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探討stress-induced phosphoprotein 1 (STIP1) 在癌症治療的潛力

為了解決fenix 6價格的問題，作者陳舜華 這樣論述：

STIP1本身是一個co chaperone，它能協助chaperone cycles正常的運行。在之前的許多研究中都發現，很多種癌症細胞及組織中STIP1有高表現的現象產生。而當抗體或是胜肽被送入癌症細胞後，會使得在細胞內大量表現STIP1的癌症細胞能因為STIP1蛋白的減少影響了chaperone cycle的進行而導致其死亡。而標靶治療一直是近十多年治療疾病的有效方法之一，而被標地的蛋白質大部分都位在細胞膜表面甚或是細胞外。近年來的研究發現，許多很重要的致病蛋白也位於細胞內，所以細胞內的標靶治療開始參與了協助治療疾病的行列。蛋白質 (包括胜肽、蛋白質及抗體)進入細胞中一直是技術上的困難

點，近幾年很多的轉染方式被發明出來，協助蛋白質被送入細胞中，但其價格的昂貴、操作上的不便利性以及送入的蛋白質活性都是需要進一步被改善的問題。在本論文中，我們利用了新發展的轉染方式：HEPES method，除了步驟簡單，價格較為便宜外，也能將anti-STIP1 antibodies 或 peptide 520送入細胞中標的細胞內的Stress-induced phosphoprotein 1 (STIP1)。所以我們認為針對細胞內STIP1為癌症治療標的是一個對於未來癌症治療上相當有幫助的方向及方法。