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國立臺灣海洋大學 食品科學系 蔡震壽 博士所指導 賴秋伶的 發酵黃豆與黑豆乳的生理活性物質 （2010），提出mio下載中心關鍵因素是什麼，來自於血管升壓素轉換酶抑制劑、黃豆乳、黑豆乳。

而第二篇論文國立成功大學 工程科學系碩博士班 黃悅民所指導 程嘉政的 AndroidOpenCORE之數位視訊廣播收播機制於異質多核心平台之設計與整合 （2009），提出因為有 數位視訊廣播、Android、OpenCORE、PAC Duo的重點而找出了 mio下載中心的解答。

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接下來讓我們看這些論文和書籍都說些什麼吧：

除了mio下載中心，大家也想知道這些：

發酵黃豆與黑豆乳的生理活性物質

為了解決mio下載中心的問題，作者賴秋伶 這樣論述：

以市售的黃豆乳 (S) 與黑豆乳 (B) 為原料，添加蛋白酶與混和乳酸菌於 42 ℃ 發酵 30 小時 (SF 與 BF)，探討發酵黃豆與黑豆乳之乳清對血管升壓素轉換酶 (Angiotensin I-converting enzyme, ACE)、α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 與 α-澱粉酶 (α-amylase) 之抑制活性的影響。發酵黃豆與黑豆乳清對抑制 ACE 活性的 IC50 值分別為 0.29 與 0.63 mg powder/mL。對抑制 AG 與 AA 活性的 IC50 值分別為 15.66 與 22.51 mg powder/mL，69.79 與 96.22

mg powder/mL。而此二種發酵物中的 GABA 含量分別為 122.8 與 131.1 mg/100g。發酵黃豆乳清經由 Sephadex G-15 的膠體過濾層析法分離出七種劃分物，而在第六個劃分物 (fraction f) 的分子量在 320-350 Da 有最低的 IC50 值為 0.0118 mg peptide/mL。fraction f 再經逆相高效能液相層析分離，其中尖峰 P2、P5 與 P12 之胜肽產物的 IER 高於 1000 %/mg/mL。再將此三種尖峰物質 (P2、P5 與 P12) 進行收集並鑑定其胺基酸序列。P12 的胺基酸序列為 Trp-Leu。

AndroidOpenCORE之數位視訊廣播收播機制於異質多核心平台之設計與整合

為了解決mio下載中心的問題，作者程嘉政 這樣論述：

數位電視的開播與傳播技術的進步，越來越多使用者利用行動裝置結合3G串流或數位視訊廣播（Digital Video Broadcasting, DVB）等傳輸方式，便可以擺脫空間的限制，隨時隨地收播數位電視節目，顛覆過去人們收看傳統電視的習慣。 雖然現今硬體平台環境逐漸發展可適用於多元化功能的開發，但是對於應用軟體的開發仍隨著不同平台與不同應用而需重新撰寫，如此開發設計不僅造成系統軟體程式缺乏其互通性亦加長產品開發時程，浪費整體開發資源。隨著Google公開Android系統的原始碼後，讓眾多手持裝置廠商或自由軟體社團得以深入研究並擴展其功能，並且藉由Android作業系統所具備

豐富的軟體堆疊，將其快速導入至不同的硬體平台，進而降低開發過程中的成本。然而在多媒體影音部份，目前Android系統內建的OpenCORE多媒體僅支援MPEG-4、H.264、MP3、AAC、AMR等多媒體格式，對於行動數位電視尚未提供相關服務。 本文以工研院晶片中心開發的PAC Duo SoC異質多核心為硬體平台，將Android系統移植到硬體平台上執行，並且針對DVB-T數位電視訊號格式，設計一套可運行於OpenCORE多媒體框架的數位電視收播元件，使其能夠實現行動數位電視的功能。

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