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國立交通大學 生物科技系所 曾慶平所指導 林威志的 研發實場化學-生物串聯除硫化氫系統及次世代定序法研究氧化亞鐵硫桿菌突變株之基因體及轉錄體 (2013),提出glc300缺點關鍵因素是什麼,來自於沼氣、硫化氫、發電、次世代定序。

而第二篇論文國立高雄大學 生物科技研究所 王恆隆、陳文輝所指導 鳳錦桐的 可程控生物反應器之開發及其對蝴蝶蘭苗培育之影響 (2006),提出因為有 不定芽、二氧化碳日韻律、蝴蝶蘭、可程控氣壓差淹灌式生物反應器的重點而找出了 glc300缺點的解答。

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研發實場化學-生物串聯除硫化氫系統及次世代定序法研究氧化亞鐵硫桿菌突變株之基因體及轉錄體

為了解決glc300缺點的問題,作者林威志 這樣論述:

Acidithiobacillus ferrooxidans 是一種嗜酸性自營菌,可將亞鐵離子氧化為鐵離子以獲得電子及能量。本研究使用鐵離子將硫化氫氧化,並以此菌作為鐵離子的生物再生系統,串聯反應器可藉由鐵/亞鐵離子之循環再生來進行養豬場沼氣除硫之應用。文獻中及本實驗室原有的「載體式」串聯除硫反應器在高硫化氫負荷量下,會有硫沈澱物堵塞等缺點。因此,本研究新設計了「噴灑式」串聯除硫系統,能夠可靠與長期使用於沼氣除硫用途。在第一代「噴灑式」系統的實驗室規模操作中,我們測試了不同硫化氫進流速度以及液體噴灑壓力對於硫化氫去除率之影響。此測試證明該系統能在高硫化氫負荷量下 (~ 1,300 g-S m

-3 h-1) 具有高去除率 (RE > 90%),且不會有硫沈澱物堵塞。「噴灑式」系統經放大後以野生株 CP9 進行 356 天之實場除硫測試,項目包含了突增負荷及停工試驗。在氣體滯留時間 216 秒的條件下,可達 94.8% 除硫效率及 64 g-S m-3 h-1 的負荷移除能力。此系統的快速復原能力證實了經過突增負荷及停工試驗後,不會對系統能力造成長期損害。在第二代「噴灑式」串聯除硫系統中,我們改良了化學槽及儲存槽的連接方式,提升最佳反應效能並快速有效將硫沈澱物移除。在實驗室規模操作中,我們測試了噴灑液滴及化學槽體積對於硫化氫去除率之影響。在第二代系統經放大後以高效能突變株 W3進行

500 天之實場除硫測試,最佳操作參數為氣體滯流時間 73 秒時,系統有 90% 除硫效率及 302 g-S m-3 h-1的負荷移除能力。除硫沼氣經 30 kW 發電機發電測試,以含 70% 甲烷之沼氣在 220 LPM 流速下進入發電機可得最大輸出功率 27.6 kW,此條件下的熱能使用效率達 26.4%。第二代反應器菌株 W3 之最大鐵氧化效率約為 CP9 之 2 倍,藉由化學槽體積及連接方式改良,使氣體滯留時間為原本三分之一即可處理約 5 倍的進流負荷。再者,我們也分析了 A. ferrooxidans 野生株 CP9 及突變株 W3 之差異,本研究以次世代定序系統分析 CP9 及 W

3 之基因體序列及不同培養條件下的全基因表現。CP9 及 W3基因體定序後,兩者皆有 88.4% (3309 個基因中的 2829 個基因) 的序列可比對到已知基因體的 A. ferrooxidans ATCC 23270。此外,在 W3 基因體上找到 310 個不同於 CP9 基因體之鹼基對,其中 288 個位於密碼子 (coding region) 上。以基因功能 (GO term) 分析這些突變基因的功能種類,發現與全基因分析後獲得的群組種類類似,此現象符合 W3 為隨機突變下獲得之突變株。在轉錄體分析方面,六個樣本分別有 80.3% - 81.9% 的資料可比對到已知的基因。此外,本研

究首次以 NGS 的方法進行 A. ferrooxidans在不同能量來源 (硫及鐵) 下的大規模基因表現分析,對此菌在硫代謝與電子傳遞系統中提供新證據。研究結果中我們觀察到 sre 轉錄組的基因會產生將元素硫還原為硫化物的酵素 sulfur reductase,並在硫培養條件下有 2–4 倍增量表現。在鐵培養條件下,A. ferrooxidans 細胞內的硫化物來源為亞硫酸物,實驗觀察到 cysJ 及 cysI 在此條件下有約 8 倍增量表現,其酵素 sulfite reductase 可能是此催化反應的關鍵蛋白。除此之外,由結果可分析出共有十個基因,在 DNA層次為突變基因,也分別在四個條

件下具有增量表現。其中的 glcF 較為特殊,其表現出的 glycolate oxidase 可將 A. ferrooxidans 在固碳作用中產生的毒性副產物 glycolate,進一步代謝為無毒的 glyoxylate。此基因只在 W3 的 lag phase 中相對於 log phase 有約 3 倍增量表現,但在 CP9 中,glcF於此兩 phases 並無明顯表現差異。本研究同時以 qPCR 確認 glcF 在 W3 菌株中有此現象,發現 lag phase 表現量為 log phase 之 6 倍,進一步證實此現象,由此我們推論在 lag phase 具 8 倍以上快速生長能力的

W3,可能是因為此基因引起之增強解毒能力的結果。

可程控生物反應器之開發及其對蝴蝶蘭苗培育之影響

為了解決glc300缺點的問題,作者鳳錦桐 這樣論述:

生物反應器可以提供植物材料一個快速且有效的植物細胞、組織或體胚的增生與量產系統。過去使用市售生物反應器發現有多項缺失,包括進氣太快容易形成泡沫,洩壓時速度太快導致植物材料在栽培區中會有分布不均的情形,並且僅在淹灌時在栽培區才有進行氣體交換率。因此,本論文首先改造市售生物反應器,在栽培區加入通氣孔以及嵌入CO2感測器,並加裝氣壓伺服器,完成電腦連線,藉由程序控制 (program logic control),可以分別調控培養基區的淹灌頻率與栽培區的通氣量,因此完成可程控生物反應器之開發。新式生物反應器不僅改善了上述市售生物反應器的缺點,並且可隨時監控反應器內CO2的濃度變化。此外藉由改變通氣

量與淹灌頻率,比較蝴蝶蘭不定芽(adventitious buds, Phalaenopsis Sogo Yukidiam ‘V3’)在可程控與市售生物反應器及玻璃瓶之生長的情形,並探討在不同條件下,對蘭苗生理及生化特性的影響。 實驗結果顯示,增加淹灌頻率會提昇蝴蝶蘭不定芽有效地利用培養基內的蔗糖及、NH4+、K+、NO3-、phosphate、malate等營養成份而促進生長。不定芽在每分鐘通氣4 ml,6小時淹灌一分鐘條件下培養兩個月後,反應器內 CO2 的日韻律變化呈現 CAM 的型式;相對的,在相同通氣量,淹灌頻率降至24小時一次,則CO2濃度變化呈現 C3 型式。由此可見,淹灌

頻率會影響蘭苗進行 CO2 代謝型式。當淹灌頻率降至36小時一次,CO2濃度變化仍呈現 C3 型式,並且不定芽的生長明顯受到抑制,然而反應器內全日的 CO2 濃度高達8000 ppm 以上,此結果暗示環境的CO2 濃度與植物材料生長的關係不是單純地類似於二氧化碳增濃效應(enrichment)的研究。此外,當同時增加通氣量與降低淹灌頻率,除了抑制蘭苗生長,並會導致葉片內的 H2O2 與維他命C含量的增加,以及一些抗氧化相關酵素活性包括 superoxide dismutase (EC 1.15.1.1)、catalase (EC 1.11.1.6) 與 ascorbate peroxidase

(EC 1.11.1.11) 皆有增加的趨勢。雖然如此,由葉綠素螢光分析最高光效率 (Φp0) 值並無明顯差異,顯示蘭苗的光合系統II仍正常運作。 雖然本論文內可程控生物反應器所使用的通氣與淹灌條件並無明顯改善蝴蝶蘭不定芽的生長與芽體形成,甚至低於培養在相同淹灌條件的市售生物反應器及玻璃瓶的固態培養;然而實驗結果明顯說明較高的通氣量會抑制芽體的形成,而且在以每分鐘通氣量4 ml,6小時淹灌一次,不定芽培養兩個月後培養基內仍有相當量的葡萄糖與果糖未被消耗。因此未來可以藉由增加淹灌頻率加速營養物質的利用,同時減少栽培區的通氣量,相信可以找出更適合蝴蝶蘭不定芽生長的最佳條件。