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另外網站RT-LAMP detects COVID-19 in less than an hour: BRIN也說明：A molecular COVID-19 test based on the RT-LAMP (reverse transcription loop-mediated isothermal amplification) method can generate results in ...

國立中正大學 化學暨生物化學研究所 王少君所指導 林郁辰的 開發利用介電潤濕原理的可拋棄式裝置應用於DNA分子檢測 （2021），提出lamp pcr covid-19關鍵因素是什麼，來自於介電潤濕、等溫式環形核酸增幅法、實驗室晶片。

而第二篇論文長庚大學 生物醫學研究所 王永樑所指導 廖晨忻的 發展快速且準確的檢驗方式以檢測及辨別登革病毒與茲卡病毒感染 （2020），提出因為有 茲卡病毒、登革病毒、免疫磁技術、適體的重點而找出了 lamp pcr covid-19的解答。

最後網站LT-RAMP Provides Accurate and Rapid COVID-19 Detection則補充：The novel reverse transcription loop-mediated isothermal amplification (RT-LAMP) method may transform coronavirus disease 2019 (COVID-19) ...

接下來讓我們看這些論文和書籍都說些什麼吧：

除了lamp pcr covid-19，大家也想知道這些：

開發利用介電潤濕原理的可拋棄式裝置應用於DNA分子檢測

為了解決lamp pcr covid-19的問題，作者林郁辰 這樣論述：

摘要 IAbstract III 目錄 V圖目錄 VIII表目錄 XII第一章 緒論 11-1 前言 11-1-1 前言 11-1-2 研究動機 31-2 介電潤濕 (Electrowetting on Dielectric, EWOD) 41-2-1 介電潤濕 (Electrowetting on Dielectric, EWOD) 原理 41-2-2 介電潤濕技術與操控 61-2-3 共平面式晶片液滴位移機制12 71-3 等溫式環形核酸增幅法 81-4 介電潤濕平台進行核酸擴增方法之文獻回顧 141-5 熱電致冷晶片 15第二章 實驗方法 182-1

實驗用儀器 182-2 藥品與試劑 192-3 熱循環儀(Thermal Cycler)方法建置與藥品配製 202-4 介電潤濕方法建置 252-4-1 介電潤濕晶片製作 252-4-1-1 電極製作 252-4-1-2 晶片封裝製作 262-4-2 介電潤濕系統架設 292-4-2-1 系統設備介紹 292-4-2-2 介電潤濕電路控制系統 302-5 介電潤濕方法操作 312-5-1 整合加熱單元介電潤濕的平台 322-5-2 影像分析法建置 342-5-3 藥品配製方式 35第三章 結果與討論 383-1 加熱單元整合與優化 383-2 氣泡形成抑制

423-2-1 電壓調整 423-2-2 塗佈介電層材料選擇 433-3 液滴蒸發 453-3-1 影像分析法之結果 453-3-2 補充液滴方式 473-3-3 介電潤濕晶片上液滴溫度 493-4 等溫式環形核酸增幅法之操作 503-4-1 熱循環儀方法之螢光偵測 503-4-2 介電潤濕方法之結果 523-4-2-1 介電潤濕方法之螢光偵測 523-4-2-2 介電潤濕方法之液滴溫度 563-4-2-3 介電潤濕方法之影像分析 61第四章 結論 64參考文獻 65

發展快速且準確的檢驗方式以檢測及辨別登革病毒與茲卡病毒感染

為了解決lamp pcr covid-19的問題，作者廖晨忻 這樣論述：

登革病毒及茲卡病毒都是藉由蚊子傳染的正股RNA 病毒。登革病毒至今已使全世界一半以上的人口都暴露在可能感染登革熱的風險之下。近年新興的茲卡病毒感染人體後與登革熱所出現的初期症狀類似，但其各自導致之嚴重臨床症狀及所需的治療卻截然不同，登革病毒能引起登革出血熱以及較高致死率的登革休克症候群；而茲卡病毒卻能導致新生胎兒出現小頭畸形以及格林-巴利症候群。在傳統醫學檢驗中，高準確度的檢驗往往費時費力，且由於兩種病毒基因的高度相似，亦容易產生交叉反應並導致錯誤結果。因此，臨床上需要快速且準確的檢測方式來辨別這兩種不同的疾病。本篇論文評估及發展：(1)藉由結合免疫磁技術及微流道碟片(ViroTrack S

ero Zika IgG/IgM)來檢測茲卡病毒感染；以及(2)藉由結合對不同登革病毒亞型有專一性之適體以及免疫磁技術來檢測並辨別不同登革病毒亞型的感染。為了檢測茲卡病毒的感染，我們設計並進行了三組血清學的實驗以評估ViroTrack Sero Zika IgG/IgM偵測茲卡病毒抗體IgG/IgM的表現，結果顯示此方法在針對茲卡病毒之IgG以及IgM的敏感度以及特異度分別都有98%以及93%的表現，並且與登革病毒的抗體僅有低程度的交叉反應。為了獲得對第二型及第三型登革病毒有專一性的適體，兩種病毒的NS1蛋白胜肽片段被用來進行實驗，結果顯示篩選出之適體D321具有辨認並結合變性後之第二型登革病

毒NS1蛋白的能力。綜觀上述，在此篇論文我們建立了一個簡易、快速以及準確的血清學檢測診斷方式，同時具有半定量的結果以用來偵測並辨別茲卡與登革病毒的感染。此外，我們也篩選出一個具有辨別並結合變性之第二型登革病毒NS1重組蛋白能力之適體以發展可辨別不同登革病毒亞型之快速篩檢方式。

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