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gp-5的問題，透過圖書和論文來找解法和答案更準確安心。 我們找到下列包括價格和評價等資訊懶人包
gp-5的問題，我們搜遍了碩博士論文和台灣出版的書籍，推薦Fujishima, Kosuke寫的 Toppu GP 5 可以從中找到所需的評價。
國立嘉義大學 農業科學博士學位學程 張志成所指導 游建和的 台灣 7 家豬場場內豬生殖與呼吸綜合症病毒第五開放讀碼區之基因演化 （2019），提出gp-5關鍵因素是什麼，來自於PRRSV、ORF5、場內、演化。
而第二篇論文國立中興大學 微生物暨公共衛生學研究所 謝明昆所指導 沈昌鋒的 桿狀病毒系統表現豬生殖道與呼吸道綜合症病毒N蛋白在ELISA之應用 （2017），提出因為有 豬生殖道與呼吸道綜合症病毒、ELISA、桿狀病毒表現系統、ORF7的重點而找出了 gp-5的解答。
Toppu GP 5
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為了解決gp-5 的問題，作者Fujishima, Kosuke 這樣論述：
Kosuke Fujishima is the creator of Oh My Goddess!, one of the longest-running and most successful manga and anime franchises in the U.S.
gp-5進入發燒排行的影片
Amazonで見つけたUlanzi製品３つです。タイトルにもなっていますが個人的にはZV-1用のワイコンが掘り出し物だった気がしています。GoPro用の自撮りミラーとさまざまなカメラで使えそうな自撮りミラーも紹介しています。他紹介したものは下にリンクを貼っておきます。
以前紹介したZV-1用ワイコンはこちら↓
https://youtu.be/BxjdaS4EFsI
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↑アフィリエイトリンクです。
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0:00 オープニング
0:18 Ulanzi PT-14自撮り用ミラー
2:06 Ulanzi WL-1 ZV-1用ワイコン
9:00 Ulanzi GP-5 GoPro用自撮りミラー
11:25 まとめ
※動画内容は撮影日のものです。
私の端末ではこのような感じになったというものであり
全ての端末でこの結果になるとは限りません。
試す際は自己責任でお願いします
台灣 7 家豬場場內豬生殖與呼吸綜合症病毒第五開放讀碼區之基因演化
為了解決gp-5 的問題，作者游建和 這樣論述：
本試驗目的為研究台灣豬場場內豬生殖與呼吸綜合症病毒 (Porcine reproductive and respiratory syndrome virus, PRRSV) 之基因演化，利用收集自 2002-2014 期間 7 家豬場 (A, E, F, H, L, S, U) 共 30 個 PRRSV 第五開放讀碼區 (Open reading frame 5, ORF5) 序列進行場內基因演化分析。以 VR-2332、Lelystad 及 MD001 作為參考毒株，序列與來自同場的前一個分離株相似度低於 97 % 且於親源樹狀圖上屬不同分枝者則判定為外源性毒株。結果顯示本試驗 30 個
ORF5 序列與 VR-2332、Lelystad、以及 MD001 之相似度分別為 84.9-88.4 %、62.1-65.3 % 及 85.9-89.6 %。所有序列均屬於第二型病毒株，且呈各自演化之趨勢。胺基酸序列顯著變異的位置為 32-34 及 57-59。A 場的 2 個序列取得時間間隔 10 年，相似度 95.5 % 但屬同一分枝，判定為該場場內循環的同一病毒株；其他 6 場於此期間所收集的序列中均判定至少出現 1 個的外源性病毒株。ORF5 上第 151 位置的離胺酸可能與 PRRSV 毒力及其持續性感染能力有關。綜合以上結果指出 PRRSV 在台灣的地區性傳播頻繁，而在豬場的層
級上常有外源性毒株入侵。此資訊提供養豬業者與獸醫師在針對 PRRSV 控制計畫及生物安全措施上進行調整之參考依據。
桿狀病毒系統表現豬生殖道與呼吸道綜合症病毒N蛋白在ELISA之應用
為了解決gp-5 的問題，作者沈昌鋒 這樣論述：
豬生殖道與呼吸道綜合症 (Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome, PRRS)是由豬生殖道與呼吸道綜合症病毒 (Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome Virus, PRRSV)感染所引起的，此疾病對於養豬業者造成嚴重的經濟損失。N (nucleocapsid)蛋白為PRRSV的結構蛋白，佔病毒結構蛋白的40%，且N蛋白上富含B細胞及T細胞的抗原決定位，能在病毒感染早期時，產生大量的抗N蛋白之抗體。因此抗N蛋白之抗體經常被作為PRRSV感染之檢測標的。桿狀病毒表現系統，為真核生物表現系統，
具有與動物細胞相似之轉譯後修飾作用。因此生產出來的蛋白，與原核表現系統相比具有較正確的蛋白質構型及較高的生物活性，常被應用於真核生物蛋白的表達。本實驗的目的是以昆蟲桿狀病毒表現系統生產PRRSV的N蛋白作為抗原，研發檢測N蛋白抗體之ELISA檢測套組。構築含有N蛋白基因之重組桿狀病毒，使其感染SF9細胞，表現之N蛋白經免疫螢光染色及西方墨點法確認且分子量大小為14.5 kDa。桿狀病毒與大腸桿菌(實驗室先前已構築)產生之重組N蛋白，經金屬螯合親和層析膠體純化後，作為研發之ELISA套組的抗原。利用商品化之PRRS ELISA套組 (IDEXX PRRS X3 Ab Test) 所測得的已知抗體
力價之血清作為標準血清，建立與評估間接型與三明治型及阻斷型之ELISA套組。結果指出，桿狀病毒與大腸桿菌表現之N 蛋白間接型ELISA，其ELISA的敏感性與專一性及準確度皆有90 %以上，且ROC曲線下面積皆大於0.9，代表具有良好判別力。而桿狀病毒表現之N蛋白三明治型與阻斷型ELISA，經評估後發現，此兩種ELISA皆無法有效的區分出陰性血清與陽性血清。將建立之桿狀病毒與大腸桿菌表現之N 蛋白間接型ELISA檢測大量血清樣本，其ELISA的敏感性與專一性及準確度皆依然可達90 %以上。結果顯示，桿狀病毒與大腸桿菌表現系統所生產之重組N蛋白可應用於間接型ELISA上，且具有良好之檢測效率。