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國立臺灣科技大學 機械工程系 鄭正元所指導 李侯慶的 多雷射模組3D列印機台設計開發與製程參數分析 （2019），提出flexa床關鍵因素是什麼，來自於高速3D列印、半導體雷射、多雷射模組、熱塑性聚氨酯。

而第二篇論文國立中興大學 獸醫病理生物學研究所 簡茂盛所指導 陳敬元的 第二型豬環狀病毒外殼蛋白之選殖表現及抗原性分析 （2009），提出因為有 第二型豬環狀病毒、桿狀病毒、真核表現載體、小鼠模式的重點而找出了 flexa床的解答。

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多雷射模組3D列印機台設計開發與製程參數分析

為了解決flexa床的問題，作者李侯慶 這樣論述：

摘要 IABSTRACT II致謝 IV目錄 V圖目錄 VIII表目錄 XII第一章 緒論 11.1 前言 11.2 研究動機 21.3 論文架構 3第二章 文獻回顧 42.1 積層製造 42.1.1 粉末床熔融成型 52.2 燒結原理及種類 62.2.1 固相燒結 62.2.2 液相燒結 72.2.3 完全熔融 82.3 半導體雷射 82.4 高速積層製造的發展 9第三章 多雷射模組之3D列印機

台的設計與開發 113.1 機台開發 123.1.1 移除噴印模組 123.1.2 雷射模組空間配置 153.1.3 光學模組連接設計 183.2 多雷射模組列印功能開發 223.2.1 列印流程規劃 223.2.2 控制介面開發 243.2.3 切層圖檔 27第四章 應用於彈性材之可行性測試 294.1 粉末材料性值分析 294.1.1 Flexa Grey TPU粉末 314.1.2 自製TPU複合粉末 314.2 粉末持溫實驗

344.3 粉末預熱實驗 394.3.1 紅外線鹵素燈管預熱裝置 394.3.2 半導體雷射預熱裝置 414.3.3 紅外線發光二極體預熱 444.3.4 預熱熱源選用 474.4 半導體雷射燒結可行性測試 494.4.1 915nm半導體雷射燒結可行性測試 49第五章 TPU應用於多雷射模組機台燒結測試 525.1 燒結參數分析 525.1.1 自製TPU複合粉末燒結測試 525.1.2 參數分析 585.2 多層列印測試 60第六章 結論與未

來研究方向 626.1 結論 626.2 未來研究方向 64參考文獻 65

第二型豬環狀病毒外殼蛋白之選殖表現及抗原性分析

為了解決flexa床的問題，作者陳敬元 這樣論述：

第二型豬環狀病毒(porcine circovirus type 2; PCV2)被認為是引起豬環狀病毒相關疾病(porcine circovirus associated disease; PCVAD)的主要病原，且已知PCV2的外殼蛋白為引起罹病豬隻產生抗體的主要病毒抗原。本實驗首先將野外分離之PCV2外殼蛋白基因選殖至轉置載體上，並與桿狀病毒基因同源互換後，成功構築重組桿狀病毒vAcp10-PCV2/Cap，並將此重組病毒感染Sf9昆蟲細胞進行重組蛋白表現，並經免疫螢光染色及西方墨點法分析，結果顯示所表現之重組蛋白具有正確的抗原性。而為進一步評估重組次單位抗原作為疫苗抗原的可能性，再以

SPF豬隻進行免疫及攻毒試驗，以瞭解所表現之重組蛋白是否能夠在所免疫豬隻中產生對抗PCV2之特異性抗體，並提供豬隻產生足夠的保護效力。此外，也嘗試將重組蛋白作為ELISA檢測方法所需之被覆抗原，以評估開發診斷試劑的可行性，經初步應用豬抗PCV2特異性血清抗體檢測後，則呈現有濃度效應之區別，並與SPF (PCV2 free)豬隻血清之檢測結果相比較則具顯著性差異。另一方面，本實驗亦利用嵌載PCV2外殼蛋白基因之真核表現載體，以小鼠模式進行免疫效力評估，嘗試瞭解真核表現載體於誘發宿主產生特異性抗體的能力。由ELISA結果顯示，經三次免疫後於小鼠中即可偵測到血清中特異性抗體的揚升；此外，進一步使用E

LISPOT assay之方式分析免疫動物脾臟中特異性抗體分泌細胞(antibody secretion cells, ASC)之數量以及對抗原的記憶性。結果發現免疫組小鼠之脾臟細胞中特異性ASC數目明顯高於對照組之小鼠，也證實subunit PCV2 DNA vaccine於小鼠模式中可成功誘發小鼠產生特異性免疫反應。綜合上述，本實驗以桿狀病毒表現系統成功表現具有正確抗原性之PCV2重組外殼蛋白，除可作為診斷試劑之被覆抗原使用外，並嘗試進行豬隻免疫效力評估。而在小鼠動物實驗模式中，亦證實PCV2 DNA vaccine的可行性，提供未來將重組蛋白及DNA vaccine搭配使用，於豬隻進行免

疫保護效力之參考。

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