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另外網站!"#$%&'()*+,- ,-./ 环介导等温扩增技术及其在病原微生物检测中 ...也說明：检测、易操作等特点，自面世以来被科学家认为是能替代常规PCR的W项扩增技术，非常适用于现场检测和基层检. 测。本文就LAmP技术的原理、特点、进M及其在病原微生物检测 ...

長庚大學 生物醫學工程研究所 林彥亨所指導 翁胤翔的 使用聚碳酸酯基材製作超快速微流體聚合酶連鎖反應晶片 （2018），提出lamp pcr原理關鍵因素是什麼，來自於聚合酶連鎖反應、微流體生醫晶片、肺結核。

而第二篇論文國立臺灣大學 獸醫學研究所 張本恆所指導 陳敏修的 台灣九孔鮑疹病毒DNA polymerase基因之分析及診斷方法的建立 （2013），提出因為有 &;#30129;疹病毒、九孔鮑、DNA聚合&;#37238;、聚合&;#37238;鏈反應 (PCR)、恆溫環形核酸增幅法 (LAMP)、SYBR green即時聚合&;#37238;鏈反應的重點而找出了 lamp pcr原理的解答。

最後網站LAMP技术的主要原理是DNA在65 ℃左右可以处于动态平衡状态則補充：在这些方法中，数字聚合酶链反应（PCR）通常用于DNA扩增和绝对定量，其也是众多数字化分析检测方法的起源。 等温扩增（如LAMP）了一种快速，低成本的选择，利用同样的 ...

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感染及傳染病科專科醫生林緯遜：RT-LAMP核酸檢測解決武肺疫情測試等候時間的樽頸位

機場於周三（28日）試用新的武肺快速測試──RT-LAMP核酸檢測技術，將與目前使用的「金標準」RT-PCR核酸檢測同時進行，為期兩周，以試驗技術的靈敏度及可靠性。感染及傳染病科專科醫生林緯遜指，RT-LAMP核酸檢測技術能省卻現時傳統檢測的等候時間，惟準繩度未必佳。

林醫生表示現行最準確診斷新冠肺炎的方法，就是在上呼吸道抽取樣本，再作病毒核酸測試，現時本港機場所用的為「金標準」的PCR核酸檢測。他指RT-LAMP核酸檢測與RT-PCR核酸檢測均為病毒核酸複製的技術，原理是把微量的病毒基因複製，從而偵測病毒核酸，以檢測是否患上武肺。當中RT-LAMP核酸檢測最快只需15至30分鐘得出檢測結果，而RT-PCR核酸檢測需約4小時或以上得出結果。另外，兩者在病毒量高的情況下，即Ct值為30或以下，它們的敏感度相若；但在病毒量低的情況下，即Ct值為30或以上時，敏感度或有差距，因RT-PCR核酸檢測能偵測到更微量的病毒數量，故準繩度更高。

影片:
【我是南丫島人】23歲仔獲cafe免費借位擺一人咖啡檔 $6,000租住350呎村屋：愛這裏互助關係 (果籽 Apple Daily) (https://youtu.be/XSugNPyaXFQ)
【香港蠔 足本版】流浮山白蠔收成要等三年半 天然生曬肥美金蠔日產僅50斤 即撈即食中環名人坊蜜餞金蠔 西貢六福酥炸生蠔 (果籽 Apple Daily) (https://youtu.be/Fw653R1aQ6s)
【這夜給惡人基一封信】大佬茅躉華日夜思念 回憶從8歲開始：兄弟有今生沒來世 (壹週刊 Next) (https://youtu.be/t06qjQbRIpY)
【太子餃子店】新移民唔怕蝕底自薦包餃子 粗重功夫一腳踢 老闆刮目相看邀開店：呢個女人唔係女人(飲食男女 Apple Daily) https://youtu.be/7CUTg7LXQ4M)
【娛樂人物】情願市民留家唔好出街聚餐 鄧一君兩麵舖執笠蝕200萬 (蘋果日報 Apple Daily) (https://youtu.be/e3agbTOdfoY)

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使用聚碳酸酯基材製作超快速微流體聚合酶連鎖反應晶片

為了解決lamp pcr原理的問題，作者翁胤翔 這樣論述：

本研究係利用聚碳酸酯當作快速聚合酶反應微流體晶片的材料，進行肺結核快速檢測。結核病屬於飛沫傳染性疾病，通常造成肺部感染，但大都數為潛伏結核感染使患者沒有症狀浮現因此錯過適當治療，而有10%的潛伏患者會惡化為開放性感染，致死率高達50%。而塗片檢查和透過培養方式被廣泛用於在肺結核上的診斷，但傳統檢測方式是利用細菌培養方式進行數天的時間進行細菌增殖分析，以分子診斷技術也須將近數小時時間才能得到結果，相對於病患來說數小時等待還是過於太久。因此本實驗中透過微流體晶片快速聚合酶反應方式去擴增肺結核中特定基因片段，晶片利用連續流方式透過兩塊加熱板達到快速熱平衡，固定式溫控設備主要由比例-積分-微分控制器

、加熱片、熱電偶及鋁塊製成。晶片製程主要分為上下兩層，上層部分基板與業界廠商合作利用射出成行方式大量製造，下層部分則使用厚度100 μm的聚碳酸酯薄膜，透過有機溶液的方式進行黏合，此方式比起單純熱壓方式更為迅速，從塗佈至熱壓黏著只需幾秒內即可完成，此外，研究亦發現透過黏度低的油當作載體，可使流速趨於穩定，透過結核桿菌的基因序列進行快速聚合酶反應驗證透過溫度上的探討發現在實驗中annealing從60°C ~74°C溫度上都有產物出現，因此挑選三個最亮產物的中間值68°C 為annealing溫度，而denaturation範圍更廣分別從93°C ~101°C進行測試，每個溫度範圍都有產物，因此

為了確保安全選擇中間值 97°C為denaturation溫度，之後進行流道比例上的調整，發現增加annealing溫度區的持溫時間，縮短denaturation的持溫時間可以使產物亮度逐漸增量，最終為了確保晶片參數的穩定及晶片汙染性，重複測試五次相同條件，在使用重複使用過的晶片跑一次聚合酶連鎖反應，發現到穩定性的測試最終都有出現正確產物，而汙染性也有出現正確產物，並沒有因為重複晶片上的使用而導致錯誤的產物，目前研究結果能將聚合酶反應每個循環時間縮短至8秒，共30個循環，總時間只需四分鐘即可完成。

台灣九孔鮑疹病毒DNA polymerase基因之分析及診斷方法的建立

為了解決lamp pcr原理的問題，作者陳敏修 這樣論述：

台灣分離之九孔鮑 (Haliotis diversicolor supertexta)&;#30129;疹病毒 (AbHV) DNA經定序後，其中一段5781 bp基因序列，與澳洲的鮑魚&;#30129;疹病毒 (strain Victoria/AUS/2007, AbHV-1)的DNA聚合&;#37238;基因DNA序列有99% (5767/5779)的相同度 (identity)，胺基酸序列有99% (1923/1926)的高度相同度，與感染牡蠣等雙殼貝類的牡蠣&;#30129;疹病毒 (ostreid herpesvirus 1, OsHV-1) DNA聚合&;#37238;胺基酸序列

則30% (563/1856) 的相同度。在本研究中，依據AbHV DNA聚合&;#37238;基因序列，開發了一個以PCR反應檢測九孔鮑&;#30129;疹病毒感染的方法；以引子對40f與146r進行PCR反應，預期產物大小為606bp。PCR檢測九孔鮑&;#30129;疹病毒具特異性，與其他&;#30129;疹病毒包括牡蠣&;#30129;疹病毒 (OsHV-1)、錦鯉&;#30129;疹病毒 (koi herpesvirus, KHV)、鰻魚&;#30129;疹病毒 (eel herpesvirus)、雞傳染性喉氣管炎病毒 (avian infectious laryngotrachei

tis virus, ILTV)進行PCR反應，結果都呈陰性反應。結合PCR與組織病理學檢查，能提供可靠的九孔鮑&;#30129;疹病毒感染的診斷。在本研究中，依據病毒DNA聚合&;#37238;基因序列，亦開發了一個以恆溫環形核酸增幅法 (loop-mediated isothermal amplification, LAMP)檢測九孔鮑&;#30129;疹病毒；最佳反應條件為溫度63℃下，反應60分鐘。LAMP反應結果可用電泳分析或添加螢光劑觀察。LAMP法檢測九孔鮑&;#30129;疹病毒具特異性，與其他&;#30129;疹病毒包括牡蠣&;#30129;疹病毒 (OsHV-1)、錦鯉&;

#30129;疹病毒 (KHV)、鰻魚&;#30129;疹病毒 (eel herpesvirus)、雞傳染性喉氣管炎病毒 (ILTV)進行LAMP反應，結果都呈陰性反應。本試驗所開發的LAMP檢驗法敏感性為PCR的100倍，敏感性較SYBR Green PCR少10倍。顯示LAMP檢驗法是一個簡單、迅速、有高度特異性與敏感性及可靠的偵測九孔鮑&;#30129;疹病毒技術。

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