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全無機Cs1-xRbxPbBr3鈣鈦礦薄膜分析及利用PEO緩衝層對鈣鈦礦發光二極體之研究

為了解決on air燈箱的問題，作者陳彥廷 這樣論述：

與有機無機複合型鹵化物鈣鈦礦材料相比，採用無機陽離子的全無機鹵化物鈣鈦礦具有更高的熱穩定性和化學穩定性，且使用銫(Cs)無機陽離子所組成的鈣鈦礦擁有更高的光致發光(PL)，因此銫(Cs)基體鈣鈦礦成為目前鈣鈦礦發光二極體中最常使用的發光層材料之一，本實驗第一部分先將不同比例的RbBr摻雜至CsPbBr3中進行鈣鈦礦薄膜分析，發現部分取代鈣鈦礦中Cs無機陽離子可有效鈍化缺陷減少非輻射複合並增加結晶度。 為了提高鈣鈦礦發光二極體的穩定性和效率，本實驗使用Poly-TPD作為電洞傳輸層，由於Poly-TPD具有很強的疏水性，因此必須在Poly-TPD上沉積一層PEO緩衝層以提高親水性，本實

驗第二部分以Cs0.9Rb0.1PbBr3作為主動層並探討不同濃度PEO緩衝層對鈣鈦礦發光二極體的影響，在PEO緩衝層幫助下鈣鈦礦發光二極體的起動電壓為3 V並在4.5 V得到最大亮度25650 cd/m2，外部量子效率(EQE)和電流效率分別為0.844%和3.12 cd/A。

以UV浸潤進行CIGS太陽能模組電池效率優化之研究

為了解決on air燈箱的問題，作者賴泓瑋 這樣論述：

本研究旨在利用UV浸潤的後處理方法對CIGS太陽能模組電池轉換效率的作用、最佳化以及機制進行探討。實驗上，我們利用市面的太陽能模組製作出了小電池和MTLM等結構；並在UV浸潤前後量測電池的光電流-電壓曲線，代入2-Diode公式進行電性參數擬合。實驗結果顯示浸潤效應主要在於提升電池的填充因子FF。此外，串聯電阻RS的下降顯示其為FF提升的主要原因。進一步我們藉由MTLM量測結果來分析CIGS模組電池中的TCO(BZO，氧化鋅摻雜硼)的片電阻，及P2接面電阻在UV浸潤前後的變化。實驗結果顯示TCO占整體電池的串聯電阻的一半以上，且在UV浸潤後因其電阻下降導致了FF的提升。而UV浸潤的效果約在進

行30分鐘後便接近飽和。我們還發現FF在UV浸潤後的提升不能穩定維持，會在UV浸潤後隨時間以指數型式衰退。此現象同樣在鍍有SiO2鈍化層的CIGS電池上，顯示造成FF衰退的原因可能來自材料內部，而非表面。我們提出了一個假說，即假設所有與浸潤相關的效應皆來自TCO中的亞穩態帶電缺陷，來解釋上述現象。在未進行UV浸潤時，TCO的缺陷被電子填滿並帶負電，電子受到這些負電缺陷散射而有較低的載子遷移率。進行UV浸潤時，在n型半導體的TCO中產生的電洞被帶負電的缺陷捕獲，電荷中和減少了電子移動過程中的散射，載子遷移率因而提高，因此降低了電池的串聯電阻並提升FF。而此效益的衰退則來自電洞會隨著時間從缺陷被釋

放，回到熱力學平衡的狀態。