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國立陽明交通大學 生命科學系暨基因體科學研究所 張欣暘所指導 藍雅萱的 真核生物尾端固定膜蛋白與單脫氫抗壞血酸還原酶 結構與功能之分析 （2021），提出ms2 215/55r17關鍵因素是什麼，來自於尾端固定膜蛋白、轉譯後途徑、矽藻、綠藻、單脫氫抗壞血酸還原酶、晶體結構分析。
而第二篇論文國立臺北科技大學 能源與光電材料外國學生專班(EOMP) 陳生明所指導 Praveen Kumar Gopi的 稀土金屬摻雜釩酸鉍/碳複合基電催化劑用於環境健康危害物質電化學傳感的探索 （2020），提出因為有 一維材料、三元金屬氧化物、釩酸鉍、钆、鈰、環境污染物的重點而找出了 ms2 215/55r17的解答。
真核生物尾端固定膜蛋白與單脫氫抗壞血酸還原酶 結構與功能之分析
為了解決ms2 215/55r17 的問題，作者藍雅萱 這樣論述：
誌謝 II中文摘要 III英文摘要 V目錄 VII圖表目錄 XI第一章、緒論 11.1前言 11.1.1尾端固定膜蛋白 (tail-anchored membrane protein) 11.1.2 尾端固定膜蛋白的引導進入系統 (guided entry of tail-anchored proteins system, GET system) 21.1.3綠藻 (Chlamydomonas reinhardtii) Cr-ArsA1 41.2研究目標 7第二章、材料方法 82.1 藥物與溶劑製備 82.1.1實
驗材料 82.1.2實驗溶液製備 92.2 質體製備與純化 112.2.1製備質體 (plasmid) 112.2.2聚合酶連鎖反應 (PCR) 122.2.3瓊脂糖 (agarose) 凝膠電泳 132.2.4 DNA片段分離與純化 132.2.5接合反應 (ligation) 142.2.6勝任細胞 (competent cell, DH-5α) 的轉型 (transformation) 與定序 152.2.7少量質體DNA抽取製備 162.3大腸桿菌 (E.coli) 的培養與基因表達 172.3.1勝任細胞 (compe
tent cell, BL-21) 的轉型 (transformation) 與培養 172.3.2大腸桿菌 (E. coli) 大量培養表達與收菌 182.4親和性管柱之製備 182.4.1親和層析法 182.4.2管柱樹脂的製備 (preparating of resin) 192.5 pull-down assay 202.6蛋白質的純化流程與分析 222.6.1蛋白初步純化以及破菌上機 222.6.2透析 232.6.3蛋白第二次純化上機 242.7聚丙烯醯胺凝膠電泳分析 (SDS-PAGE) 262.7.1 SDS-P
AGE (用於pull-down assay的tris-tricine gel) 262.7.2 SDS-PAGE (用於純化實驗) 282.8蛋白質樣品 312.8.1蛋白質樣品濃度測定 312.8.2蛋白質樣品濃縮與保存 322.9 FPLC-gel filtration (fast protein liquid chromatography) 322.9.1gel filtration之目的 322.9.2上機預處理 332.9.3gel filtration與圖譜分析 332.9.4聚丙烯酰胺凝膠電泳染色分析 (SDS-PAGE)
352.9.5蛋白濃縮與儲存 352.10蛋白質結晶 (crystalliozation) 352.10.1蛋白質結晶之目的 352.10.2 PCT預結晶測試 (PCT, pre-crystallization test) 362.10.3蛋白質結晶條件篩選 382.10.4手動調整結晶條件 392.10.5 X繞射蛋白質晶體 39第三章 結果與討論 413.1以pull-down assay的方式來觀察矽藻Pt-ArsA2與尾端固定膜蛋白的相互作用 413.2矽藻Pt-ArsA2與綠藻Cr-ArsA2對於不同來源的尾端固定膜蛋白之
辨認分析 413.3造成矽藻Pt-ArsA2專一性與非專一性的區域 42第四章、結論 44參考文獻 45圖與表 50圖一、矽藻Pt-ArsA2對不同的矽藻P. tricornutum的尾端固定膜蛋白和綠藻C. reinhardtii的尾端固定膜蛋白作用 50圖二、綠藻Cr-ArsA2及矽藻Pt-ArsA2與粒線體中尾端固定膜蛋白TOM5之相互作用 51圖三、綠藻C. reinhardtii與矽藻P. tricornutum的ArsA2辨認尾端固定膜蛋白之比較 52圖四、矽藻Pt-ArsA2-94-103突變片段與尾端固定膜蛋白Cr-TOM5之pu
ll-down assay 52圖五、矽藻Pt-ArsA2-108-116突變片段與尾端固定膜蛋白Cr-TOM5之pull-down assay 53圖六、矽藻Pt-ArsA2-170-180突變片段與尾端固定膜蛋白Cr-TOM5之pull-down assay 54圖七、矽藻Pt-ArsA2-183-189突變片段與尾端固定膜蛋白Cr-TOM5之pull-down assay 54圖八、矽藻Pt-ArsA2-191-197突變片段與尾端固定膜蛋白Cr-TOM5之pull-down assay 55圖九、矽藻Pt-ArsA2-206-212突變片段與尾端固定膜蛋白
Cr-TOM5之pull-down assay 55目錄 XII圖表目錄 XIV第一章、緒論 561.1前言 561.1.1氧化逆境 (oxidative stress) 561.1.2活性氧 (reactive oxygen species, ROS) 561.1.3抗壞血酸 (ascorbic acid, AsA) 581.1.4綠藻單脫氫抗壞血酸還原酶 (Chlamydomonas reinhardtii monodehydroascorbate reductase, Cr-MDAR) 591.2研究目標 61第二章、結果與討論
622.1 綠藻Cr-MDAR目標蛋白 622.2 綠藻Cr-MDAR蛋白大量表達與純化結果 622.3蛋白質結晶 (crystallization) 642.3.1初步篩選蛋白質結晶條件 642.3.2初次結晶條件調整實驗測試 652.3.3第二次結晶條件調整實驗測試 652.3.4第三次結晶條件調整實驗測試 662.3.5結晶方式之調整 662.3.6第四次結晶條件調整實驗測試 662.4後續實驗 66第三章、結論 68參考文獻 69圖與表 71圖一、綠藻Cr-MDAR蛋白經由初步親和層析管柱純化結果
71圖二、綠藻Cr-MDAR蛋白經由4 ℃環境去除His-tag的二次親和層析純化結果 72圖三、綠藻Cr-MDAR蛋白經由gel filtration純化結果 72圖四、綠藻6His-Cr-MDAR蛋白經由初步親和層析管柱純化結果(留有His-tag) 73圖五、綠藻6His-Cr-MDAR蛋白經由gel filtration純化結果 73圖六、蛋白初步結晶結果 74圖七、初次結晶條件調整實驗測試 74圖八、第二次結晶條件調整實驗測試 75圖九、第三次結晶條件調整實驗測試 76圖十、第三次結晶條件些微調整實驗測試 76圖十一、第四次結
晶條件調整實驗測試 77圖十二、綠藻6His-Cr-MDAR蛋白結晶實驗之結晶過程 78
稀土金屬摻雜釩酸鉍/碳複合基電催化劑用於環境健康危害物質電化學傳感的探索
為了解決ms2 215/55r17 的問題，作者Praveen Kumar Gopi 這樣論述：
以科學技術發展為重點的研究從一開始就對社會產生影響. 根據一些文獻，已經證明具有特定結構和尺寸的材料是對研究和開發的新貢獻. 由於材料的物理、化學和生物特性在奈米範圍內是獨一無二的，因此，奈米技術是一種工具，通過利用它們的新現象和相關特性，將材料控制為奈米級，從而創造功能性和智能性材料、設備和系統。 低水平毒素的檢測極具挑戰性。 電化學傳感器是最近幾年來大家極力探索的技術，用於使用 零維、一維、二維 和 三維 奈米粒子檢測液相中的不同分子，並取得了令人矚目的成就。 整篇論文都將圍繞這一主題進行討論，即設計和開發經濟實惠、耐用、一次性、高效的電化學傳感器材料。 i) 在本章中，將重點聚焦
BiVO4 的水熱合成。是一種優良的電化學感測器改性材料，可用於環境污染物乙基對氧磷的檢測。 對氧磷是一種對生物體神經系統具有毒性的殺蟲劑。此篇提出的電催化劑已成功用作活性電極材料，修飾電化學傳感器應用於網板印刷電極。 研究結果表明，釩酸鉍修飾電極對乙基對氧磷具有優異的電化學傳感性能，檢測限為 0.03μM，靈敏度為 0.345μAμM-1cm-2，具有優異的重現性、重複性、穩定性和對常見乾擾物的選擇性。 此外，使用所提出的改進條成功地進行了實際應用，以確定河水樣品中對氧磷的存在，結果令人滿意。 此篇製作的催化劑可以作為快速電化學感測器的理想候選者ii) 在此章節，報導了相純度和結晶度對設計良
好的 TMO GdBiVO4@rGO 奈米複合材料電化學性能的影響，該複合材料通過間單的水熱法製備用於檢測氯黴素。 通過循環伏安法（CV）和微分脈衝伏安法（DPV）對合成的GdBiVO4@rGO納米複合材料的電化學性能進行了檢測，用於食品中有害抗原生動物氯黴素（CP）藥物的檢測。電極上的 GdBiVO4@rGO 奈米複合材料對 CP 藥物表現出優異且快速的電流響應。 在優化後的條件下，所提出的電化學感測器對 CP 顯示出高達 0.0229 μM 的低檢測極限和 0.05-36.55 和 42.55-23336.55 μM 範圍很大的線性範圍。 此外，GdBiVO4@rGO電極表現出良好的重複性
和再現性性能特點，並被證明適用於食品樣品中的CP分析。 iii) 最後在鈰摻雜釩酸鉍，其以白鎢結構TMO的形式與碳納米管（CeBiVO4/f-MWCNT）纏結在一起，對除草劑4-氰基苯酚(CY)的電化學檢測起到了很好的作用。檢測限為 0.007 μM，可以觀察的線性範圍為 0.001-1207 μM 和 1307-3107 μM。 此外，使用所提出的改進條成功地進行了實際應用，以確定土壤樣品中 CY 的存在，結果令人滿意。 此篇提出的催化劑可以作為快速電化學傳感器的理想候選者。 鈰摻雜釩酸鉍/ F-MWCNT白鎢結構TMO在除草劑4-氰基苯酚的電化學檢測中發揮了出色的作用。