癌之治療

藥物。

旅館的階段性競爭與轉型策略:嘉義縣佳仕堡商務飯店的案例

為了解決excretion中文的問題,作者陳家宥 這樣論述:

本論文旨在以位於嘉義縣的佳仕堡飯店為個案,研究一家旅館在其歷經開發、發展、衰頹等各種不同生命週期的階段,在其面對來自內、外在各種壓力因子之下,如何重新定位,擬定何種轉型策略。論文的進行主要以檔案分析法、深度訪談法、參與觀察法等蒐集資料,並進行描述與分析。研究結果為:佳仕堡飯店的轉型,是利用各 階段的市場趨勢重新定位市場,針對目標客群改變及調整所需的軟硬體設備,更以優勢的空間地點來提供其它市區飯店不同的差異化服務,因而使佳仕堡商務飯店的轉型獲得成功,本研究結果,有助於汽車旅館業者或一般旅館在轉型策略方面中作為參考