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溶菌酶、天蠶素及Ectoine合成酶基因轉殖到蝴蝶蘭葉綠體之研究

為了解決glb250 7人座的問題，作者郭志鵬 這樣論述：

蝴蝶蘭為蘭科蝴蝶蘭屬(Phalaenopsis)植物，其為多年生草本，多變的花色與極長的花期使之具有相當高的觀賞性和經濟價值。蝴蝶蘭是世界重要經濟花卉之一，也是臺灣最重要的外銷花卉，2017年蝴蝶蘭的出口總金額達1.29億美元，在台灣花卉產業中的佔重要地位。蝴蝶蘭主要分布於熱帶至亞熱帶氣候區，臺灣亦有天然分布，這使臺灣栽種蝴蝶蘭上擁有氣候優勢，但田間的病害仍是造成生產損失的主要原因，細菌性軟腐病、葉斑病是臺灣蝴蝶蘭栽培最普遍且嚴重的細菌性病害。本研究即是混合溶菌酶 (lysozyme，lys)、天蠶素 (cecropin，cecA)、乳鐵蛋白素 (lactoferrin B，LfcinB)，

四氫嘧啶合成酶 (ectoine synthase，ectA、ectB、ectC)等基因之載體以基因槍轟擊轉殖到蝴蝶蘭之葉綠體中、篩選、再生與分析轉殖植株。本研究目的為建立蝴蝶蘭之葉綠體基因共同轉殖系統，並探討利用葉綠體基因轉殖系統，培育出抗病及耐逆境之蝴蝶蘭的可行性。本研究已完成利用基因槍轉殖法，將抗病基因(lys、cecA和lfcinB)及耐逆境的之四氫嘧啶合成酶基因 (ectA、ectB、ectC)共同轉移至蝴蝶蘭葉綠體中。以spectinomycin或D-alanine持續篩選培植體，目前已獲得擬轉殖再生蝴蝶蘭植株。PCR及RT-PCR分析擬轉殖再生蝴蝶蘭植株之結果顯示，轉殖溶菌酶ly

s基因、天蠶素cecA基因、乳鐵蛋白素LfcinB基因及四氫嘧啶合成酶基因ectA、ectB及ectC (ectABC)等已存在蝴蝶蘭葉綠體基因組中，並表現其mRNA。本研究初步研究結果顯示，葉綠體基因轉殖系統，共轉殖基因是可行的。