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這兩本書分別來自化學工業 和化學工業所出版 。
國立陽明交通大學 材料科學與工程學系所 曾俊元、黃爾文所指導 古安銘的 異質元素摻雜還原氧化石墨烯電極於儲能裝置之應用研究 （2021），提出rgo 關鍵因素是什麼，來自於氧化石墨、還原氧化石墨、摻雜鈷的石墨、比電容（單位電容）、超級電容器、能量和功率密度。
而第二篇論文明志科技大學 化學工程系碩士班 楊純誠、施正元所指導 林冠吟的 添加不同導電碳材應用於磷酸鋰鐵/碳陰極複合材料 （2021），提出因為有 磷酸鋰鐵、溶膠凝膠法、多孔氧化石墨烯、氣相生長碳纖維、鋰離子擴散係數、電子導電度、原位X-ray繞射光譜儀、原位顯微拉曼光譜儀的重點而找出了 rgo 的解答。
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石墨烯基金屬硫化物復合光催化材料
為了解決rgo 的問題，作者王新偉，段潛，李艷輝，徐蕾 這樣論述：
本書主要介紹了石墨烯和石墨烯基金屬硫化物復合材料的制備、結構、性能及應用。主要包括：半導體光催化基礎， Ⅱ-Ⅵ族金屬硫化物光催化劑，石墨烯與石墨烯基半導體催化劑，可見光響應的還原氧化石墨烯/硫化鎘光催化劑，紫外光響應的還原氧化石墨烯/硫化鋅光催化劑，可見光響應的ZnxCd1-xS/石墨烯光催化劑，並對石墨烯基金屬硫化物復合光催化劑在環境凈化方面的實際應用及未來發展進行了展望。本書可供從事光催化或相關領域研究的科研和技術人員參考使用，也可作為材料、環境及能源等相關專業的高校師生的參考書。 第1章 半導體光催化基礎11.1引言11.2半導體光催化劑與光催化原理21.2.1半導體光
催化劑21.2.2半導體光催化原理21.2.3光催化活性點51.2.4光催化反應動力學91.2.5光催化反應的降解速率101.3影響半導體光催化活性的因素101.3.1帶隙位置101.3.2光致電子-空穴對的分離和捕獲111.3.3晶相結構121.3.4晶相缺陷121.3.5比表面積131.3.6粒徑尺寸131.4半導體光催化劑的改性141.4.1能帶結構的改性141.4.2構建復合半導體161.5半導體光催化劑的表征方法181.5.1結構分析191.5.2形貌分析221.5.3光學性質分析231.5.4表面與界面性能分析251.5.5光催化性能分析27參考文獻28第2章 Ⅱ-Ⅵ族金屬硫化物光
催化劑352.1引言352.2Ⅱ-Ⅵ族金屬硫化物晶體結構362.3Ⅱ-Ⅵ族金屬硫化物的特性372.4Ⅱ-Ⅵ族金屬硫化物制備方法382.4.1溶膠-凝膠法382.4.2沉淀法392.4.3微乳液法402.4.4模板合成法402.4.5水熱/溶劑熱法402.4.6其他合成法412.5典型Ⅱ-Ⅵ金屬硫化物光催化劑422.5.1ZnS光催化劑422.5.2CdS光催化劑442.5.3Cd1-xZnxS（或ZnxCd1-xS）光催化劑46參考文獻49第3章 石墨烯與石墨烯基半導體催化劑563.1引言563.2石墨烯573.2.1石墨烯的形貌與結構583.2.2石墨烯的性質603.2.3石墨烯的制備方法6
43.2.4石墨烯的應用673.3氧化石墨烯683.3.1氧化石墨烯的制備693.3.2氧化石墨烯的結構與性質693.4還原氧化石墨烯703.4.1還原氧化石墨烯的制備703.4.2還原氧化石墨烯的結構713.4.3還原氧化石墨烯的性質713.5石墨烯基半導體復合光催化劑733.5.1石墨烯基半導體復合光催化劑的制備733.5.2石墨烯基半導體復合光催化劑的催化增強基本原理78參考文獻81第4章 可見光響應的還原氧化石墨烯/硫化鎘光催化劑904.1引言904.2RGO/CdS復合材料的制備914.2.1氧化石墨烯(GO)的制備914.2.2CdS和RGO/CdS復合材料的制備924.2.3R
GO/CdS復合材料的形成機理934.3RGO/CdS復合材料的表征與性質934.3.1結構及形貌的表征934.3.2化學鍵態964.3.3光學性質984.4RGO/CdS復合材料的光催化性質1004.4.1光催化降解反應過程1004.4.2光催化降解性質1004.4.3光催化穩定性1014.4.4對亞甲基藍(MB)的礦化性質1014.5RGO/CdS復合材料光催化降解活性增強機理103參考文獻104第5章 紫外光響應的還原氧化石墨烯/硫化鋅光催化劑1075.1引言1075.2RGO/ZnS復合材料的制備1085.2.1氧化石墨烯(GO)的制備1095.2.2RGO/ZnS復合材料的制備109
5.3RGO/ZnS復合材料的表征和性質1105.3.1結構、形貌及化學組成1105.3.2化學鍵態1135.3.3光學性質1155.4RGO/ZnS復合材料的光催化性能1175.4.1光催化降解反應過程1175.4.2光催化降解性能1175.4.3光催化降解動力學反應1195.4.4光催化穩定性120參考文獻121第6章 可見光響應的ZnxCd1-xS/石墨烯光催化劑1246.1引言1246.2ZnxCd1-xS/RGO復合材料的制備1256.2.1氧化石墨烯（GO）的制備1256.2.2ZnxCd1-xS/RGO復合材料的制備1266.3ZnxCd1-xS/RGO復合材料的表征和性質127
6.3.1結構、形貌和化學組成1276.3.2化學鍵態1316.3.3光學性質1336.4ZnxCd1-xS/RGO復合材料的光催化性質1356.4.1光催化活性測試1356.4.2光催化降解活性1356.4.3光催化降解動力學1376.4.4光催化降解礦化性1386.4.5光催化降解穩定性1396.5ZnxCd1-xS/RGO復合材料的電化學性質1406.5.1電化學性能測試1406.5.2電化學莫特-肖特基（Mott-Sckottky）曲線1416.5.3電化學阻抗譜(EIS)1426.6ZnxCd1-xS/RGO復合材料的光催化活性增強機理143參考文獻144第7章 應用與展望1497.
1引言1497.2石墨烯基半導體光催化劑的應用1507.2.1光催化降解有機污染物1507.2.2光催化水分解制氫1557.2.3光催化還原CO21587.2.4光催化滅菌1617.2.5其他應用1617.3石墨烯基半導體光催化劑的展望162參考文獻163
rgo 進入發燒排行的影片
異質元素摻雜還原氧化石墨烯電極於儲能裝置之應用研究
為了解決rgo 的問題，作者古安銘 這樣論述：
儲能技術超級電容器的出現為儲能行業的發展提供了巨大的潛力和顯著的優勢。碳基材料，尤其是石墨烯，由於具有蜂窩狀晶格，在儲能應用中備受關注，因其非凡的導電導熱性、彈性、透明性和高比表面積而備受關注，使其成為最重要的儲能材料之一。石墨烯基超級電容器的高能量密度和優異的電/電化學性能的製造是開發大功率能源最緊迫的挑戰之一。在此，我們描述了生產石墨烯基儲能材料的兩種方法，並研究了所製備材料作為超級電容器裝置的電極材料的儲能性能。第一，我們開發了一種新穎、經濟且直接的方法來合成柔性和導電的 還原氧化石墨烯和還原氧化石墨烯/多壁奈米碳管複合薄膜。通過三電極系統，在一些強鹼水性電解質，如 氫氧化鉀、清氧化鋰
和氫氧化鈉中，研究加入多壁奈米碳管對還原氧化石墨烯/多壁奈米碳管複合薄膜電化學性能的影響。通過循環伏安法 (CV)、恆電流充放電 (GCD) 和電化學阻抗譜 (EIS) 探測薄膜的超級電容器行為。通過 X 射線衍射儀 (XRD)、拉曼光譜儀、表面積分析儀 (BET)、熱重分析 (TGA)、場發射掃描電子顯微鏡 (FESEM) 和穿透電子顯微鏡 (TEM) 對薄膜的結構和形態進行研究. 用 10 wt% 多壁奈米碳管(GP10C) 合成的還原氧化石墨烯/多壁奈米碳管薄膜表現出 200 Fg-1 的高比電容，15000 次循環測試後保持92%的比電容，小弛豫時間常數（~194 ms）和在2M氫氧化
鉀電解液中的高擴散係數 (7.8457×10−9 cm2s-1)。此外，以 GP10C 作為陽極和陰極，使用 2M氫氧化鉀作為電解質的對稱超級電容器鈕扣電容在電流密度為 0.1 Ag-1 時表現出 19.4 Whkg-1 的高能量密度和 439Wkg-1 的功率密度，以及良好的循環穩定性:在，0.3 Ag-1 下，10000 次循環後，保持85%的比電容。第二，我們合成了一種簡單、環保、具有成本效益的異質元素（氮、磷和氟）共摻雜氧化石墨烯（NPFG）。通過水熱功能化和冷凍乾燥方法將氧化石墨烯進行還原。此材料具有高比表面積和層次多孔結構。我們廣泛研究了不同元素摻雜對合成的還原氧化石墨烯的儲能性能
的影響。在相同條件下測量比電容，顯示出比第一種方法生產的材料更好的超級電容。以最佳量的五氟吡啶和植酸 (PA) 合成的氮、磷和氟共摻雜石墨烯 (NPFG-0.3) 表現出更佳的比電容（0.5 Ag-1 時為 319 Fg-1），具有良好的倍率性能、較短的弛豫時間常數 (τ = 28.4 ms) 和在 6M氫氧化鉀水性電解質中較高的電解陽離子擴散係數 (Dk+ = 8.8261×10-9 cm2 s–1)。在還原氧化石墨烯模型中提供氮、氟和磷原子替換的密度泛函理論 (DFT) 計算結果可以將能量值 (GT) 從 -673.79 eV 增加到 -643.26 eV，展示了原子級能量如何提高與電解質
的電化學反應。NPFG-0.3 相對於 NFG、PG 和純 還原氧化石墨烯的較佳性能主要歸因於電子/離子傳輸現象的平衡良好的快速動力學過程。我們設計的對稱鈕扣超級電容器裝置使用 NPFG-0.3 作為陽極和陰極，在 1M 硫酸鈉水性電解質中的功率密度為 716 Wkg-1 的功率密度時表現出 38 Whkg-1 的高能量密度和在 6M氫氧化鉀水性電解質中，24 Whkg-1 的能量密度下有499 Wkg-1的功率密度。簡便的合成方法和理想的電化學結果表明，合成的 NPFG-0.3 材料在未來超級電容器應用中具有很高的潛力。
鋰離子電池與無機納米電極材料
為了解決rgo 的問題，作者王恆國等 這樣論述：
本書共13章，內容涉及鋰離子電池的組成、結構和工作原理，着重介紹了各種電極材料的設計、合成及電化學性能研究。其中第1章～第8章介紹了靜電紡絲技術的發展歷史、原理和應用，着重介紹了利用靜電紡絲技術制備電極材料的過程、結構表征和性能測試；第9章～第13章介紹了石墨烯性質、結構和應用，着重介紹了石墨烯的電極材料的制備過程、結構表征和性能測試。本書具有較強的技術性和參考價值，可供能源工程、材料工程等領域的工程技術人員、科研人員和管理人員參考，也供高等學校相關專業師生參考。 第1章 鋰離子電池的概述／0011.1鋰離子電池／0031.1.1鋰離子電池的發展歷史／0031.1.2鋰離子電
池的組成及工作原理／0041.1.3鋰離子電池的結構和特點／0061.1.4鋰離子電池常見的正極材料／0081.1.5鋰離子電池常見的負極材料／0101.1.6鋰離子電池電解液／0121.1.7鋰離子電池的應用／0131.2納米材料／0141.2.1納米材料簡介／0141.2.2納米材料的特性／0151.2.3納米材料在鋰離子電池中的應用／017參考文獻／021第2章 靜電紡絲技術原理與應用／0252.1靜電紡絲技術／0272.1.1靜電紡絲技術簡介／0272.1.2靜電紡絲技術原理／0282.2靜電紡絲技術的應用／0302.2.1生物醫學領域／0302.2.2光、電、磁學領域／0312.2.
3催化領域／0322.2.4傳感領域／0322.2.5工業領域／0352.3靜電紡絲技術在鋰離子電池領域中的應用／035參考文獻／039第3章 一維V2O5納米材料的可控制備及鋰離子電池正極材料的性能研究／0433.1引言／0453.2一維V2O5正極材料的制備、表征及電化學測試方法／0453.2.1一維V2O5正極材料的制備方法／0453.2.2一維V2O5正極材料的表征／0463.2.3一維V2O5正極材料的電化學性能測試／0463.3一維V2O5納米材料的結構表征和形成機理／0473.3.1具有不同形貌的V2O5納米材料的合成示意／0473.3.2具有不同形貌的V2O5納米材料的晶體結構
分析／0473.3.3具有不同形貌的V2O5納米材料的形貌分析／0493.3.4具有不同形貌的V2O5納米材料的熱失重分析／0513.3.5具有不同形貌的V2O5納米材料的形成機理／0523.4一維V2O5納米材料的電化學性能表征／0533.5結論／060參考文獻／061第4章 多孔Fe2O3納米管的可控制備及鋰離子電池負極材料的性能研究／0654.1引言／0674.2多孔Fe2O3納米管的制備、表征及電化學測試方法／0684.2.1多孔Fe2O3納米管的制備方法／0684.2.2多孔Fe2O3納米管的表征／0684.2.3多孔Fe2O3納米管的電化學性能測試／0694.3多孔Fe2O3納米管
的結構表征和形成機理／0694.3.1多孔Fe2O3納米管的形貌分析／0694.3.2多孔Fe2O3納米管的結構分析／0714.3.3具有不同形貌的Fe2O3納米材料的形成機理／0744.3.4多孔Co3O4納米管的形貌和結構表征／0754.4多孔Fe2O3納米管的電化學性能表征／0764.5結論／079參考文獻／080第5章 Co3O4／TiO2次級異質結構的合成及鋰離子電池負極材料的性能研究／0835.1引言／0855.2Co3O4／TiO2異質結構的制備、表征及電化學測試方法／0855.2.1Co3O4／TiO2次級異質結構的制備／0855.2.2Co3O4／TiO2次級異質結構的表征／
0865.2.3Co3O4／TiO2次級異質結構的電化學性能測試／0875.3Co3O4／TiO2次級異質結構的表征和形成機理／0875.3.1Co3O4／TiO2次級異質結構的形貌分析／0875.3.2Co3O4／TiO2次級異質結構的結構分析／0885.3.3金屬氧化物／TiO2次級異質結構的形貌和結構分析／0925.3.4Co3O4／TiO2次級異質結構的形成機理／0955.4Co3O4／TiO2次級異質結構的電化學性能表征／0965.5結論／100參考文獻／101第6章 Fe3O4／TiO2次級異質結構的合成及鋰離子電池負極材料的性能研究／1056.1引言／1076.2Fe3O4／Ti
O2異質結構的制備、表征及電化學測試方法／1076.2.1Fe3O4／TiO2次級異質結構的制備／1076.2.2Fe3O4／TiO2次級異質結構的表征／1086.2.3Fe3O4／TiO2次級異質結構的電化學性能測試／1086.3Fe3O4／TiO2次級異質結構的表征和形成機理／1096.3.1Fe3O4／TiO2次級異質結構的合成／1096.3.2Fe3O4／TiO2次級異質結構的形貌分析／1106.3.3Fe3O4／TiO2次級異質結構的結構分析／1126.4Fe3O4／TiO2次級異質結構的電化學性能表征／1136.5結論／124參考文獻／124第7章 一步電紡技術制備Fe2O3／Ti
O2套管結構及鋰離子電池負極材料的性能研究／1277.1引言／1297.2Fe2O3／TiO2套管結構的制備、表征及電化學測試方法／1307.2.1Fe2O3／TiO2套管結構的制備／1307.2.2Fe2O3／TiO2套管結構的表征／1317.2.3Fe2O3／TiO2套管結構的電化學性能測試／1317.3Fe2O3／TiO2套管的結構表征和形成機理／1317.3.1Fe2O3／TiO2套管結構的形貌分析／1317.3.2Fe2O3／TiO2套管結構的結構分析／1347.3.3Fe2O3／TiO2套管結構的形成機理／1367.4Fe2O3／TiO2套管結構的電化學性能表征／1377.5結論／
141參考文獻／142第8章 石墨烯的結構與應用／1458.1石墨烯概述／1478.1.1石墨烯的結構與性質／1478.1.2石墨烯的合成方法／1488.2石墨烯的應用／1558.3石墨烯在鋰離子電池中的應用／1648.4改性石墨烯的制備及其儲鋰性能／167參考文獻／170……第9章 氮摻雜多孔石墨烯的制備及鋰離子電池負極材料的性能研究／175第10章 氮、硫雙摻石墨烯的制備及鋰離子電池負極材料的性能研究／195第11章 氮摻雜多孔碳／錫復合材料的制備及鋰離子電池負極材料的性能研究／213第12章 GeO2—RGO超薄片狀復合材料的制備及鋰離子電池負極性能研究／227第13章 鋰離子電池發展趨
勢和前景展望／243 環境污染和能源短缺是當今世界面臨的日益嚴重的兩大問題，因此，新型清潔能源的開發和應用成為迫在眉睫的首要問題，並且已經成為世界經濟中具有決定性影響力的一項科學技術。鋰離子電池由於具有體積小、質量輕、能量密度大、循環穩定性好、自放電小、無記憶效應、安全可靠、無污染等突出的優點，已經吸引了研究者的廣泛關注；並且已經成為移動電話、筆記本電腦、平板電腦等個人便攜式終端的重要化學電源，未來將成為混合動力汽車、電動汽車等日常交通工具和人造衛星、宇宙飛船、潛艇、魚雷、導彈、火箭、飛機等現代高科技產品的重要化學電源之一。我國在鋰離子電池的研制方面已取得了很大的進展，並開
始規模生產。國家中長期科學和技術發展規划綱要(2006—2020年)已將高效能源材料技術列為重點發展的前沿技術之一，高效二次電池材料及關鍵技術是其中重要的組成部分。新型電極材料的制備和研究已經成為鋰離子電池研究領域最為活躍的方向之一。因此，為了能給從事鋰離子電池領域的同行以更多的借鑒意義，結合作者多年的科研成果及國內外相關領域的最新進展編著了《鋰離子電池與無機納米電極材料》一書。
添加不同導電碳材應用於磷酸鋰鐵/碳陰極複合材料
為了解決rgo 的問題，作者林冠吟 這樣論述：
目錄明志科技大學碩士學位論文口試委員審定書 i誌謝 ii摘要 iiiAbstract v目錄 viii圖目錄 xi表目錄 xvii第一章 緒論 11.1 前言 11.2 研究動機 2第二章 文獻回顧 42.1 鋰離子二次電池之發展 42.1.1鋰離子二次電池反應機制及熱失控 52.2 陰極材料(Cathode materials) 82.3 陽極材料(Anode) 102.4 隔離膜(Separator) 122.5 電解質(Electrolyte) 142.6 磷酸鋰鐵(LiFePO4)的基本特性 162.7 磷酸鋰鐵陰極材料改質方法 182.7.
1 碳層包覆 182.7.2 添加導電/包覆導電的碳材 212.7.3 縮小粒徑 242.8 磷酸鋰鐵材料之合成方法 262.8.1 微波法(Microwave method) 262.8.2 溶膠凝膠法(Sol-gel method) 282.8.3 水熱法(Hydrothermal method) 312.8.4 噴霧乾燥法(Spray-drying method) 35第三章 實驗方法 393.1 實驗藥品與儀器 393.1.1 實驗儀器與設備 403.2 LFP/C複合陰極材料之製備方法 413.2.1磷酸鋰鐵/碳(LFP/C)製備方法 413.2.2磷酸鋰鐵
/碳/多孔氧化石墨烯(LFP/C/PGO)製備方法 423.2.3磷酸鋰鐵/碳/氣相生長碳纖維(LFP/C/VGCF)製備方法 443.3 LFP/C之陰極複合材料之物性、化性分析 463.3.1磷酸鋰鐵/碳(LFP/C)陰極材料之物化性分析方法 473.3.2磷酸鋰鐵/碳(LFP/C)陰極材料之化學成份分析 563.4 磷酸鋰鐵/碳(LFP/C)陰極材料之電化學性質分析 573.4.1電極片製備 573.4.2鈕扣型鋰離子半電池封裝 593.4.3電池充/放電穩定度測試 603.4.4循環伏安法測試 613.4.5交流阻抗測試 623.4.6恆電流間歇滴定法測試 64
第四章 結果與討論 654.1 磷酸鋰鐵/碳(LFP/C)之材料晶相結構分析 654.1.1原位-晶相結構分析 674.2 磷酸鋰鐵/碳(LiFePO4/C)之表面形態分析 724.2.1 磷酸鋰鐵/碳(LFP/C)之材料化學組成元素分析 764.2.2 磷酸鋰鐵/碳(LFP/C)之顯微結構微分析 794.3 磷酸鋰鐵/碳(LFP/C)之碳層結構分析 844.3.1原位-顯微拉曼光譜分析 864.4 磷酸鋰鐵/碳(LFP/C)之比表面積分析(BET) 884.5磷酸鋰鐵/碳(LFP/C)之粉末電子導電度分析 914.6 磷酸鋰鐵/碳(LFP/C)之殘碳量分析 924.7
磷酸鋰鐵/碳(LFP/C)電化學分析法 934.7.1 磷酸鋰鐵/碳(LFP/C)之低電流速率之充放電分析 934.7.2 磷酸鋰鐵/碳(LFP/C)之高電流速率之充放電分析 994.7.3 磷酸鋰鐵/碳(LFP/C)之長期循換穩定性分析 1044.8 磷酸鋰鐵/碳(LFP /C)循環伏安分析 1184.8.1磷酸鋰鐵/碳(LFP/C)電化學微分曲線分析 1204.9 磷酸鋰鐵/碳(LFP/C)交流阻抗及鋰離子擴散係數分析 1244.9.1磷酸鋰鐵/碳(LFP/C)恆電流間歇滴定法測試 129第五章 結論 135參考文獻 137 圖目錄圖 1、鋰離子二次電池充放電原理示意圖
[12]。 5圖 2、1992年至2020年鋰離子電池的世界市場價值[15]。 6圖 3、鋰離子二次電池熱失控三個階段示意圖[19]。 7圖 4、陰極材料中主要分為三種不同的晶體結構[28]。 9圖 5、鋰離子電池之陽極材料分類圖。 10圖 6、鋰離子電池之陽極材料特性。 11圖 7、各種製造隔離膜的方法示意圖[39]。 12圖 8、磷酸鋰鐵(LiFePO4)與磷酸鐵(FePO4)晶格結構圖[53]。 17圖 9、LiFePO4和LiFePO4/C複合材料的SEM圖。 18圖 10、LiFePO4和LiFePO4/C複合材料的SEM圖。 19圖 11、未塗覆TWEEN 80
的LiFePO4 (a). SEM圖 (b). TEM和HRTEM圖；塗覆了TWEEN 80的LiFePO4 (c). TEM和 (d). HRTEM圖。 20圖 12、LFP–CNT–G組合的網絡結構示意圖[58]。 21圖 13、SEM圖 (a). 原始LFP (b). LFP-CNT複合材料 (c). LFP-G複合材料 (d). LFP-CNT-G複合材料；TEM圖 (e). 原始LFP (f). LFP–CNT複合材料 (g). LFP–G複合材料 (h). LFP–CNT–G複合材料。 22圖 14、(a) VC/LFP及C/LFP的放電曲線圖、(b) VC/LFP及C/LF
P循環比較圖。 22圖 15、VC/LFP和C/LFP的EIS阻抗曲線比較圖。 23圖 16、$VGCF的製造過程示意圖[60]。 23圖 17、LFP/C和LFP/C-Tween分析(a). XRD圖譜，(b). 粒徑分佈，(c).和(d). SEM圖，(e)和(f). TEM圖。 25圖 18、(A). LiFePO4/graphene，(B). LiFePO4/C複合材料在0.1至10C不同電流速率下的充電/放電曲線。 27圖 19、(A). LiFePO4/graphene，(B). LiFePO4/C複合材料在0.1至10 C的各種電流速率下的充電/放電循環性能圖。 27
圖 20、SEM圖(a). HY-LiFePO4 (b). HY-SO-LiFePO4。 29圖 21、(a)、(b) LiFePO4/C和(c)、(d) LiFePO4/CG樣品的SEM和TEM圖。 30圖 22、(a)、(b) LiFePO4/C和(c)、(d) LiFePO4/CG複合材料在不同速率下的充電/放電曲線和循環性能。 30圖 23、LiFePO4/C核-殼複合材料(a). XRD圖, (b). SEM圖, (c). TEM圖, (d). HRTEM圖。 32圖 24、SEM圖(a). 3DG, (b). FP, (c)、(d). FP/3DG, (e). LFP/C,
(f). LFP/3DG /C。 33圖 25、LFP/C和LFP/3DG/C，(a). 0.2C、(b). 1C時的循環性能曲線和庫侖效率。 34圖 26、LFPO/rGO複合材料(a)~(c). SEM圖像，(d)~(f). TEM圖像。 34圖 27、SEM圖(a). Hy-LFP/C (b). Hy-LFP/GO/C (c). SP-LFP/GO/C和(d). SP-LFP/PGO/C。 36圖 28、(a). Hy-LFP/C, (b). SP-LFP/GO/C, (c). SP-LFP/PGO/C複合材料在0.2~10C時的充放電曲線, (d). LFP複合材料的速率能力曲
線圖。 36圖 29、具有不同NC層含量的LiFePO4的SEM圖(a).0 wt. %NC (b).2 wt. %NC (c).5 wt. %NC (d).10 wt. %NC。 37圖 30、HRTEM圖(a).LFP/C, (b).LFP/C/CNT, (c).LFP/C/G, (d).LFP/C/G/CNT。 38圖 31、LiFePO4/C陰極材料之流程示意圖。 45圖 32、LiFePO4/C陰極複合材料的各性質檢測項目之流程圖。 46圖 33、布拉格表面衍射示意圖。 47圖 34、X-ray繞射分析儀(Bruker D2 Phaser)。 48圖 35、原位繞射分析
光譜儀組件。 49圖 36、掃描式電子顯微鏡(Hitachi S-2600H)圖。 50圖 37、高解析穿透式電子顯微鏡(JEOL JEM2100)。 51圖 38、顯微拉曼光譜儀（Confocal micro-Renishaw）。 52圖 39、原位顯為拉曼分析光譜儀組件。 53圖 40、比表面積分析儀。 54圖 41、將錠片夾入自製夾具之示意圖。 55圖 42、元素分析儀(Thermo Flash 2000)。 56圖 43、LiFePO4/C複合陰極材料電極片製備之流程圖。 58圖 44、CR2032鈕扣型半電池封裝示意圖。 59圖 45、佳優(BAT-750B)電池
測試儀。 60圖 46、恆電位電池測試儀(MetrohmAutolab PGST AT302N)圖。 61圖 47、AC交流阻抗測試圖譜(Nyquist plot)示意圖。 62圖 48、BioLogic BCS-805電池測試儀。 64圖 49、添加不同導電碳材之陰極複合材料XRD分析圖譜。 66圖 50、(a) LFP/C、(b) LFP/C/VGCF電極在充放電1次循環下的In-situ XRD分析圖。 69圖 51、LFP/C電極在不同範圍之In-situ XRD分析圖。 70圖 52、LFP/C/VGCF電極在不同範圍之In-situ XRD分析圖。 70圖 53、在
In-situ XRD充放電過程中LFP相的比例圖。 71圖 54、PGO之SEM表面形貌圖: (a). 1kx (b). 5kx (c). 10 kx (d) 20 kx。 73圖 55、VGCF之SEM表面形貌圖: (a). 1kx (b). 5kx (c). 10 kx (d) 20 kx。 73圖 56、LFP/C之SEM表面形貌圖: (a).、(b). 在5kx、(c).、(d). 在10kx。 74圖 57、LFP/C/PGO之SEM表面形貌圖: (a).、(b). 在5kx、(c).、(d). 在10kx。 74圖 58、LFP/C/VGCF之SEM表面形貌圖: (a)
.、(b). 在5kx、(c).、(d). 在10kx。 75圖 59、LFP/C樣品EDS元素mapping分析圖。 76圖 60、LFP/C樣品EDS元素分析光譜圖。 76圖 61、LFP/C/PGO樣品EDS元素mapping分析圖。 77圖 62、LFP/C/PGO樣品EDS元素分析光譜圖。 77圖 63、LFP/C/VGCF樣品EDS元素mapping分析圖。 78圖 64、LFP/C/VGCF樣品EDS元素分析光譜圖。 78圖 65、自製PGO添加劑在HR-TEM之分析圖。 80圖 66、市售VGCF添加劑在HR-TEM之分析圖。 80圖 67、LFP/C粉體在H
R-TEM之分析圖。 81圖 68、LFP/C/PGO粉體在HR-TEM之分析圖。 82圖 69、LFP/C/VGCF粉體在HR-TEM之分析圖。 83圖 70、添加不同導電碳材之LFP/C陰極複合材料之拉曼分析結果圖。 85圖 71、LFP/C在不同範圍之In-situ micro-Raman分析圖。 87圖 72、LFP/C/VGCF在不同範圍之In-situ micro-Raman分析圖。 87圖 73、LFP/C材料之BET比表面積分析圖。 89圖 74、LFP/C/PGO材料之BET比表面積分析圖。 89圖 75、LFP/C/VGCF材料之BET比表面積分析圖。 9
0圖 76、LFP/C含不同導電碳材，在0.1C/0.1C充放電速率下，首次充放電克電容量曲線圖。 94圖 77、LFP/C在0.1C/0.1C充放電速率活化階段電性曲線圖。 95圖 78、LFP/C/PGO在0.1C/0.1C充放電速率活化階段電性曲線圖。 96圖 79、LFP/C/VGCF在0.1C/0.1C充放電速率活化階段階段電性曲線圖。 97圖 80、LFP/C添加不同導電碳材在0.1C/0.1C速率下活化曲線圖。 98圖 81、LFP/C在0.2C/0.2C-10C充放電速率電性曲線圖。 100圖 82、LFP/C/PGO在0.2C/0.2C-10C充放電速率電性曲線圖
。 101圖 83、LFP/C/VGCF在0.2C/0.2C-10C充放電速率電性曲線圖。 102圖 84、添加不同導電碳材在0.2C/0.2-10C速率電性曲線圖。 103圖 85、LFP/C在0.1C/0.1C充放電速率30 cycles電性曲線圖。 106圖 86、LFP/C/PGO在0.1C/0.1C充放電速率下30 cycles電性曲線圖。 107圖 87、LFP/C/VGCF在0.1C/0.1C充放電速率30 cycles電性曲線圖。 108圖 88、LFP/C添加不同導電碳材在0.1C/0.1C充放電速率30 cycles電性曲線圖。 109圖 89、LFP/C在1
C/1C充放電速率100 cycles之電性曲線圖。 110圖 90、LFP/C/PGO在1C/1C充放電速率100 cycles之電性曲線圖。 111圖 91、LFP/C/VGCF在1C/1C充放電速率下100 cycles之電性曲線圖。 112圖 92、LFP/C添加不同導電碳材在1C/1C充放電速率100 cycles之電性曲線圖。 113圖 93、LFP/C在1C/10C充放電速率下100 cycles之電性曲線圖。 114圖 94、LFP/C/PGO在1C/10C充放電速率下100 cycles之電性曲線圖。 115圖 95、LFP/C/VGCF在1C/10C充放電速率下
100 cycles之電性曲線圖。 116圖 96、添加不同導電碳材在1C/10C充放電速率100 cycles之電性曲線圖。 117圖 97、LFP/C添加不同導電碳材之CV分析圖。 119圖 98、LFP/C樣品之電化學微分曲線分析。 121圖 99、LFP/C/VGCF樣品之電化學微分曲線分析。 122圖 100、LFP/C樣品添加不同導電碳材之電化學微分曲線分析。 123圖 101、等效電路圖模組圖[112]。 125圖 102、在0.1C/0.1C充放5次循環後，不同導電碳材製備LFP/C樣品:(a). EIS阻抗比較圖、(b).鋰離子擴散係數比較圖。 126圖 10
3、在0.1C/0.1C充放30次循環後，不同導電碳材製備LFP/C樣品(a). EIS阻抗比較圖、(b). 鋰離子擴散係數比較圖。 127圖 104、在1C/1C充放100次循環後，不同導電碳材製備LFP/C樣品(a). EIS阻抗比較圖、(b). 鋰離子擴散係數比較圖。 128圖 105、LFP/C單次步驟充放電曲線圖(a) charge；(b) discharge。 132圖 106、LFP/C之V vs.τ1/2分析圖。 132圖 107、LFP/C之GITT充放電曲線圖。 133圖 108、LFP/C/VGCF之GITT充放電曲線圖。 133圖 109、GITT單次步驟比
較(a) charge、(b) discharge。 134圖 110、GITT之充電分析圖。 134 表目錄表 1、鋰離子電池之陰極材料的特性比較分析表 9表 2、鋰離子電池常用有機溶劑之特性比較 15表 3、LiFePO4與FePO4之晶格參數 17表 4、實驗藥品 39表 5、實驗儀器與設備 40表 6、充放電條件計算表 60表 7、方程式中符號及單位 63表 8、添加不同導電碳材之陰極複合材料XRD晶相比較表 66表 9、添加不同導電碳材之LFP/C陰極複合材料之拉曼分析結果 85表 10、LFP/C、LFP/C/PGO、LFP/C/VGCF之比表面積分析結果
88表 11、LFP/C、LFP/C/PGO、LFP/C/VGCF之粉體電子導電度結果分析 91表 12、添加不同導電碳材之陰極複合材料之殘碳含量分析 92表 13、LFP/C含不同導電碳材，在0.1C/0.1C充放電速率下，首次充放電克電容量比較 94表 14、LFP/C在0.1C/0.1C充放電速率活化階段電性比較 95表 15、LFP/C/PGO在0.1C/0.1C充放電速率活化階段電性比較 96表 16、LFP/C/VGCF在0.1C/0.1C充放電速率活化階段電性比較 97表 17、LFP/C添加不同導電碳材在0.1C/0.1C速率下活化比較 98表 18、LFP/C在
0.2C/0.2C-10C充放電速率電性比較 100表 19、LFP/C/PGO在0.2C/0.2C-10C充放電速率電性比較 101表 20、LFP/C/VGCF在0.2C/0.2C-10C充放電速率電性比較 102表 21、添加不同導電碳材在0.2C/0.2-10C速率電性比較表 103表 22、LFP/C/PGO在0.1C/0.1C充放電速率下30 cycles電性比較表 107表 23、LFP/C/VGCF在0.1C/0.1C充放電速率下30 cycles電性比較表 108表 24、LFP/C添加不同導電碳材在0.1C/0.1C充放電速率30 cycles電性比較表 10
9表 25、LFP/C添加不同導電碳材在1C/1C充放電速率100 cycles之電性比較表 113表 26、添加不同導電碳材在1C/10C充放電速率100 cycles之電性比較表 117表 27、LFP/C添加不同導電碳材之CV分析結果 119表 28、LFP/C樣品之電化學微分曲線分析表 121表 29、LFP/C/VGCF樣品之電化學微分曲線分析表 122表 30、LFP/C樣品添加不同導電碳材之電化學微分曲線分析 123表 31、在0.1C/0.1C充放5次循環後，添加不同導電碳材製備LFP/C樣品之EIS分析及鋰離子擴散係數計算結果表 126表 32、在0.1C/0.
1C充放30次循環後，添加不同導電碳材製備LFP/C樣品之EIS分析及鋰離子擴散係數計算結果表 127表 33、在1C/1C充放100次循環後，添加不同導電碳材製備LFP/C樣品之EIS分析及鋰離子擴散係數計算結果表 128表 34、鋰離子的擴散係數方程式中符號及單位 130