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國立臺灣科技大學 應用科技研究所 高震宇、鄭智嘉所指導 Fasih Bintang Ilhami的 Multifunctional Adenine-functionalized Supramolecular Micelles-Selective Cell Internalization and Chemotherapy against Cancer Cells （2020），提出rx-8 ptt關鍵因素是什麼，來自於腺嘌呤、自組裝、多功能超分子微胞、氫鍵、藥物傳輸、選擇性內化、化學光動力療法、癌細胞。
而第二篇論文國立清華大學 化學系 黃國柱所指導 瓦竺的 Nanomaterial-Mediated Photodynamic Therapy for the Destruction of Tumors （2015），提出因為有 奈米材料、光動力治療、腫瘤、癌症的重點而找出了 rx-8 ptt的解答。
Multifunctional Adenine-functionalized Supramolecular Micelles-Selective Cell Internalization and Chemotherapy against Cancer Cells
為了解決rx-8 ptt 的問題，作者Fasih Bintang Ilhami 這樣論述：
現今有許多治療癌症的方法，化學療法是最常被選用的的療程。傳統的化療方法有許多缺點，例如: 藥物溶解性不佳，無法專一性針對癌細胞。這些缺點造成正常細胞的傷害，也嚴重影響治療的效用與效率。藥物傳輸系統可將欲傳遞物質專一性的帶入體內特定部位。在癌症藥物的傳輸方面，奈米科技的運用，使藥物以特殊的尺寸傳遞，且可因應需求做功能上的調整，因此受到相當多的討論。其中，反饋刺激的高分子材料 (Stimuli-responsive polymeric materials, SRPMs)，可在受到特定刺激時改變其結構，這樣隨外界刺激改變物理性質的特性，獲得廣泛的關注。超分子型高分子微胞(Supramolecula
r polymeric micelles) 因具有良好的氫鍵結構，可自組裝成具有特殊物理性質的材料，特殊性質如:可調整的親和性，高專一性，具可逆性。以氫鍵媒介組合而成的高分子，已被用於模仿細胞核內核醣核酸與去氧核醣核酸鹼基對的微結構，作為藥物傳遞系統的架構。在本研究中，具雙腺嘌呤端基的超分子型高分子，在經過多重氫鍵的交互作用後，可在水中或液態緩衝液中形成球狀微胞。具腺嘌呤官能基的超分子型高分子微胞 (Adenine-functionalized supramolecular polymers micelles, A-PPG micelles) 具有許多特殊的性質，例如:雙極性，可調整且可逆的感
溫性相變態，球形結構，微胞大小可調控。在藥物傳輸上，酸鹼值與溫度改變可調控藥物的性質與釋放。體外細胞毒性與流式細胞分析的結果顯示，載藥微胞可有效地在不傷害正常細胞的狀況下，降低癌細胞的存活率。再者，A-PPG微胞，可增加藥物在水溶液中遞送至腫瘤的效率。因此此種微胞，在建構有效的癌症化療方法上，值得期待。由於微胞結構中含有 核鹼基氫鍵，包埋的藥物長期在富含血清的培養基中仍保持穩定；而在微酸性環境下，能快速釋放藥物。更重要的是，在體外細胞毒性與流式細胞分析中，可清楚的觀察到載藥的A-PPG微胞，對於癌細胞有高度專一性，且可快速地被癌細胞胞吞，誘發癌細胞凋亡；然而，正常細胞並不會胞吞A-PPG微胞，
且不會影響其生長。上述結果在分別包埋兩種不同的抗癌藥物 (厚朴酚, Magnolol和阿黴素Doxorubicin) 的實驗中均可觀察到。驗證具腺嘌呤結構的A-PPG微胞可顯著提高癌細胞專一性胞吞作用與凋亡。此種特性可以增進化療的效用與安全性。在接續的研究中，為了讓使藥物釋放更精準，我們將5-氨基酮戊酸 (photosensitizer 5-aminolevulinic acid, 5-ALA) 結合進A-PPG微胞，使微胞具光化學治療(photo-chemotherapy) 的功能。在雷射照射下，5-胺基乙酰丙酸 (5-aminolevulinic acid,5-ALA) 可轉換為原紫質IX
(protoporphyrin IX, PpIX)，原紫質IX會誘導微胞產生的活性含氧物(oxygen species)，進而使阿黴素的大量釋放。在體外實驗中，同時包埋阿黴素和5-氨基酮戊酸A-PPG的微胞，在雷射照射下，與未照射對照組相比，對於癌細胞有較高的細胞毒性。因此A-PPG微胞作為奈米級媒介，在提升癌症化療的安全性和效益上，有極大的潛力。
Nanomaterial-Mediated Photodynamic Therapy for the Destruction of Tumors
為了解決rx-8 ptt 的問題，作者瓦竺 這樣論述：
近年來光療法已經被發現能夠用在治療多種的癌症上面，比起其他的治療，它主要的優點如：非侵入性治療、高穿深度、低副作用以及低成本等。光動力治療（PDT）是一種光療法中的重要方法，主要是使用有機感光劑(PS)吸光後將光子能量轉移到組織中的氧氣(3O2)，產生單重態的氧氣（1O2），進而毒殺癌細胞。大部分臨床上的PDT只能使用在治療表皮的腫瘤，因為大部分的有機PS吸收UV光或是可見光，而這兩波段的光對組織的穿深度低，加上有機PS通常水溶性較差，導致較差的吸光能力。此外，有機PS也容易被光分解（Photobleaching）或被酵素分解，因此PDT在臨床上還有許多的問題必須去克服。然而，奈米材料的優點
為PDT帶來了許多契機。在合成具有高吸光係數、近紅外光的吸收、高光學穩定性、高表面積、磁性和螢光等等性質的奈米材料是不易的，在本論文中，將探討幾種不含有機PS的奈米材料在PDT的應用，以及其使用近紅外光驅動的皮膚癌和肺癌的治療。第一章中，我們合成了摻雜鑭系金屬矽中孔洞奈米材料（EuGd@MCF），並將抗癌藥物Doxorubicin(DOX)修飾在表面，此材料具有磁振造影、螢光顯影及紅外光驅動單重態氧氣生成等性質，能夠同時使用化療及 PDT來對癌細胞/腫瘤進行毒殺。第二章中，我們發表PEGylated氧化鎢奈米線（PEG-W18O49NWs）作為PDT光敏材料，應用在單重態氧對癌細胞/腫瘤細胞的
毒殺; 我們使用低功率的雷射（980nm, 200mW/cm2）對HeLa細胞進行光療實驗，此結果顯示細胞凋亡PDT的貢獻遠大於光熱治療（PTT），直接的證據包含：單重態氧形成、活性氧物種（ROS）及Heat shock protein(HSP70)表現。在in vivo實驗，在低劑量的雷射治療下，結果顯示，PDT毒殺B16F0黑色素瘤遠大於PTT。第三章中，我們合成上轉換奈米粒子（UCNPs），由於UCNPs有上轉換螢光散射，在低強度的雷射（70~360 mW/cm2）下能夠產生單重態氧並可以作為PDT的PS。將UCNPs結合靜默基因（silencing gene）,superoxide d
ismutase (SOD1)，能夠提升材料對肺癌細胞毒殺的效率提升。最後在第四章中，我們使用PEGylated 氧化石墨烯修飾上葉酸（GO-PEG-folate）作為PDT的試劑，使用980nm雷射照射下毒殺黑色素瘤細胞。綜觀本論文介紹多種奈米材料，探討在不使用有機的感光劑的情況下，PDT毒殺癌細胞的效果。綜觀，我們發現了奈米材料光動力治療領域(NmPDT)，且能夠取代使用有機感光劑的PDT以及奈米材料光熱治療(NmPTT)在臨床上癌症治療。