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Texas Devils: Rangers and Regulars on the Lower Rio Grande, 1846-1861

為了解決ford ranger的問題，作者Collins, Michael L. 這樣論述：

Reconsidering the myth of "good guys in white hats" The Texas Rangers have been the source of tall tales and the stuff of legend as well as a growing darker reputation. But the story of the Rangers along the Mexican border between Texas statehood and the onset of the Civil War has been largely ov

erlooked--until now.This engaging history pulls readers back to a chaotic time along the lower Rio Grande in the mid-nineteenth century. Texas Devils challenges the time-honored image of "good guys in white hats" to reveal the more complicated and sobering reality behind the Ranger Myth.Michael L. C

ollins demonstrates that, rather than bringing peace to the region, the Texas Rangers contributed to the violence and were often brutal in their injustices against Spanish-speaking inhabitants, who dubbed them los diablos Tejanos--the Texas devils. Collins goes beyond other, more laudatory Ranger hi

stories to focus on the origins of the legend, casting Ranger immortals such as John Coffee "Jack" Hays, Ben McCulloch, and John S. "Rip" Ford in a new and not always flattering light.In revealing a barbaric code of conduct on the Rio Grande frontier, Collins shows that much of the Ranger Myth doesn

't hold up to close historical scrutiny. Texas Devils offers exciting true stories of the Rangers for anyone captivated by their legend, even as it provides a corrective to that legend.

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遠紅外線輻射對於慢性腎臟病患溫韋伯氏因子之影響

為了解決ford ranger的問題，作者顏正杰 這樣論述：

凝血功能異常會增加慢性腎臟病（chronic kidney disease，CKD）病患發生急性冠心症、透析廔管阻塞或胃腸道出血等併發症，嚴重影響病患生命與生活品質。遠紅外線（far-infrared radiation，FIR）可透過熱效應與非熱效應改善血液透析（hemodialysis，HD）病患自體廔管的暢通率與成熟率，然而臨床上發現延遲FIR的照射時間有導致透析後止血時間延長的現象，經研究發現FIR照射可透過阻斷血小板與溫韋伯氏因子（von Willebrand factor，vWF）的結合以抑制血小板凝集，加上vWF為CKD病患凝血功能異常與預測HD病患廔管栓塞的指標，因此欲探討F

IR照射對於CKD病患vWF之影響。本研究招募HD病患、CKD病患與腎臟功能正常之對照組個案，檢驗各族群接受單次40分鐘的FIR照射前後與HD病患接受持續 3個月的FIR照射前後，血漿中vWF濃度與活性的改變。我們發現接受單次FIR照射後，各族群的vWF活性—濃度比值有降低的趨勢，CKD病患依預估腎絲球過濾率與尿液總蛋白與肌酸酐比值分組亦呈現一致的改變，HD病患接受持續 3個月的FIR照射後，vWF活性—濃度比值相較為照射前有顯著的降低，所有次群組皆呈現一致的改變，多變項迴歸分析顯示無使用HMG-CoA還原酶抑制劑、糖尿病與血紅素越高為顯著預測因子，推測FIR可能會降低CKD病患vWF中超高分

子量多聚合體的比例，進而降低vWF與血小板凝集產生血栓的效果，導致凝血時間的延長，相關機轉則有待進一步的驗證。

Haynes Repair Manual Ford Ranger Pick-Ups: 1993 Thru 2011 All Models - Also Includes 1994 Thru 2009 Mazda B2300, B2500, B3000, B

為了解決ford ranger的問題，作者Jorgensen, Eric/ Ahlstrand, Alan/ Haynes, John Harold 這樣論述：

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TRAIL透過SHP-1抑制近端TCR訊息傳遞分子磷酸化來調控T細胞活化

為了解決ford ranger的問題，作者王思傑 這樣論述：

腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體在過往的認知中主要是被認為可以引起細胞凋亡，然而在我們實驗室過去所做的研究中證明TRAIL在許多小鼠自體免疫疾病模型中可以透過非自然凋亡的途徑來大幅減少疾病活性和發炎，並且是藉由抑制T細胞啟動以及活性所導致。在研究中指出TRAIL以及TRAIL受體的交互作用可以抑制T細胞受體訊息傳遞相關分子磷酸化，並且防止這些分子進入脂筏當中來抑制T細胞活化。在我的研究中發現TRAIL除了可以抑制ZAP70等訊息傳遞分子磷酸化之外，還可以抑制更上游分子包括Lck,CD3ζ磷酸化。因此我們進一步利用免疫沉澱法發現TRAIL受體和SHP-1之間有所交互作用，並且在TRAIL刺激下能促

使SHP-1鄰酸化，而在TRAIL-R去除的小鼠當中也可觀察到磷酸化的SHP-1明顯減少的現象，因此推測TRAIL可能是透過SHP-1來抑制整個T細胞受體訊息傳遞相關分子的磷酸化。為了證明這件事，我們利用了過氧酸鹽以及SHP-1 siRNA的實驗來驗證TRAIL所引發的抑制效果的確是透過SHP-1這種磷酸酶，結果證實在TRAIL和過氧酸鹽共同刺激下或是在SHP-1 siRNA的處理下的確能夠有效地抑制TRAIL 所引發的抑制效果，因此，藉由這些實驗我們證實了TRAIL確實是透過SHP-1來抑制整個T細胞受體訊息傳遞分子磷酸化的過程。此外，在我們實驗室之前轉錄體分析(transcriptome

analysis)發現TRAIL除了直接抑制T細胞受體(TCR)訊息傳導之外，也可以藉由抑制T細胞免疫代謝的方式來調控T細胞的功能。因此我們挑選了全身性紅斑狼瘡(SLE)作為我們主要的研究對象。SLE是一種全身性多器官的自體免疫疾病，致病機轉主要是由於患者體內產生出自體抗體以及具有自我反應性的T細胞。其中，T細胞是導致SLE疾病中組織炎症的主因，並且也有研究指出免疫細胞代謝能力和其細胞的功能有直接的關聯性，在先前的研究指出在腎小管浸潤T細胞中會高量表現HIF-1α，並且HIF-1α的表現量會直接影響到T細胞糖解作用的效率以及T細胞的活性。我第二部分的實驗可以分為幾個點進行探討。第一，TRAIL

在SLE患者中的表現量高低以及和HIF-1α表現量之間的關聯性。第二，可溶性TRAIL和SLE病人的臨床病徵、活性變化的關聯性。第三，在體外試驗的情況下觀察TRAIL是否能抑制SLE病人T細胞分泌細胞激素的能力，作為未來臨床治療SLE的潛在藥物之一。首先，我們先利用大數據GEO分析SLE病人以及健康人T細胞內TRAIL,TRAIL受體,HIF-1α和GLU1以及RORC的基因表現量，數據顯示TRAIL和TRAIL受體在SLE病人的輔助型T細胞內基因表現量較低而其他代謝相關基因表現量則是較高，接著我們分析實際收到的病人中相關基因以及蛋白質表現量， 結果顯示無論在基因或是蛋白質表現上皆與GEO數據

一致，TRAIL和TRAIL受體在SLE病人的輔助型T細胞內表現量較低而其他代謝相關蛋白質表現量則是較高。接著我們進一步分析病人血漿中可溶性TRAIL和臨床表徵的關聯性，我們發現可溶性TRAIL在SLE病人中表現量較低，其中在疾病活性較高的病人中又比活性低的病人來的更低，並且TRAIL和其他臨床表徵中如P/C ratio及全身性紅斑性狼瘡疾病活動性指數等具有顯著的負相關。再者，我們藉由CD3/28刺激3天後分析SLE病人輔助型T細胞的反應性，發現無論是TRAIL,TRAIL受體,以及其他代謝相關基因都有顯著上升的趨勢，表示SLE的輔助型T細胞具有較強的反應性。最後，我們在體外將TRAIL和SL

E病人輔助型T細胞共同培養，發現TRAIL可以有效的降低SLE病人輔助型T細胞代謝相關蛋白質的表現，並且能有效地抑制介白素-17和干擾素γ蛋白質表現。總結而言，TRAIL在SLE病人中表現量較低並且其表現量和許多臨床表徵具有負向相關，同時TRAIL能夠有效抑制SLE病人促發炎細胞素的產生，因此在未來的確具有作為治療SLE疾病藥物的潛力。