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國立臺北科技大學 管理學院經營管理EMBA泰國專班 蔡榮發所指導 湯新銘的 尼龍束帶生產製程優化之研究 （2017），提出porter尼龍包清洗關鍵因素是什麼，來自於技術優化、製程優化、尼龍束帶。

而第二篇論文高雄醫學大學 醫學研究所 張瑞烽所指導 黃杏玉的 高雄地區立復平抗藥性結核桿菌最低抑制濃度與rpoB基因突變之關係及DNA分子指印分析 （2000），提出因為有 結核桿菌、rpo B基因、立復平、DNA 分子指印分析、IS6110的重點而找出了 porter尼龍包清洗的解答。

最後網站【KURA CHIKA講座】-尼龍包保養篇則補充：其次，相信也有許多消費者習慣用洗衣機洗滌袋包，經過洗衣機的攪洗，尼龍包的防水機能也會逐漸消失，因此絕不可用洗衣機清洗。若是袋包髒掉了，可用沾了肥皂水或洗衣粉的濕 ...

接下來讓我們看這些論文和書籍都說些什麼吧：

除了porter尼龍包清洗，大家也想知道這些：

尼龍束帶生產製程優化之研究

為了解決porter尼龍包清洗的問題，作者湯新銘 這樣論述：

尼龍束帶發明於1958年由Thomas＆Betts發明，品牌名為Ty-Rap，最初使用是為飛機線束設計的，在原來的設計是使用了金屬齒片，目前鋼齒束帶還在業界使用，經過塑膠原料的不斷發展，射出技術與模具技術的不斷更新下，後來改為以尼龍原料為主的設計，經過幾十年的發展，尼龍束帶始終發揮著重要作用。個案公司成立于1976年，生產基地以台灣、中國與泰國為主，主要產品為配線器材尼龍束帶為主要產品，透過射出成型與模具設計技術整合，以快速生產，品質第一，客製化需求，為全球75個國家知名品牌代工生產。全球配線器材行業快速發展，個案公司在2017年市場調查尼龍束帶生產銷售量為全球第一，公司匯集了各方面的專業人

員，包括專業的銷售團隊、專業生產管理團隊、專業塑膠原料團隊、專業模具加工團隊與專業機械設備團隊；同時也得益于這專業團隊的協同合作，爲尼龍束帶生產提供了高品質、低成本的經營環境，得以讓尼龍束帶生產不斷發展進步，以滿足台灣、大陸及世界各配線器材市場的需求，給企業帶來了更高的利潤。2017年束帶排前十大公司的產量市場份額達到37％。主要銷售地區主要分佈在中國大陸、美國、歐洲和台灣地區。 主要製造商包括華偉、Hellermann Tyton、Thomas＆Betts、Panduit、艾利丹尼森、Advanced Cable Ties、Cobra，長虹塑膠集團、新龍、龍華和宏泰電器等。華偉是全球領先者

，2016年佔有8，76％的市場份額。尼龍束帶應用廣泛可用於電氣產品、汽車工業和電子通訊等領域。尼龍紮帶的應用上，電氣產品佔最大宗，年消費量約40％，此外，在電子產品中的應用上，快速增長。 個案公司為因應市場的競爭增加生產能力，將重點放在技術與產品優化、生產設備升級和製程改善優化，以降低成本和增高質量為目標，來保障束帶生產的領先地位，進而提高盈利能力，同時尼龍束帶市場競爭將更加激烈，雖然尼龍束帶的銷售市場帶來了很多機會，但如果生產沒有技術優勢，將很難持續成長。本研究是個案公司為因應市場的競爭所做的改善與技術創新方法的說明與探討，導入新的生產技術及模具開發技術讓生產更快速、質量更優良、獲利更穩

定為本研究的目的。

高雄地區立復平抗藥性結核桿菌最低抑制濃度與rpoB基因突變之關係及DNA分子指印分析

為了解決porter尼龍包清洗的問題，作者黃杏玉 這樣論述：

本研究從高雄地區的結核病人分離出63株立復平（rifampin，RFP）抗藥性結核桿菌菌株（≧ 1 μg/ml RFP）。以核酸定序檢查這些抗藥菌株rpo B基因內的157 bp（codon 499-codon 551）片段時，發現約有84.1﹪（53/63）的立復平抗藥性菌株發生點突變，又以codon 531、codon 526及codon 516三個位置所佔的突變比率最高，分別為41.5﹪、18.9﹪及15.1﹪。在這些立復平抗藥性菌株計有15種不同的突變型式，其中5種為新的突變型式。另有15.9﹪（10/63）的立復平抗藥性菌株在此157 bp片段中並無突變存在，

在rpo B基因的另一段365 bp（codon 99-codon 220）亦無變異發生；對照組的無抗藥性結核菌株在157 bp與365 bp兩片段內，亦無突變發生。 以明膠比例法（agar proportion method）來測量這些抗藥性結核桿菌RFP最低抑制濃度（MIC）時，發現53株rpo B基因157 bp有突變之菌株，平均MIC值為92.38 μg/ml，顯著地比其餘10株在此rpo B基因157 bp內無突變菌株之平均MIC值（24.8 μg/ml）要來得高；亦即rpo B基因157 bp內的突變、胺基酸的替代確實會影響到MIC值的高低。

IS6110插入序列（insertion sequence）已知遍存於所有結核桿菌DNA中，此多重序列經由內核酸限制酵素切割後，會產生高度限制片段長度之多型性（restriction fragment length polymorphism；RFLP），在所收集的59株抗藥性結核桿菌及19株敏感性結核桿菌中，其DNA內IS6110之數量介於1至20個copies。以RFLP 90﹪標準相似性（similarity）則可分成76種不同的分子指印模式。 本實驗結果顯示，以RFLP分型時大多數菌株之分子指印模式相互間仍有相當程度的差異，由於同一分子指印模式的菌株為數甚

少，顯示近年來高雄地區立復平抗藥性菌株並無爆發性的結核病流行發生。此外，本實驗也建立了高雄地區立復平抗藥性結核菌株指印模式之資料庫，提供了結核病之流行病學與公衛防治上的參考。

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