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多功能鐵、鈷及鈀金屬錯合物的合成、鑑定與催化

為了解決kuga第四代的問題，作者周思仲 這樣論述：

鈀、鉑等貴金屬在近代的科學發展中被發掘可做為有效的催化劑，且廣泛地被使用在催化各種小分子的反應中。但貴金屬缺點為較為貴重且較不易取得，為解決此一缺陷，我們選用價格相對較便宜、且地殼含量較高之第一列過渡金屬元素來解決此問題 (如鐵、鈷、鎳、銅等金屬)。為了進一步加強金屬中心的催化能力，我們加入配位基和金屬反應形成金屬錯合物。透過金屬-配位基協同作用 (Metal-Ligand Cooperation) 及金屬-金屬協同作用 (Metal-Metal Cooperation) 兩大作用的幫助下，可以穩定金屬不常見的氧化數及催化涉及電子、質子轉移的反應。設計好一個具備以上特性的酞嗪 (Phthal

azine) 配位基H2L後，和兩種不同的金屬鹽類反應後，我們成功得到鐵(II)錯合物 4、鈷(II)錯合物 5，利用核磁共振光譜法及X-ray單晶繞射來確認溶液中跟固體的結構，皆為單核金屬錯合物。藉由循環伏安法研究電化學上氧化環原的性質，觀察是否具有可逆的氧化環原峰可幫助催化反應。而鈷錯合物(II) 5 發現在加入氧化劑的狀況下會形成另一鈷錯合物(III) 6，其中有一個H2L發生了碳氫鍵活化作用 (C-H Bond Activation)。最後，我們使用H2L和鈀金屬鹽類反應後得到了鈀(II)錯合物 7，同樣為單核金屬錯合物。而完成對錯合物的性質和結構鑑定後，我們分別對Suzuki 偶聯反

應、開環聚合、醇類氧化反應及二氧化碳環加成反應進行催化，並比較各個錯合物的優缺點，以及跟原先文獻上結果的差異。