palladium脫膠的問題，透過圖書和論文來找解法和答案更準確安心。 我們找到下列包括價格和評價等資訊懶人包

貴金屬分離與精煉工藝學（第二版）

為了解決palladium脫膠的問題，作者余建民 這樣論述：

本書全面系統地總結了貴金屬分離與精煉工藝。書中首先概括介紹了貴金屬的主要物理化學性質和貴金屬的重要化合物及配合物，以及貴金屬分離方法和工藝流程，進而深入淺出地對金、銀、鈀、鉑、銠、銥、鋨、釕的分離精煉工藝分別進行了重點論述，還介紹了光譜分析用高純貴金屬基體的制備方法。全書理論緊密聯系實際，可操作性強。為了滿足國外同行的閱讀需要，本書特意增加了英文目錄。為了方便查閱，附錄列出了上海黃金交易所可提供標准金錠企業名單、上海黃金交易所可提供標准金條企業名單、上海期貨交易所金錠注冊商標、包括標准及升貼水標准、上海黃金交易所可提供標准銀錠企業名單、美國材料與試驗學會（ASTM)及俄羅斯貴金屬產品標准(ΓΟ

CΤ)。本書與第一版相比變化較大的是，增加了選擇性沉淀及選擇性吸附鉑族金屬（鉑、鈀、銠）新技術、固相萃取分離貴金屬新技術；完善了分子識別分離貴金屬新技術；重新改寫了金的精煉工藝，尤其是增加了高純金（99.999％）制備新工藝；增加了無銅離子及高電流密度銀電解新工藝；王水溶解?氯化銨直接沉淀精煉鈀新工藝；亞硫酸鈉（草酸銨）還原?氯氣氧化精煉鉑新工藝；銠的溶解新技術、離子交換凈化?直接還原銠（銥）新工藝；計算機靶材用高純釕粉制備新工藝;銀錠自動澆鑄機等。本書可供從事貴金屬礦產資源提取冶金、貴金屬二次資源綜合利用、貴金屬分離提純與精煉、貴金屬新材料研究、貴金屬冶金分析及設計的研究人員、生產技術人員參

考，同時也可供高等院校化學冶金專業的師生參閱。余建民：研究員，長期致力於貴金屬礦產資源、二次資源的提取冶金、分離、精煉的研究與技術開發，完成多項國家、省部級、國有特大型企業課題。 1貴金屬元素化學0011.1貴金屬的電子層結構和氧化態0011.2貴金屬的主要物理性質0021.3貴金屬的主要化學性質0041.4貴金屬重要化合物0051.4.1氧化物 0051.4.2氫氧化物0071.4.3硫化物0081.4.4鹵化物0091.4.5硝酸鹽0121.4.6氰化物0121.4.7硫酸鹽0131.5貴金屬重要配合物0131.5.1金配合物0141.5.2銀配合物0141.5.3鈀配

合物0161.5.4鉑配合物0181.5.5銠配合物0191.5.6銥配合物0211.5.7鋨配合物0221.5.8釕配合物0231.6貴金屬在酸性氯化物介質中的主要存在形式024參考文獻0252貴金屬的分離方法0262.1貴金屬物料的溶解0262.1.1易溶物料的溶解0262.1.2難溶物料的溶解0292.1.3貴金屬物料溶解動力學0362.2濃硫酸浸煮法分離賤金屬0392.3蒸餾法選擇性分離鋨、釕0402.3.1鋨、釕的化學性質0402.3.2鋨、釕的蒸餾方法0412.3.3中國貴金屬精礦蒸餾鋨、釕的工藝流程0442.4蒸殘液的預處理0472.5置換法0482.5.1銅粉置換法從脫膠液中置

換金、鈀、鉑0492.5.2鋅、鎂粉置換法從一次置換液中置換銠、銥0542.6還原法0552.6.1還原法分離貴、賤金屬0552.6.2選擇性還原法分離金0562.7沉淀法0582.7.1影響沉淀分離的因素0582.7.2沉淀法分離貴、賤金屬0592.7.3選擇性沉淀法分離金、鈀0622.7.4選擇性沉淀鈀0622.7.5選擇性沉淀鉑0662.7.6選擇性沉淀銠0692.7.7貴金屬傳統沉淀分離工藝0702.8水解法0712.8.1氧化水解法分離鉑0712.8.2亞硝酸鈉配合水解沉淀法0722.9氨水配位法分離鈀0722.10無水二氯化鈀結晶法分離鈀0722.11萃取法0732.11.1溶劑萃

取分離貴金屬概況0732.11.2貴金屬萃取分離工藝0752.12離子交換法0792.12.1離子交換法分離賤金屬精煉貴金屬0792.12.2離子交換樹脂提取分離貴金屬0802.13固相萃取技術0842.13.1概述0842.13.2固相萃取技術分離金0852.13.3固相萃取技術分離鈀0902.14分子識別技術0922.14.1分子識別技術（MRT）的基本原理0922.14.2在貴金屬礦產資源中的應用0932.14.3在貴金屬二次資源中的應用0992.14.4在電解液凈化等領域中的應用1032.14.5在核燃料后處理中的應用1082.14.6國內相關研究概況108參考文獻1123金的精煉工藝

1163.1概述1163.2金的火法精煉1173.2.1火法氧化精煉法 1173.2.2氯化精煉法1193.2.3溫和氯化法1233.3金的電解精煉1233.3.1金電解精煉原理1243.3.2金電解時雜質的行為1263.3.3金電解精煉實踐1293.4電解精煉金閉路循環新工藝——J工藝1373.4.1J工藝的流程1383.4.2J工藝的構成1383.4.3J工藝的物料平衡1393.4.4J工藝金的質量1403.5金的化學精煉1413.5.1粗金及氰化金泥的預處理方法1413.5.2金的溶解造液方法1463.5.3金的化學還原精煉1563.5.4控制電勢還原法1673.6Boliden金精煉工

藝1703.6.1工藝流程1703.6.2主要工藝技術條件1703.6.3成本分析1733.6.4Boliden工藝特點1743.7自動催化還原精煉法1753.8氯氨凈化法1763.9焦家金礦金泥精煉工藝1773.9.1工藝操作程序1783.9.2工藝技術條件1783.10金的萃取法精煉1793.10.1廣東高要河台金礦金精煉工藝1803.10.2福建紫金礦業集團金精煉工藝1833.10.3南非MinataurTM溶劑萃取法精煉金新工藝1853.10.4氰化浸出-三烷基甲基氯化銨萃取-電積法1903.10.5王水溶解-二異辛基硫醚萃取精煉法1913.10.6混合醇（C7~C10）-磷酸三丁酯（

TBP）萃取精煉法1923.10.7電解含金有機萃取相制備高純金1943.1199.999%（5N）高純金精煉工藝1943.11.1電解法1953.11.2二次氯化-二次還原法2013.11.3溶劑萃取法2043.12黃金精煉技術展望2073.12.1金電解工藝與溶劑萃取精煉工藝對比2073.12.2金電解工藝與化學精煉工藝對比2113.12.3化學精煉工藝與溶劑萃取精煉工藝對比212參考文獻2124銀的精煉工藝2144.1概述2144.2銀的火法精煉2144.2.1銀的火法精煉原理2144.2.2銀的火法精煉方法2154.3銀的電解精煉2184.3.1銀的電解精煉原理2184.3.2銀電解中

雜質的行為2194.3.3硝酸銀電解液的組成及制備2214.3.4銀電解槽2224.3.5銀電解精煉實踐2244.3.6銀電解主要技術經濟指標2264.3.7陽極泥及廢電解液處理2294.4銀的化學法精煉2424.4.1氯化銀液相化學還原精煉法2424.4.2氯化銀高溫熔煉還原精煉法2534.5銀的萃取法精煉2554.5.1二異辛基硫醚(S219)萃取精煉銀2554.5.2電解含銀萃取有機相制備高純銀257參考文獻2575鈀的精煉工藝2595.1概述2595.2氯鈀酸銨反復沉淀法2595.2.1鈀的溶解造液2595.2.2氯化銨反復沉淀法2615.3二氯二氨配亞鈀法2635.3.1溶解造液26

35.3.2除銀趕硝2635.3.3氨水配合2645.3.4酸化沉淀2655.3.5煅燒與氫還原2655.3.6水合肼還原2665.4鈀的萃取精煉工藝2705.4.1二正辛基硫醚(DOS)萃取分離鈀2715.4.2二正庚基硫醚(DNHS)萃取分離鈀2715.4.3二異戊基硫醚(DIAS或S201)萃取分離鈀2725.4.48-羥基喹啉類萃取劑(HQ)萃取分離鈀2735.5中國鈀的精煉工藝2735.5.1鈀精煉工藝流程2735.5.2主要工藝過程273參考文獻2756鉑的精煉工藝2766.1概述2766.2王水溶解-氯化銨反復沉淀法2766.2.1方法原理2766.2.2作業過程2776.3還原

溶解-氯化銨反復沉淀法2796.3.1方法原理2796.3.2作業過程2806.3.3方法特點2816.4鉑的氧化水解法2846.4.1鉑的造液方法2846.4.2氧化水解法精煉鉑的原理2846.4.3鉑的水解作業過程2866.5載體水解法2896.5.1溶解造液2896.5.2除金2896.5.3除鈀2906.5.4載體水解2906.6高純鉑的制取2916.6.1載體水解-離子交換法2916.6.2氧化載體水解-離子交換-氨氣沉淀法2916.7鹼溶-還原法2926.7.1方法概述2926.7.2操作過程2936.7.3實驗結果2936.8二氯二氨合鉑(Ⅱ)法2946.9二亞硝基二氨合鉑(Ⅱ)

法2946.10還原-溶解法2956.10.1方法原理2956.10.2工藝流程2966.10.3作業過程2966.11電解精煉法2986.12鉑的萃取精煉工藝2986.12.1磷酸三丁酯(TBP)萃取精煉鉑2996.12.2三正辛胺(TOA)萃取精煉鉑2996.12.3三烷基胺(N235、7301)萃取精煉鉑3006.12.4氨基羧酸萃取精煉鉑3006.13中國的鉑精煉工藝3016.13.1鉑精煉工藝流程3016.13.2主要工藝過程301參考文獻3037銠的精煉工藝3047.1概述3047.2亞硝酸鈉配合法3047.2.1銠的溶解3047.2.2亞硝酸鈉配合3077.2.3硫化沉淀法除雜質

3077.2.4用亞硫酸銨精煉除銥3097.2.5氯化銨沉淀3097.2.6銠的還原3097.2.7氫還原3107.3氨化法3107.3.1五氨化法3107.3.2三氨化法3117.4加壓氫還原法3117.5銠的萃取精煉工藝3127.5.1離子交換-TBP萃取法3137.5.2TRPO萃取-離子交換法3157.6中國銠的精煉工藝3167.6.1銠精煉工藝流程3167.6.2主要工藝過程316參考文獻3198銥的精煉工藝3208.1概述3208.2硫化法3208.2.1銥的溶解3208.2.2氯銥酸銨沉淀3218.2.3氯銥酸銨的還原3218.2.4硫化銨除雜質3218.2.5離子交換除賤金屬3

228.2.6氯銥酸銨再沉淀3248.2.7煅燒-氫還原3248.2.8沉銥母液、還原渣及硫化渣的回收3258.3亞硝酸鈉配合法3258.4加壓氫還原法3268.5萃取法精煉銥3278.5.1三烷基氧膦(TRPO)萃取精煉法3278.5.2磷酸三丁酯(TBP)萃取精煉法3308.5.3三烷基胺(N235)萃取精煉法3308.6中國銥的精煉工藝3318.6.1銠銥溶液的凈化3318.6.2TBP分離銠、銥3328.6.3銥的精煉333參考文獻3359鋨、釕的精煉工藝3369.1概述3369.2鋨的精煉工藝3369.2.1還原沉淀法3369.2.2硫化鈉沉淀法3369.2.3二次蒸餾法3379.2

.4氫直接還原OsO4或Na2OsO4法3389.2.5中國的鋨精煉工藝3389.3釕的精煉工藝3429.3.1粗釕的精煉工藝3429.3.2釕吸收液的二次蒸餾法3429.3.3硝酸趕鋨-二次蒸餾法3439.3.4萃取法精煉釕3449.3.5中國的釕精煉工藝344參考文獻34810光譜分析用高純貴金屬基體的制備34910.1概述34910.2金基體的制備35010.2.1金錠產品標准35010.2.2光譜分析用高純金基體的制備35110.3鈀基體的制備35210.3.1海綿鈀產品標准35210.3.2光譜分析用高純鈀基體的制備35410.3.3光譜分析用高純鈀基體國家標准(YS/T 83—20

06)35510.4鉑基體的制備35510.4.1海綿鉑產品標准35510.4.2光譜分析用高純鉑基體的制備35710.4.3光譜分析用高純鉑基體行業標准(YS/T 82—2006)35810.5銠基體的制備35910.5.1銠粉產品標准35910.5.2光譜分析用高純銠基體的制備36110.5.3光譜分析用高純銠基體國家標准(YS/T 85—2006)36210.6銥基體的制備36310.6.1銥粉產品標准36310.6.2光譜分析用高純銥基體的制備36410.6.3光譜分析用高純銥基體國家標准(YS/T 84—2006)36610.7釕基體的制備36710.7.1釕粉產品標准36710.7

.2光譜分析用高純釕基體的制備367參考文獻368附錄3701上海黃金交易所可提供標准金錠企業名單3702上海黃金交易所可提供標准金條企業名單3713上海期貨交易所金錠注冊商標、包裝標准及升貼水標准3724上海黃金交易所可提供標准銀錠企業名單3735美國材料與試驗學會(ASTM)及俄羅斯貴金屬產品標准(ГОСТ)3741 The Element Chemistry of Precious Metals0011.1The Electric Structure and Oxidation State of Precious Metals0011.2The Main Physical Propert

ies of Precious Metals0021.3The Main Chemical Properties of Precious Metals0041.4The Important Compounds of Precious Metals0051.4.1Oxide0051.4.2Hydroxide0071.4.3Sulfide0081.4.4Chloride0091.4.5Nitrate0121.4.6Cyanide0121.4.7Sulphate0131.5The Important Complexes of Precious Metals0131.5.1Gold Complexes

0141.5.2Silver Complexes0141.5.3Palladium Complexes0161.5.4Platinum Complexes0181.5.5Rhodium Complexes0191.5.6Iridium Complexes0211.5.7Osmium Complexes0221.5.8Ruthenium Complexes0231.6The Main Species of Precious Metals in Hydrochloride Acid Medium 024References0252 The Separation Methods of Preciou

s Metals0262.1The Resolve of Precious Metals Materials0262.1.1The Resolve of Easy Precious Metals Materials0262.1.2The Resolve of Hard Precious Metals Materials0292.1.3The Resolve Kinetics of Precious Metals Materials0362.2Separation Base Metals by Boiling in Concentrated Sulphuric Acid0392.3Selecti

on Separation Osmium and Ruthenium by Distillation０402.3.1The Chemical Properties of Osmium and Ruthenium 0402.3.2The Properties and Synthesis of Sodium Chlorate and its ChemicalReaction0412.3.3The Flowsheet of Distillation of Osmium and Ruthenium from Concentrate inChina0442.4The Pretreatment of Di

stillation Raffinate0472.5Cementation Methods0482.5.1Cementation of Gold, Palladium and Platinum by Copper Powderfrom Feed Removed Silicon 0492.5.2Cementation of Rhodium and Iridium by Zinc and Magnesium Powder fromRaffinate of Copper Cementation0542.6Reduction Methods0552.6.1Separation of Base Meta

ls and Precious Metals by Reduction Methods0552.6.2Selection Separation of Gold by Reduction Methods0562.7Precipitation Methods0582.7.1The Influence Factor of Precipitation Separation0582.7.2Separation of Base Metals and Precious Metals by Precipitation Methods0592.7.3Precipitated Gold and Palladium

Selectively0622.7.4Precipitated Palladium Selectively0622.7.5Precipitated Platinum Selectively0662.7.6Selection Separation of Rhodium by Precipitation Methods0692.7.7The Traditional Precipitation Separation Flowsheet of Precious Metals0702.8 Hydrolysis Methods0712.8.1Separation of Platinum by Oxida

tion and Hydrolysis Methods0712.8.2Complex and Hydrolysis Methods by Sodium Nitrite0722.9Separation of Palladium by Ammonia Complex0722.10Separation of Palladium by Crystallization of PdCl20722.11Solvent Extraction Separation Methods0732.11.1Introduction to Solvent Extraction Separation of Precious

Metals0732.11.2The Technologies of Solvent Extraction for Precious Metals0752.12Ion Exchange Methods0792.12.1The Refining of Precious Metals by Separation Base Metals Through Ion Exchange0792.12.2The Extraction and Separation of Precious Metals by Ion Exchange Resin0802.13Solid Phase Extraction(SPE)

0842.13.1Introduction of SPE0842.13.2Separation of Gold by SPE0852.13.3Separation of Palladium by SPE0902.14Molecular Recognition Technology(MRT)0922.14.1The Principle of MRT0922.14.2The Application of MRT in Precious Metals Mineral Resources0932.14.3The Application of MRT in Precious Metals Seconda

ry Resources0992.14.4The Application of MRT in the Purification of Electrolyte1032.14.5The Application of MRT in the Waste Water from Nuclear Fuels1082.14.6The Research Situation of MRT in Domestic108References1123 The Refining Technology of Gold 1163.1Introduction1163.2The Pyrometallurgy Refining T

echnology of Gold1173.2.1The Pyrometallurgy Oxidation Refining Technology of Gold 1173.2.2Chlorination Refining Technology of Gold1193.2.3Moderate Chlorination Refining Technology of Gold 1233.3The Electrolysis Refining Technology of Gold1233.3.1The Principle of The Electrolysis Refining Technology

of Gold1243.3.2The Impurities Behaviour in Gold Electrolysis1263.3.3The Practice of Electrolysis Refining Technology of Gold1293.4A New Closed Cycle Electrolysis Refining Technology—J Technology1373.4.1The Flowsheet of J Technology1383.4.2The Composition of J Technology1383.4.3The Materials Equilibr

ium of J Technology1393.4.4The Gold Quality of J Technology1403.5The Chemical Refining Technology of Gold1413.5.1Pretreatment Methods of Crude Gold and Cyanidation Slime1413.5.2Dissolution Methods of Gold1463.5.3Refining Gold by Chemical Reduction Refining1563.5.4Reduction by Control Potential1673.6

Refining Technology of Gold in Boliden1703.6.1The Flowsheet of Boliden Technology1703.6.2The Main Technologies Conditions1703.6.3The Analysis of Production Cost1733.6.4The Advantages of Boliden Technology1743.7Auto Catalysis Reduction Refining Technology of Gold1753.8Purification of Gold by Chlorine

and Ammonia1763.9Refining Technology in Jiaojia Gold Ore of China1773.9.1The Flowsheet1783.9.2The Main Technologies Conditions1783.10Solvent Extraction Refining of Gold1793.10.1Refining Technology in Gaoyao Hetai Gold Ore in China1803.10.2Refining Technology in Zijin Group Corporation in China1833.

10.3The New MinataurTM Refining Technologies of Gold in South African1853.10.4Leaching in Cyanide-Solvent Extraction Gold by Ammonium Trialkylmethyl Chloride-Electric Deposition1903.10.5Resolve by Aqua Reqia and Solvent Extraction Gold by Di-isooctyl Sulphide1913.10.6Solvent Extraction Gold by Mixer

Alcohol(C7～C10)-Tributylphosphate(TBP)1923.10.7Preparation High Purity Gold by Electrolysis Loaded Oil Phase1943.1199.999% High Purity Gold Refining Technology1943.11.1Electrolysis Method1953.11.2Second Chlorination-Second Reduction Method 2013.11.3Solvent Extraction Method2043.12The Prospect of Go

ld Refining Technology2073.12.1Comparative Analysis Between Electrolysis Refining Technologies and Solvent Extraction Refining Technologies2073.12.2Comparative Analysis Between Electrolysis Refining Technologies and Chemical Refining Technologies2113.12.3Comparative Analysis Between Chemical Refinin

g Technologies and SolventExtraction Refining Technologies212References2124 The Refining Technology of Silver2144.1Introduction2144.2The Pyrometallurgy Refining Technology of Silver2144.2.1The Principle of the Pyrometallurgy Refining Technology of Silver2144.2.2The Methods of the Pyrometallurgy Refi

ning Technology of Silver2154.3The Electrolysis Refining Technology of Silver2184.3.1The Principle of the Electrolysis Refining Technology of Silver2184.3.2The Impurities Behaviour in Silver Electrolysis2194.3.3The Compositions and Preparation of Silver Nitrate Electrolyte2214.3.4Electrolysis Groove

of Silver2224.3.5The Practice of the Electrolysis Refining Technology of Silver2244.3.6The main Technologies and Economic Index2264.3.7Anode Slime and Dispose of Spent Electrolyte2294.4The Chemical Refining Technology of Silver2424.4.1The Refining Silver by Reduction Silver Chloride in Aqueous2424.

4.2The Refining Silver by Melting Silver Chloride in High Temperature2534.5Solvent Extraction Refining of Silver2554.5.1Solvent Extraction Silver by Di-isooctyl Sulphide(S219)2554.5.2Preparation High Purity Silver by Electrolysis Loaded Oil Phase257References2575 The Refining Technology of Palladium

2595.1Introduction2595.2Repeatedly Precipitation by Ammonium Palladic Chloride 2595.2.1Resolve of Palladium2595.2.2Repeatedly Precipitation by Ammonium Chloride2615.3The Methods of Palladium Diammine Dichloride2635.3.1Resolve of Palladium2635.3.2Removing Silver and Driving Nitro Group2635.3.3Complex

with Ammonia2645.3.4Acidication with Hydrochloric Acid2655.3.5Calcination and Reduction by Hydrogen2655.3.6Reduction by Hydrazine Hydration2665.4Solvent Extraction Refining Technology of Palladium2705.4.1Extraction and Separation of Palladium by Di-n-octyl Sulphide(DOS) 2715.4.2Extraction and Separ

ation of Palladium by Di-n-heptyl Sulphide(DNHS) 2715.4.3Extraction and Separation of Palladium by Diisoamyl Sulphide(S201)2725.4.4Extraction and Separation of Palladium by 8-Hydroxyl Quinoline(HQ) 2735.5The Refining Technology of Palladium in China2735.5.1Palladium Refining Flowsheet in China2735.5

.2The Main Process273References 2756 The Refining Technology of Platinum2766.1Introduction2766.2Resolve by Aqua Reqia and Repeatedly Precipitation by Ammonium Chloride2766.2.1Principle 2766.2.2Operations2776.3Dissolution by Reduction and Repeatedly Precipitation by Ammonium Chloride2796.3.1Dissoluti

on of Crude Platinum2796.3.2Precipitation by Ammonium Chloride2806.3.3Characteristic of the Method Resolve of Ammonium Chloroplatinate2816.4Oxidation and Hydrolysis Methods2846.4.1Dissolution of Platinum2846.4.2The Refining Principle of Oxidation and Hydrolysis Methods2846.4.3Operations2866.5Hydroly

sis in Carrier Methods2896.5.1Dissolution of Platinum2896.5.2Removing Gold2896.5.3Removing Palladium2906.5.4Hydrolysis in Carrier2906.6The Preparation of High Purity Platinum2916.6.1Hydrolysis in Carrier -Ion Exchange Methods2916.6.2Hydrolysis in Carrier -Ion Exchange-Precipitation by Ammonia Method

s2916.7Dissolution in Alkaline-Reduction Methods2926.7.1Ｐrinciple2926.7.2Operations2936.7.3Experimental result2936.8The Methods of Platinum(Ⅱ) Diammine Dichloride2946.9The Methods of Platinum(Ⅱ) Diammine Dinitrous2946.10Reduction- Resolve Methods2956.10.1Principle2956.10.2Flowsheet2966.10.3Operation

s2966.11The Electrolysis Refining Technology of Platinum2986.12Solvent Extraction Refining Technology of Platinum2986.12.1Solvent Extraction Refining Technology of Platinum by Tributylphosphate(TBP)2996.12.2Solvent Extraction Refining Technology of Platinum by Tri-n-octylamine(TOA)2996.12.3Solvent E

xtraction Refining Technology of Platinum by Trialkylamine(N235,7301)3006.12.4Solvent Extraction Refining Technology of Platinum by Amino CarboxylicAcid3006.13The Refining Technology of Platinum in China 3016.13.1Platinum Refining Flowsheet in China 3016.13.2The Main Process 301References 3037 The R

efining Technology of Rhodium 3047.1Introduction3047.2Complex with Sodium Nitrous 3047.2.1Resolve of Rhodium3047.2.2Complex with Sodium Nitrous3077.2.3Removing Impurity by Sulphidation3077.2.4Removing Iridium by Ammonium Nitrous3097.2.5Precipitation by Ammonium Chloride3097.2.6Reduction of Rhodium30

97.2.7Reduction of Rhodium by Hydrogen3107.3Ammoniation Methods3107.3.1Amylammoniation Methods3107.3.2Triamylammoniation Methods3117.4Reduction of Rhodium by Pressure Hydrogen3117.5Solvent Extraction Refining Technology of Rhodium3127.5.1Cation Ion Exchange-Solvent Extration by TBP3137.5.2Solvent Ex

traction by TRPO-Cation Ion Exchange3157.6The Refining Technology of Rhodium in China3167.6.1Rhodium Refining Flowsheet in China3167.6.2The Main Process316References3198 The Refining Technology of Iridium3208.1Introduction3208.2Sulphidation Methods3208.2.1Dissolution of Iridium3208.2.2Precipitation

of Ammonium Chloroiridinate 3218.2.3Reduction of Ammonium Chloroiridinate3218.2.4Removing Impurity by Ammonium Sulphide3218.2.5Removing Base metals by Ion Exchange3228.2.6Repeatedly Precipitation of Ammonium Chloroiridinate3248.2.7Calcination and Reduction by Hydrogen3248.2.8The Recovery of Precipit

ation Raffinate by Ammonium Chloride, ReductionResidue and Sulfide Residue3258.3Complex with Sodium Nitrous3258.4Reduction of Iridium by Pressure Hydrogen3268.5Solvent Extraction Refining Technology of Iridium3278.5.1Extraction and Separation of Iridium by Trialkylphosphine Oxide(TRPO) 3278.5.2Extra

ction and Separation of Iridium(Ⅳ) by Tributylphosphate(TBP) 3308.5.3Extraction and Separation of Iridium(Ⅳ) by Trialkylamine(N235) 3308.6The Refining Technology of Iridium in China3318.6.1Solution Purification of Rhodium and Iridium3318.6.2Extraction and Separation of Rhodium and Iridium by Tributy

lphosphate(TBP)3328.6.3Refining of Iridium333References3359 The Refining Technology of Osmium and Ruthenium3369.1Introduction3369.2The Refining Technology of Osmium3369.2.1Reduction-Precipitation Methods3369.2.2Precipitation by Sodium Sulphide3369.2.3Twice Distillation Methods3379.2.4Reduction of Os

O4 or Na2OsO6 by Hydrogen3389.2.5The Refining Technology of Osmium in China3389.3The Refining Technology of Ruthenium3429.3.1The Refining Technology of Crude Ruthenium3429.3.2Twice Distillation Methods of Absorb Solution in Ruthenium3429.3.3Removing Osmium by Nitric Acid-Twice Distillation Methods34

39.3.4Solvent Extraction Refining Technology of Ruthenium3449.3.5The Refining Technology of Ruthenium in China344References 34810 The Preparation Methods of High Purity Matrices for SpectroscopicAnalysis of the Precious Metals34910.1Introduction34910.2The Preparation of Gold Matrices35010.2.1The Sta

ndards of Gold Powder 35010.2.2The Preparation of Gold Matrices35110.3The Preparation of Palladium Matrices35210.3.1The Standards of Sponge Palladium35210.3.2The Preparation of Palladium Matrices35410.3.3The National Standards for High Purity Palladium Matrices(YS/T 83—2006)35510.4The Preparation of

Platinum Matrices35510.4.1The Standards of SpongePlatinum35510.4.2The Preparation of Platinum Matrices35710.4.3The National Standards for High Purity Platinum Matrices(YS/T 82—2006)35810.5The Preparation of Rhodium Matrices35910.5.1The Standards of Rhodium Powder35910.5.2ThePreparation of Rhodium M

atrices36110.5.3The National Standards for High Purity Rhodium Matrices(YS/T 85—2006)36210.6The Preparation of Iridium Matrices36310.6.1The Standards ofIridium Powder36310.6.2The Preparation of Iridium Matrices36410.6.3The National Standards for High Purity Iridium Matrices (YS/T 83—2006)36610.7The

Preparation of Ruthenium Matrices36710.7.1The Standards ofRuthenium Powder36710.7.2ThePreparation of Ruthenium Matrices367References368Appendix3701 The Enterprise List of Supply Standard Gold Ingot for Shanghai Gold Exchange3702 The Enterprise List of Supply Standard Gold Bar for Shanghai Gold Excha

nge3713 Registered Trademark, Package Standard and Rise or Down Standard of GoldI ngot in Shanghai Futures Exchange3724 The Enterprise List of Supply Standard Silver Ingot for Shanghai Gold Exchange3735 The Product Standards of Precious Metals in ASTM of American and in ГОСТ ofRussia374 貴金

屬精煉是貴金屬冶金學的一個重要組成部分，它包括貴金屬之間的相互分離以及使制取的貴金屬達到用戶要求純度的一切技術操作與方法。

愛因斯坦的辦公室給了誰？：普林斯頓高研院大師群像

為了解決palladium脫膠的問題，作者瑞吉斯 這樣論述：

曾經是諾貝爾獎得主雲集的高研院， 有可能培育出下一個愛因斯坦嗎？ 　　獲《紐約時報書評》推選為年度重要科學書 　　愛因斯坦用相對論，為人類敲開另一扇認識世界的窗。這位物理大師告別人世時，除了留下無限惆悵，也遺下曾經充滿他睿智哲思的辦公室。 　　這不禁令人好奇，究竟愛因斯坦的辦公室，傳給了誰？ 　　而繼承愛因斯坦辦公室的幸運兒，能否再掀起二十一世紀的知識革命？ 　　這間傳奇辦公室，位於普林斯頓鄉間的高研院。這座研究院曾讓數論大師哥德爾、電腦之父馮諾伊曼、原子彈之父歐本海默等人，聚集在此鑽研新知、窮究宇宙。沒有高研院群雄，人類知識的疆域不知得退幾里路。作者瑞吉斯親訪高研院，記錄大師群像，讓

活生生的歷史躍然紙上。他也開啟了想像：究竟高研院的新一代人才，能否展現大師的光芒？ 得獎紀錄 　　中國時報開卷版一週好書推薦 　　聯合報讀書人版每週好書推薦 　　金石堂暢銷書排行榜連續三個月 　　金石堂年度暢銷書榜TOP 100 　　國際物理年推薦100本中文物理書 國際媒體好評 　　《愛因斯坦的辦公室給了誰？》實在讓我讚不絕口，瑞吉斯能擠身一流科學作家之列，絕對當之無愧。──葛登能，《科學美國人》數學專欄作家 　　真摯的啟發人心，完美的愉悅體驗。──《洛杉磯時報》 　　碎形、格狀自動機、複雜系統、宇宙泡泡、超弦理論等難解的奧祕，讓瑞吉斯的妙筆一揮，在書中顯得活靈活現。──《紐約時

報書評》 　　瑞吉斯總是有辦法把最艱澀的科學，轉成最愉悅的閱讀經驗，讓讀者透過字裡行間，一聞柏拉圖夢土的耳語。──《華爾街日報》 　　《愛因斯坦的辦公室給了誰？》是高研院生動的歷史，記述科學天才如何群聚高等研究院，把人類思想推至極致。──《出版人週刊》 　　瑞吉斯寫下普林斯頓高等研究院，由萌芽到茁壯的歷程，著眼於院內大師如何發展絕妙的點子，又如何連繫更大的科學社群；書中科學原理言簡意賅，人情描述引人入勝！──《圖書館雜誌》   作者簡介 瑞吉斯 　　美國著名暢銷作家，紐約大學哲學博士，曾任霍華德大學哲學副教授。 　　瑞吉斯擅長描寫人類與科技碰撞後產生的火花，主題包含了科學哲學、

人工智慧、生物倫理、奈米科技與科學史，他用獨特的哲學思維重新思考人類科技的演進。《愛因斯坦的辦公室給了誰？》是瑞吉斯初試啼聲之作，他親自造訪普林斯頓高等研究院，發掘史料、訪談研究員，記錄了院內在二十世紀的輝煌歷史，畫下了這座諾貝爾獎殿堂的動人面貌。 　　瑞吉斯的作品散見於各大報章雜誌，如《科學美國人》、《紐約時報》、《哈潑雜誌》（Harper's Magazine）、《連線》（Wired）。最新著作為《巨獸：興登堡號的殞落與病態科技的崛起》（Monsters: The Hindenburg Disaster and the Birth of Pathological Technology）。

譯者簡介 邱顯正 　　成功大學電機系畢業、交通大學光電工程研究所碩士、美國密西根大學超高速雷射光學實驗室研究。曾任國防部統一通信指揮部工程官、大華技術學院講師、中研院原子與分子科學研究所助理。1997年自中華福音神學院道學碩士畢業後，任教會傳道，2000年起加入中華威克理夫翻譯會，從事少數民族聖經翻譯、識字教育、醫療服務及社區營造等工程。另譯有《宇宙波瀾》。 導讀 榆樹後的智慧巨岩 黃宇廷 4 作者序 記錄偉大心智之旅 10 緣起 第1章 科學夢土 16 宇宙的祭司 第2章 物理教宗──愛因斯坦 36 第3章 謎樣人物──哥德爾 66 第4章 碎形之美 100

卓爾不群 第5章 奇才異士──馮諾伊曼 134 第6章 傲世才情──歐本海默 168 優游於天地之間 第7章 放眼宇宙──天文幫 210 第8章 薪火相傳 246 第9章 狂狷不馴     280 終極 第10章 生命遊戲──渥富仁 306 第11章 「理型」的真相──超弦 338 歸宿 第12章 智慧樂園 366 附錄 384 導讀 榆樹後的智慧巨岩　黃宇廷 　　第一次造訪高研院，是在2008年的一個夏夜。我那時還是研究生，獨自一人從紐約長島搭著火車，輾轉了三條線，要去參加高能理論暑期學校。五個多小時的旅途，最後一段是要搭只有兩節車廂的「Dinky」老火車，它一百多年來忠實

的載著外地學子進普林斯頓鎮。 　　由於小時候看過《柏拉圖的天空》（本書改版前的書名），在火車上我腦海裡浮出兒時的想像：一位穿西裝打領帶的年輕人，疲憊的斜靠在車廂的窗邊，手中的鋼筆靜靜的落在膝上的筆記本上；他凝視窗外，無視手底下正在擴散的災難。或許他希冀這片段的呆滯能帶來新的啟發，抑或是在一片空白的未來前，他不知如何下筆。 　　一聲如釋重負的歎氣把我從夢遊中驚醒，我慌張的張羅行李，然後隨著一陣騷動來到了深夜的月台上。月台旁有間叫「WaWa」的不起眼便利商店，窗上貼滿了各種廣告，好像宣告這是鎮上唯一可以交換資訊的地方。讀者若看過 2015年在台灣上映的紀錄片「粒子狂熱」（Particle Fe

ver），或許會對這家小便利店有些印象。那時隨意的瞄了一眼，我就迫不及待的向店後的黑夜走去，殊不知這家小便利店對許多高研院人而言，是深夜裡靈魂的休憩站。 　　雖然火車站已經位在普林斯頓大學裡，但離高等研究院還是有約四十分鐘步行的距離。只知道大約方向的我，原本打算沿途問路，但從校園裡遇到的學生身上，只能得到了模稜兩可的指引。於是我只好根據出發前下載在印象裡的 Google Map 摸索前進，先沿著一座高爾夫球場的邊際緩緩向上爬，不久就走到普林斯頓大學的研究生宿舍。在黑夜裡的這座哥德式建築，看似燈火通明的城堡，唯獨角落上的巨塔倔強的披著黑衣，在星空下用沉默來標示普林斯頓校園的邊境。 　　初見高

研院 　　高等研究院就在黑塔旁一排榆樹的後面了。我還記得那時行李下的滾輪嘎嘎作響，催促著我心裡的焦躁，一方面擔心太晚我會拿不到宿舍的鑰匙，另一方面擔心這噪音會擾醒一間間躲在樹林裡的老木屋。就在心中該跑快點或走慢點的爭論瀕臨臨界點時，眼前豁然開朗，一片巨大的草原向天邊展開。草原中間有兩排楓樹，之間點綴著一隻隻好像想要分散你惺忪視線的螢火蟲，以防你注意到靜靜座落在遠端的福德大樓。就在那入口處的警衛室裡，有一件等待我的小信封。 　　福德大樓是高等研究院創始時的主要建築，也是附近樹林裡唯一晚上不眠的燈火。它的樓上是一座很老的圖書館，沿用著老式填書卡借書的系統。很多時候在這些書卡上，你可以找到一些大

師的借書紀錄，看到他們也曾和你一樣生澀的查閱基本教科書，有時候你會不禁猜想，他們借這本書時是被什麼問題困擾，好奇他是否就在這些平凡無奇的字句與公式間，看出下一個問題的雛形。傳統的延續，即是給我們機會參與某一種傳承，我一直覺得高研院的借書卡，是這種論調的最佳範例。 　　往後的幾年間，我以訪客或成員的身分前前後後待了三年，中間歷經了許多自己在研究上，以及人生上的轉變；但不變的是，每一次看到晚上燈火通明的福德大樓，心裡就會升起泰然的安心，知道不論是什麼時候或什麼狀況，裡面總有某一樣東西靜靜等著自己。 　　今天的高研院在某些方面，和書裡的描述有不少落差。最鮮明的差異就是年輕人在高研院裡扮演的重要角

色。在自然科學院裡，每年都大約會有四十名的博士後研究人員任職，分屬天文物理、高能物理以及系統生物三個領域。這些多半二十來歲，在各自領域已經頗有名聲的學者，他們的辦公室面對面的緊密座落在只有兩層樓的彭博大樓（Bloomberg Hall）內。 　　在高研院的一天，通常約上午十到十一點開始，這裡所謂的開始，是開始討論。事實上在自然科學院裡，白天的活動除了午餐和研討會外，大部分的活動就是一群一群的人，聚集在不同角落的黑板前討論。黑板在自然科學院裡基本上和牆壁是同義詞，除了每間辦公室外，所有公共區域只要有足夠的空間，黑板漆就會毫不猶豫的由地面延伸到天花板將它占滿。下午三點是下午茶時間，這些討論就會移

師到已備好咖啡、茶以及各式餅乾水果的福德大樓。準備要在辦公室待到晚上的人，就會趁這個時間搜刮儲糧，所以從每個人手中抓了多少餅乾，你就可約略猜到他今天晚上會待到多晚。 　　如果是在溫暖的春天，人們會自動聚向福德大樓前的湖邊。但即便是澈寒的冬天，也是會有幾位不耐室內暖氣的靈魂，向湖後的森林走去，重溯當年狄拉克用斧頭闢出來的林道。 　　人才交織的樂曲 　　約略在晚上六點，研究院裡的氣氛開始慵懶的轉向。這時候熱絡的討論聲開始漸漸歇息，老教授抱著他們晚上的作業回去，而已經和大家成為老朋友的清潔人員，也準備開始他們的第二份工作。這個時候，就輪到高研院裡的年輕人開始正式上工了，把白天討論出的臆測，用紙

筆或程式去測試，將黑板上還沒擦掉的論述，用解析的式子建構出嚴謹的論證。晚上的高研院是一種奇妙的生態，走廊上的聲音是由不同人的工作習性所交織出的小調。我還記得有一年，每天晚上走廊上可聽到謝丹（現任職於哈佛大學）播放的美式足球轉播，山崎雅人（現任職於東京大學）用力敲寫黑板，拉馬林金（Loganayagam Ramalingam，現任職於ICTS）徘徊於走廊上清唱家鄉老歌，以及何頌（現任職於中國科學院理論所）在辦公室裡與人朗聲討論。 　　能夠吸引、並且聘用這些博士後人員，事實上是高等研究院很重要的資產。不論是美國或是世界各地的研究機構，由於經費來源主要是政府單位，以致於招聘人才時，都是以既定的研究

方向或題目做為考量。高等研究院由於經費來源有大約百分之七十是私人基金，因此招聘人才的時候，反而沒有既定的研究題目，只以他是否已經（或是有能力）在自己的領域裡開拓新方向做為考量。因此在研究院工作時，遇到任何困難往往只需踏出自己的辦公室，你所需要的指引就在走廊上的某一扇門後。 　　相反的，高研院成員唯一的責任就是要找到自己的方向。高等研究院一路傳承下來的精神，或許就是深信人類有能力享有絕對的學術自由，並且承擔自由所帶來的責任。這也反映在很多時候我在高研院聽到的研究成果，是當事人不打算發表的；因為一方面他並不覺得有非發表不可的重要性，但更重要的是，發表文章並不是他做研究的目的。因此我常跟人說，物理

學家的能力是跟他有多少未發表的成果成正比的。 　　我在高研院的日子裡，有幸遇見各式各樣的頂尖學者。他們的研究習性可以說是南轅北轍，有的朝九晚五，桌上擺著整整齊齊的論文以及計算紙；有的偶爾睡辦公室、偶爾長期消失，桌上除了一排排的可樂罐什麼都沒有，但他們的共通點是無可言喻的誠懇。或許當你每天追尋的是知識上的真相時，誠實就成為你唯一流暢的語言。 　　在我成為院內成員那一年的迎新晚宴上，現任高研院院長戴克拉夫（Robbert Dijkgraaf），說了一個老先生帶小女孩在林子裡找到千年智慧巨石的故事。細節我不是記得很清楚，但最後那老先生從石頭上敲下了一塊小石子，給了那小女生要她帶回去。戴克拉夫以此

勉勵我們，希望我們最後都能把高等研究院的精神，像這小石子般帶回我們各自的家鄉。我不是很確定是否有帶回來什麼，但我可以告訴你的是，我親眼看過那顆巨石，而它就在那排榆樹後等你。 　 　　（本文作者為國立台灣大學物理系專任助理教授） 作者序 記錄偉大心智之旅 　　83年秋，我為了製作雜誌的專題報導，第一次踏入普林斯頓高等研究院。在抵達校園之前，僅對高研院的聲譽略有耳聞，知道愛因斯坦以及大數學家哥德爾（Kurt Gödel），在此地為科學奉獻了大半生的心血。就和其他對科學有興趣的門外漢一樣，以愛因斯坦舊辦公室為場景，於愛氏死後不久的1955年4月拍攝完成的那些照片，在我年輕歲月留下不可磨滅的印象

。它們在各種傳記文學中出現過，也在以二十世紀科學為題材的書上露過臉，都為世人所熟知。其中一張，正中央掛著寫滿了方程式的黑板，旁邊有一張轉向一側的空椅子，可能是愛氏最後一次起身離座時的準確位置。書架上隨意排列著書冊。尤其看到愛氏凌亂的桌面，更令人難以忘懷，紙張、期刊、草稿、墨水、菸斗、菸盒子⋯⋯散發出一股宇宙大業未竟全功的遺憾。我很好奇，在一片凌亂的背後，隱藏的是怎樣不為人知的宇宙奧祕。 　　記憶中還有另外一位科學家的照片，是在院內的數學圖書館拍攝的，照片上面是一位骨瘦如柴的人，幾乎全白的頭髮上斜掛著一綹黑髮；乍看之下，還以為是摩和克族（Mohawk）印第安人；而他臉上的表情，更加強了這種戲劇

效果：怒目圓睜的瞪著照相機，好像在對攝影師說：「滾回你的老巢！」。他就是哥德爾。 　　記錄大師的事蹟 　　對我而言，愛因斯坦和哥德爾是當代科學界數一數二的天才，而兩個人竟然同一時間，在同一地點—紐澤西州的普林斯頓共事，實在是有點玄。到底他們二人是如何因緣際會，同時來到高等研究院的？當時這間研究院是何等光景？兩位科學巨擘在此究竟做了些什麼事？愛因斯坦和哥德爾過世以後，此地又發生了什麼變化呢？ 　　不過，無論如何，我倒是未曾懷疑高等研究院的了不起。事實俱在，幾乎所有二十世紀物理界和數學界赫赫有名的大師，或早或晚均造訪過此地，包括十四位諾貝爾獎得主，像波耳（N. Bohr）、狄拉克（P. A.

M. Dirac）、包立（W. Pauli）、拉比（I. I. Rabi ）、葛爾曼（M. Gell-Mann）、楊振寧以及李政道。1980年，高研院出版了一本書，稱為《學者名錄》（A Community of Scholars），書中記載了該院成立最初十五年間，到訪及從事各項研究的專家事蹟。這部巨著厚達五百餘頁，二十世紀頂尖科學家的名字，幾乎無一遺漏。 　　人文學家也在受邀之列，但是數目遠遜於科學家，名氣也較不響亮，其中唯一的例外是詩人艾略特（T. S. Eliot）。艾略特以降，高研院就沒有再支持過文學或文學評論方面的研究，轉而集中於社會科學和歷史方面。但是這方面的成果有限，高研院成立

迄今達五十多年，文史方面的進展顯然無法與科學方面的成就相比。能夠進入高等研究院的科學家，均是在物理界有革命性貢獻的一時之選，他們的努力已使人類智識趨近或許是最完整的理論階段，從量子力學的一線曙光，進到大一統理論的邊緣—萬有理論（Theory of Everything）。其中花費的時間，恰好約是人一生的光陰。高等研究院的歷史，就是這群科學家的故事，也就是本書所要介紹的內容。 　　偉大心智 　　全部算起來，高研院的科學家為數還真不少，這相當可以理解。畢竟，他們的目標是任何群體所能建立的目標中，最大、最難的一個。他們差不多是想⋯⋯大小通吃，要明白並解釋一切的自然現象。他們要知道宇宙本體為何是現

在的面貌，為什麼這樣運行。高研院的存在，似乎正是要誇耀人類偉大的心智，而此目標需要的是一群桀驁不馴、自信能有所貢獻的人。本書則是筆者小小的嘗試，帶你一窺學術堂奧，以及其中一些人在生活和工作上的雪泥鴻爪。   ——瑞吉斯  1986年12月5日於馬里蘭州長老堡 「你正在寫一本有關本院的書？好，那或許你可以告訴我⋯⋯」塔布斯（Rob Tubbs）說道。塔布斯是高研院的短期訪問學者，是超越數論（transcendental number theory）領域的青年數學家。結束訪談後，他隨手把辦公室的門帶上並上鎖，與我一起步出辦公室。 「我們很多人皆對此傳聞耳熟能詳，就是愛氏辭世以後，他們就將

其辦公室原封不動的保存著，一直到現在，是⋯⋯是真的嗎？」 嗯！這是個好問題。每個人第一次踏入高研院，都會很自然的做此假設。愛因斯坦就是在這兒渡過了二十幾個寒暑⋯⋯愛因斯坦，有史以來最偉大的科學家，唯一一位老少皆知，家喻戶曉的科學家，任誰都能脫口說出他的大名；這樣的人，他的辦公室難道不值得保存嗎？⋯⋯就連他的腦子都一樣，此刻正懸浮在一罐甲醛溶液中，置於密蘇里州威斯頓市哈維（Thomas Harvey）醫生的辦公室內。當然他們應該把愛氏的辦公室關閉，甚至原封不動的永久保存下來，就像一個凍結時間的膠囊，否則的話，簡直就是對他的人格、成就的一種⋯⋯褻瀆、冒犯、汙辱。畢竟，有誰夠資格在那兒工作？誰能套上

他的鞋子（像灰姑娘的鞋子）？誰又敢坐在同一間辦公室，日復一日，年復一年，假如他知道這間辦公室就是愛因斯坦以前工作的聖地？ 「愛因斯坦的辦公室究竟在哪裡呢？」塔布斯疑惑的問道。 曠世奇才 愛因斯坦未進高等研究院前，早已經是風靡全球的人物了。1919年，當天文學家證實了他的預測，光線會受太陽的重力偏折時，舉世為他如痴如狂。新生兒命名、香菸品牌都用上愛氏的名字。倫敦智慧女神（London Palladium）劇場邀請他去參與演出三週，酬勞隨便他開。兩位德國教授合作拍製了「相對論影片」在大西洋兩岸同時放映。愛氏拜訪英國生物學家霍登（J. B. S. Haldane），並於他家中過夜時，霍登的女兒才看了

此人一眼，即暈死過去。新聞界更將愛氏的理論，捧為人類思想史上最偉大的成就，而愛氏本人則為有史以來最傑出、最優秀的人。 畢竟，他真是新秩序的發言人。光有重量、空間是彎的、宇宙有四維空間。人們愛死他了，雖然對他講的東西毫無概念，可是又有什麼關係？他是這些理論的創始者，真正懂得的人，是眾人的英雄，新的彌賽亞，第一位真正的飽學之士，是廣闊無邊物理宇宙的最高元帥。

製備適用模擬太陽光之氧化鉍/蒙脫石/二氧化鈦光觸媒降解揮發性有機物1,2-二氯乙烷之研究

為了解決palladium脫膠的問題，作者郭憲治 這樣論述：

本研究藉由蒙脫石摻雜於二氧化鈦製備不同比例之蒙脫石/二氧化鈦固定式光觸媒(MT)；透過UV-Vis、FE-SEM、XRD、XPS及FT-IR進行物理性質分析；並探討不同比例光觸媒於無氧環境之批次實驗系統以模擬太陽光/紫外光照射降解1-2,二氯乙烷成效；且探討於最佳成效MT光觸媒中加入氧化鉍製備氧化鉍/蒙脫石/二氧化鈦光觸媒(BMT)之成效。UV-Vis顯示BMT光觸媒皆具兩處吸收波長，且其中一處位於可見光波段；SEM顯示光觸媒表面無明顯變化且存在蒙脫石；XRD顯示光觸媒同時具銳鈦礦及金紅石晶相，且未觀察到其他雜質；XPS顯示MT光觸媒具Ti2p3/2及Ti2p1/2及Si2p元素，且BMT光

觸媒具有Bi2p7/2及Bi2p5/2元素；FT-IR顯示光觸媒具Ti-O、Ti-O-Ti、H-O-H、-OH官能基，綜合上述顯示成功製備改質光觸媒。由模擬太陽光光催化實驗結果顯示0.5BMT#(含有0.5 mol%氧化鉍及5 mol%蒙脫石之二氧化鈦)效果最佳，於135分鐘可達100.0%降解；紫外光光催化實驗結果顯示5MT#(含有5 mol%蒙脫石之二氧化鈦)效果最佳，於模擬太陽光照射下於97.5分鐘可達100.0%降解。經反應動力學推估，本研究模擬太陽光光催化實驗較符合一階反應模式；經耐久性實驗(連續五次光催化實驗)後，0.5BMT#仍維持80.9%降解率，表示具良好重複利用性；且由FT

-IR分析光催化產物顯示無明顯有毒副產物產生。綜合上述，本研究所製備之光觸媒於模擬太陽光可有效降解目標污染物1,2-二氯乙烷。