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國立交通大學 應用化學系碩博士班 陳月枝所指導 柯世凡的 具標靶含磷酸根代謝物及凝集素的蛋白質官能化金奈米探針之合成與應用 （2017），提出kawasaki 250價格關鍵因素是什麼，來自於金奈米團簇、金奈米粒子、具標靶含磷酸根代謝物、凝集素、雞蛋白、蛋白質。

而第二篇論文國立陽明大學 臨床醫學研究所 牛道明所指導 鄭思吟的 A4GALT基因單核苷酸多型性與心臟型法布瑞氏症疾病嚴重程度之關聯性分析 （2017），提出因為有 法布瑞氏症、IVS4+919G>A、A4GALT、單核苷酸多型性的重點而找出了 kawasaki 250價格的解答。

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試駕車友忍250上賽道！小忍250一直是日本輕檔街跑的指標（因為過去十年日廠只有Kawasaki做250c.c. 輕檔街跑...）新款300c.c.街跑的來臨，顯得小忍250有些老舊。相對的，因為二手價格越來越便宜，改裝零件多，越來越多人買來玩賽道。Kawasaki Ninja 250 has been the pinnacle of lightweight sportbike. (well, nobody else was interested in making 250c.c. sportbike) Comparing to recently released 300c.c. bikes, 250 Ninja does look a bit outdated with its analog dashboard and carburetor. Nevertheless, it's becoming a favorite among track riders for its affordability and great support in aftermarket community.

Bike: Kawasaki Ninja 250 川崎 忍者250
Vlog 43 摩托日記第四十三篇

改裝品：
Mod Cycles Full Exhaust System 全段管
Pod Filter 空濾
Vesrah Sintered brake pads 煞車皮
SV racing rear sets 腳踏後移
Pilot Sport 輪胎
Rejet 化油調校

規格 Spec:

引擎形式 水冷四行程雙汽缸
全長(m) 2080
全高(m) 1115mm
軸距(m) 1400mm
最低地上高(m) 135mm
座高(m) 780mm
乾重 154kg
總排氣量 249cc
供油方式 化油器
啟動方式 電發
壓縮比 11.6 : 1
最高馬力 30ps/10500rpm
最大扭力 2.14kg-m/8500rpm
油箱容量 17.5公升
傳動形式 鏈條
前懸吊系統 37mm芯正叉.120mm行程
後懸吊系統 五段調整130mm行程單槍
輪胎(前) 110/70 - 17 M/C
輪胎(後) 130/70 - 17 M/C
前煞車系統 290mm浪花單碟.雙活塞卡鉗
後煞車系統 220mm浪花單碟

Engine Type Four-stroke, DOHC, parallel twin
Engine Displacement 249cc
Bore Stroke 62.0mm x 41.2mm
Cooling Liquid-Cooled
Compression Ratio 11.6:1
Fuel System Keihin CVK30 x 2
Ignition Digital
Starting System NA
Transmission Six-speed
Final Drive O-Ring Chain
Rake Trail 26 degrees / 3.2 in.
Seat Height 30.5 in.
Wheelbase 55.1 in.
Front Suspension 37mm hydraulic telescopic fork / 4.7 in.
Rear Suspension Bottom-Link UNI-TRAK® with 5-way adjustable preload / 5.1 in.
Front Brake Single 290mm hydraulic disc with two-piston caliper
Rear Brake Single 220mm petal disc with two-piston caliper
Front Tire 110/70-17
Rear Tire 130/70-17
Fuel Capacity 4.8 gal.
Dry Weight 374.9 lbs.

Outro Music: Anikdote - Which Direction?
NCS Release bit.ly/1LfXUQh
https://soundcloud.com/anikdotemusic

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具標靶含磷酸根代謝物及凝集素的蛋白質官能化金奈米探針之合成與應用

為了解決kawasaki 250價格的問題，作者柯世凡 這樣論述：

蛋白質官能化金奈米粒子和金奈米團簇等金奈米材料是目前應用在分析化學方法開發上被廣為使用的探針。然而，因為一般具功能化的蛋白質價格昂貴且取得不易，因此也影響到蛋白質官能化探針使用的普及性。而價格親民的雞蛋蛋白富含蛋白質，因此已被選為製造蛋白質官能化金奈米探針的首選。蛋白質官能化金奈米探針可以一鍋反應進行合成，生成具有雞蛋白蛋白質官能基修飾的金奈米粒子以及金奈米團簇。亦即可用雞蛋白蛋白質來做為合成金奈米探針的還原劑以及包覆劑，而合成好的金奈米探針表面大部分會以修飾上佔雞蛋白蛋白質含量為百分之五十四的雞蛋卵白蛋白為主。目前大部分的研究都著重於利用雞蛋白蛋白質官能化的金奈米探針的光學性質為應用方向。

然而，蛋卵白蛋白上的醣基配體可以用做探針用以標靶如蛋白質毒素等凝集素之類的目標物。例如，蓖麻中的蓖麻毒蛋白和大腸桿菌O78：H11產生的熱不穩定腸毒素等蛋白質毒素的B亞基可以和半乳糖(14)葡萄糖基的配體具有辨識能力。由於發展快速偵測此類毒素的方法有相當重要性，因此本論文利用這些金奈米探針發展出可快速檢測這兩種毒素的方法。此外，含磷酸根的代謝物可當作用於指示健康狀況的生物指標，所以本論文的第一部分使用會放射紅色螢光以及粒徑大小在2.1 ± 0.3 nm左右的雞蛋白蛋白質官能化金奈米團簇為感測具磷酸根的腺苷-5'-三磷酸和焦磷酸等代謝物的探針。感測的機制為利用銅離子會抑制雞蛋白蛋白質官能化金奈

米團簇的螢光放光的特性，但由於銅離子會和磷酸根有高度親和作用，因此加入具磷酸根代謝物後，雞蛋白蛋白質官能化金奈米團簇的螢光會被重新打亮，此方法對腺苷-5'-三磷酸的偵測極限在19 μM左右，而對焦磷酸偵測極限則可低至5 μM。在論文的第二部分，我應用了雞蛋白蛋白質官能化金奈米團簇上的醣基配體(半乳糖(14)葡萄醣基)為辨識蓖麻毒蛋白B亞基的探針，並使用螢光光譜儀和基質輔助雷射脫附游離質譜儀為偵測工具，結果顯示此法對蓖麻毒蛋白B亞基的偵測極限可低至8 nM左右。在論文的第三部分則進一步使用粒徑為9.1±1.3 nm的雞蛋白蛋白質官能化金奈米粒子為標靶如伴刀豆球蛋白A、香蕉凝集素，及蓖麻毒蛋白B

亞基等多種凝集素的親和探針，並使用基質輔助雷射脫附游離質譜法為偵測方法，結果顯示對於這些凝集素的偵測極限可低至nM。除此之外，由於雞蛋白蛋白質上的醣基結構上僅具有相當有限的半乳糖配體，因此為了增加雞蛋白蛋白質表面上半乳糖的數量以提高所製備的奈米探針對標靶具半乳糖配體受體的凝集素之捕獲能力，雞蛋白蛋白質先使用美拉德反應進行乳糖(半乳糖(14)葡萄醣基)修飾反應以增加雞卵白蛋白上半乳糖的數量，由反應結果得知雞卵白蛋白上半乳糖數目平均增加了約17個左右。進一步使用所得的雞卵白蛋白產物合成了粒徑為~8.72.0 nm的金奈米粒子。實驗結果顯示利用此半乳糖修飾的雞卵白蛋白所合成的金奈米粒子可對熱不穩

定腸毒素B亞基具良好的辨識力，也據此發展了靈敏的比色偵測法，利用肉眼可辨識的偵測限可低至31 nM左右，而使用基質輔助雷射脫附游離質譜法做為檢測方法時，則偵測限可再低至4 nM左右，這些結果均較現有方法所得到的偵測限還低。因此，我們相信在本論文所提出的方法應有可用於實際應用的潛力。

A4GALT基因單核苷酸多型性與心臟型法布瑞氏症疾病嚴重程度之關聯性分析

為了解決kawasaki 250價格的問題，作者鄭思吟 這樣論述：

法布瑞氏症（Fabry disease）是一種X染色體性聯遺傳的溶酶體儲積症，起因於α-半乳糖苷酶 （α-galactosidase，α-GLA）的基因突變所致。缺乏α-GLA酵素活性導致胞內的鞘糖脂（globotriaosylceramide，Gb3）無法正常代謝，因而大量堆積在溶酶體內並引發心臟、腎臟及血管的病變。先前我們透過新生兒篩檢發現國人攜帶心臟變異型法布瑞氏症基因突變點（GLA IVS4+919 G>A）的比例為世界最高（男性約1/1,500，女性約1/750）。然而，我們發現國人法布瑞氏症即使高達80%以上皆為同一突變點，但是在臨床上的發病年紀差異極大。因此，我們認為可能有其他

的基因調控因子或環境因子影響心臟型法布瑞氏症的病程。目前法布瑞氏症的治療以酵素補充（Enzyme replacement therapy，ERT）為主，由於酵素蛋白藥物的價格昂貴，因此如何建立更精確的疾病嚴重程度評估模式，使患者能及時接受治療，仍為目前須解決的問題。　　先前的研究中發現鞘糖脂合成酶（Gb3 synthase）基因A4GALT，其基因多型性與Gb3生成量相關。故本研究希望透過關聯性分析，探討A4GALT基因多型性是否和心臟型法布瑞氏症的疾病嚴重程度相關。本研究分析142位男性及368位女性心臟型法布瑞氏症患者後，發現男性患者rs8138197點位與血漿中代謝異常產物Gb3的含量有

顯著關聯（P = 0.006），其中以40-59歲的男性族群最為顯著（P = 0.026）。進一步以多因子迴歸分析各種與心臟肥大相關之危險因子後，更發現女性患者rs8138197點位為C/C時，其左心室肥大的風險比（odds ratio）為T/T患者之16.86倍（P = 0.01）。　　此結果表示心臟型法布瑞氏症患者的疾病進程可能與其他基因遺傳因子相關。未來若能進一步找出其他基因遺傳因子，對於疾病病程的管控將更具有幫助，可提供臨床醫師及早擬定治療策略，推估病人將來疾病進展的程度，以及評估病人需追蹤的頻率，藉此達到早期發現早期治療的目的，以提高病人的生活品質。

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