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靜電紡絲製備聚氧代氮代苯并環己烷纖維及特性之研究

為了解決jet sl充電的問題，作者高子豪 這樣論述：

(1) 靜電紡絲製備聚氧代氮代苯并環己烷/聚丙烯腈混合纖維聚氧代氮代苯并環己烷(Polybenzoxazine)與聚丙烯腈(PAN)混溶並利用靜電紡絲製備出無氟、無矽烷類的低表面能纖維膜。液態的Benzoxazine在室溫下會固化，因此將PAN和Benzoxazine混溶，以DMF為溶劑，混溶纖維成分範圍從單純的PAN到P5B5。結果表明，50wt％的BA混入PAN中對於靜電紡絲混和纖維無顯著影響。而當BA的濃度提升至70wt%時，混和溶液的靜電紡絲纖維就產生相分離。當PAN/BA混和纖維經過熱交聯固化即得到PAN/PBA摻合纖維並且當PBA的混和在PAN中超過50%就產生超疏水特性，因為有

低表面能的PBA。此外，使用共軛焦顯微鏡（LSCM）來觀察混和纖維和摻合纖維對於抗體的吸附程度。結果表明，隨PBA含量的增加蛋白質吸附量明顯的降低。聚合物表面性質和詳細的分子結構都將提供良好的設計以提供低表面自由能纖維改善抗生物沾黏的特性。(2) 同軸靜電紡絲製備核/殼結構之聚丙烯腈-聚氧代氮代苯并環己烷纖維在這項研究中，我們使用同軸靜電紡絲製備的核/殼聚丙烯腈（PAN）-聚氧代氮代苯并環己烷（PBA）的纖維。我們採用的PAN和BA溶液，以形成內（核）和外層（殼），分別產生250-1290 nm均勻大小直徑無缺陷的纖維。PAN- PBA核/殼纖維在固化300℃下2小時後得到並顯示出低的表面自由

能。我們獲得已改變PAN濃度從8至12％的五組膜-各具有不同纖維直徑，殼厚度和物理特性，然後研究了纖維直徑對孔徑分佈的影響，靜態水接觸角（SWCA），以及液體水進入所製造之纖維膜的壓力。我們也將這些膜直接進行蛋白質的吸附並測試抗沾黏性能。我們發現，PAN-BA核/殼纖維膜具有高疏水性（SWCA>150∘），並在固化之前顯示顯著度蛋白附著。然而固化後，PAN-PBA纖維膜的結垢性質完全消失，因著產生具有低表面自由能之PBA的結果。這種芯/殼，PAN-PBA纖維通過同軸靜電紡絲的製造提出了進一步的設計低表面自由能纖維及其發展，不需要使用氟和矽的元素，並改進的抗污垢等性能。