lamborghini小牛的問題，透過圖書和論文來找解法和答案更準確安心。 我們找到下列包括價格和評價等資訊懶人包

2-APB影響發育中爪蟾神經-肌突觸神經傳遞物質釋放機制之研究

為了解決lamborghini小牛的問題，作者洪小玫 這樣論述：

TRP 通道為一種非專一性陽離子通道，在視覺、味覺、嗅覺、聽覺或觸覺等感覺生理上扮演重要角色，協助生物體偵測周圍環境或壓力的變化。2-APB是大部份TRP通道的抑制劑，但在我們爪蟾神經肌-突觸培養中，利用whole-cell patch clamp記錄方式發現，單獨施予2-APB反而造成運動神經自發性神經傳遞物質釋放量的上升。進一步將細胞外溶液置換成不含鈣離子的生理緩衝液(Ca2+ free Ringer)、加入廣效性鈣離子通道抑制劑Cd2+或膜通透性高的鈣離子螯合劑BAPTA-AM，再觀察2-APB的作用情形，發現皆能有效地抑制2-APB促進神經傳遞物質釋放作用，顯示2-APB促進神經活性

與細胞外鈣離子有關。於SKF96365、flufenamic acid或RuR (TRP 通道的抑制劑)存在時，2-APB的促進作用亦消失。利用cell-attached patch-clamp單一離子通道電流紀錄方法觀測2-APB開啟離子通道後所造成的電流訊號，但是當廣效性TRP通到抑制劑SKF96365存在的情況下，2-APB所活化的離子通道活性明顯減小。因此我們認為2-APB影響突觸前神經傳遞物質的釋放，與TRP通道活性有極大的關係。 而當我們進行實驗前，事先投予各種不同訊息傳遞路徑的抑制劑至培養基中，再觀察2-APB的作用，發現當PLC抑制劑（U73122)，tyrosine

kinase 抑制劑(Genistein)或DAG類似物(PMA)存在的情況下，2-APB促進神經活性的作用受到抑制。將培養液置換成不含胎小牛血清（fetal calf serum）的生理緩衝溶液，2-APB的促進作用不再產生。總括以上結果我們認為在爪蟾神經肌細胞培養中，培養液中的血清含有成長因子，能活化膜上受體使tyrosine kinase活化，啟動PI3K和PLC訊息路徑產生DAG，進而打開TRP通道，加入2-APB可能增強TRP通道的活化作用，造成神經細胞末梢內的鈣離子濃度上升，而促進神經傳遞物質大量釋放。