marshall acton ii缺點的問題，透過圖書和論文來找解法和答案更準確安心。 我們找到下列包括價格和評價等資訊懶人包

利用農桿菌媒介重複轉形法提升美白菇異源蛋白質表現量

為了解決marshall acton ii缺點的問題，作者程致瑞 這樣論述：

分子農場(molecular farming)泛指利用轉基因植物生產具有高價值的重組蛋白質，如醫藥用蛋白質。菇類於分子農場之應用近年來也受到重視，建立完善之菇類異源表達系統將有助於分子農場的發展。過去研究已成功應用於多種菇類進行異源基因表現。農桿菌媒介轉形法(Agrobacterium tumefaciens-mediated transformation, ATMT)具有外源基因穩定性高的優點，然而缺點是異源蛋白質表現量偏低。本研究使用美白菇(Hypsizygus marumoreus)為表達宿主，進行農桿菌媒介重複轉形，期望能提升轉形株異源蛋白質表現量。本研究先以帶有萎銹靈抗性基因(ca

rboxin resistance gene , cbxr)為篩選標記與綠色螢光蛋白質基因(enhanced green fluorescent protein , egfp)為報導基因的農桿菌進行第一次轉形，接著再對該轉形株以相同之農桿菌進行第二次轉形以取得單一抗藥性之二次轉形株；或是使用另一種帶有潮黴素抗性基因(hygromycin phosphotransferase, hph)為篩選標記與綠色螢光蛋白質基因的農桿菌進行第二次轉形，以取得雙重抗藥性之二次轉形株，篩選過後比較一次轉形株母體與二次轉形株的綠色螢光蛋白質表現量。結果顯示單一抗藥性之二次轉形株其綠色螢光蛋白質最高為每克總可溶性蛋

白質中含有319.58 ng，百分比為3.19*10-5，係一次轉形株母體的4.25倍，另外雙重抗藥性之二次轉形株其綠色螢光蛋白質最高為每克總可溶性蛋白質中含有418.83 ng，百分比為4.18*10-5，係一次轉形株母體的5.5倍，顯示農桿菌媒介重複轉形法可以提升異源蛋白質表現量。

利用嶄新核醫放射藥物123I-ADAM研究正常及憂鬱動物的血清胺轉運體分佈

為了解決marshall acton ii缺點的問題，作者林昆儒 這樣論述：

臨床發現，服用提高神經間隙中單胺濃度的藥物，可以改善憂鬱症狀，學界經由這樣的觀察，在近代建立了憂鬱症的”單胺假說”理論。意即，憂鬱症的成因為腦中單胺匱乏，而可以將這種功能缺損回復的抗憂鬱藥物，有可能治療憂鬱症。這樣的假說，雖不能解釋所有的憂鬱病徵，但卻使得單胺系統成為抗憂鬱藥物發展、以及憂鬱症病因探討的重要目標之一。其中，隨著血清胺轉運體抑制劑廣泛的成為有效的抗憂鬱藥物、自殺病患的大腦病理解剖發現血清胺轉運體的異常、以及憂鬱病患血清胺轉運體基因上的多型表現，使得血清胺轉運體在憂鬱症的治療、病因、以及診斷上可能扮演的角色…等相關研究議題，愈趨熱絡，對於可以作為定量腦中血清胺轉運體的醫學影像需求

，也愈形殷切。然而，作為血清胺轉運體造影用放射藥物的選擇仍然非常有限。多數放射藥物所採用的放射性同位素屬於超短半衰期（如碳-11，半衰期僅20分鐘），這使得造影儀器不能離開放射藥物製造處太遠，以至於藥物的普及性受到極大的限制；近來發展的單光子斷層掃描用血清胺轉運體造影放射藥物，雖擁有較長的半衰期（如碘-123，半衰期13小時），可推廣到一般醫院使用，但卻有血清胺轉運體特異性不高的缺點，使得正確的血清胺轉運體定量仍有困難。 美國賓州大學孔教授研究團隊，在近年開發了新的單光子斷層掃描用血清胺轉運體造影放射藥物─123I-ADAM，新藥提高了對血清胺轉運體的特異性，使得普及腦部血

清胺轉運體定量造影的可行性大為提高。為確認123I-ADAM在定量腦部血清胺轉運體的準確性、瞭解血清胺轉運體在憂鬱症以正常動物腦中的差異、以及治療後血清胺轉運體的變化，我們進一步利用血清胺神經毒素─p-chloroamphetamine（PCA）、以及嗅球切除“憂鬱動物”模式，對上述議題進行研究，以釐清123I-ADAM在人類憂鬱病症上可能扮演的角色。實驗中，為求對123I-ADAM做精確的定量以及生物分佈研究，我們建立了定量自動放射攝影技術，將定量結果與血清胺轉運體飽和性結合試驗做比較，並以腦中單胺生化參數及動物行為作為“憂鬱動物”是否成功的檢定。 自動放射攝影結果顯示，

在全身注射123I-ADAM後，藥物分佈在血清胺轉運體集中的腦區，包括蒼白球（globus pallidus）、丘腦（thalamus）、丘腦下部（hypothalamus）、黑質（substantia nigra）、腦角尖核（interpeduncular nucleus）、杏仁核（amygdala）、以及腦幹的縫核（raphe nucleus）。腦幹的背縫核（dorsal raphe nucleus）擁有最高的放射藥物聚集，其特異性結合在藥物注射後120分鐘達到最高。觀察經PCA處理過的老鼠，可以發現腦中123I-ADAM明顯下降，其下降的程度與老鼠大腦前額葉皮質的血清胺、及其代謝物濃度的

下降程度一致，且隨PCA毒素對血清胺神經元的傷害增加而愈趨明顯。在嗅球切除“憂鬱動物”模式中，123I-ADAM的定量自動放射攝影結果顯示：杏仁核腦區的血清胺轉運體有增加的現象，並在抗憂鬱藥物治療後恢復正常。由此瞭解，123I-ADAM可以在體內與腦中的血清胺轉運體作特異性結合。定量的123I-ADAM數值與血清胺轉運體數目呈現高度的相關性。利用123I-ADAM測定“憂鬱動物”腦中血清胺轉運體的定量研究，發現憂鬱模式建立的同時，伴隨有血清胺轉運體的異常變化，該變化在經過慢性的抗憂鬱藥物治療後，可以緩解恢回復正常。 我們的結果支持123I-ADAM在生物體內對血清胺轉運體的

高度特異性以及良好的定量關係；憂鬱症本身以及經過藥物治療後所導致的血清胺轉運體變化，可以藉由定量123I-ADAM來做觀察，該藥物可以作為定量人腦血清胺轉運體定量研究的一種重要工具，並值得進一步在人體進行憂鬱症相關的研究試驗，以冀獲取更多的相關資料。