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國立臺灣大學 海洋研究所 陳昭倫所指導 許嘉閔的 珊瑚共⽣體和⼊添在熱逆境下的反應多樣性 （2015），提出sym 250cc檔車關鍵因素是什麼，來自於珊瑚共生體、熱逆境、珊瑚白化、共生藻洗牌、時空變化、入添、生物條碼。
而第二篇論文國立臺灣大學 醫學工程學研究所 楊台鴻所指導 李亦宸的 生醫材料與培養基成份對神經幹細胞/前驅細胞行為之探討 （2012），提出因為有 神經幹/前驅細胞、上皮生長因子、纖維連接蛋白、血清、血清成份、未分化、分化、貼附、增生的重點而找出了 sym 250cc檔車的解答。
珊瑚共⽣體和⼊添在熱逆境下的反應多樣性
為了解決sym 250cc檔車 的問題，作者許嘉閔 這樣論述：
全球暖化持續威脅著世界的珊瑚礁,而珊瑚與共生藻形成的共生體,面對熱逆境時有人提出其可能藉由(1)馴化:共生藻洗牌或是(2)適應:特定基因型宿主作為 存活的機制。先前研究發現墾丁潭子灣的籬枝同孔珊瑚與耐熱型 D1a 和敏感型 C3 兩型共生藻共生,且共生藻組成比例會隨著水表溫度呈現季節性洗牌變化,而廣 泛分佈在墾丁國家公園海域及第三核能發電廠熱水排放口(核三出水口)。結合 籬枝同孔珊瑚的共生特性與出水口較高的海溫環境,是為研究珊瑚共生體和珊瑚 群集面對熱逆境反應的最佳模式生物和實驗場址。本研究藉由分析其共生藻時空 變化和珊瑚宿主遺傳組成,來評估珊瑚共生體對海水高溫的反應。此外,除了珊 瑚成體階
段,珊瑚幼苗入添代表著族群恢復的驅動力,但常因為不易觀察且難以 鑑種而忽略。因此本研究嘗試螢光技術來觀察珊瑚入添與估計存活率,並利用分 子生物條碼來分析入添珊瑚種類和共生藻組成,藉以連結珊瑚兩個生活史階段, 並預測未來暖化所可能造成的影響。本研究調查 2006~2009 年間包括潭子灣與出水口等,共七個樣點的珊瑚共生藻 群聚變化,結果發現潭子灣的共生藻除了季節變動外,原先優勢的耐熱型 D1a 洗 牌成熱敏感型 C3,而樣點間呈現與海溫相關的空間差異:高溫出水口附近的珊瑚, 體內共生藻都是耐熱型 D1a;遠離出水口的礁區則共生藻多為敏感型 C3。這些結 果代表著籬枝同孔珊瑚可藉由調整體內不同生理
的共生藻來調適高溫海水造成的 逆境,支持共生體藉由共生藻洗牌對逆境達成馴化。進一步探討籬枝同孔珊瑚宿主其基因單型的多樣性與空間分布差異。利用核插 入子 PaxC 分析籬枝同孔珊瑚宿主的基因單型。於 155 個珊瑚樣本中發現 10 個基 因單型,其中 Hap1 和 Hap2 最為優勢並和 C3 或 D1a 共生,顯示不同礁區的 Hap1 和 Hap2 宿主藉由共生藻洗牌來反應海水溫度變化。然而僅出現於出水口的 D1a 專一性 Hap4,則有可能為墾丁地區最適應高溫的基因單型。未來進一步檢驗出水 口 Hap1、Hap2 和 Hap4 於高溫逆境下的反應,則可驗證之。過去研究因為缺乏有效的型態特徵可
供鑑定珊瑚入添種類,大多僅鑑定至科的 位階,為了暸解珊瑚成體族群和入添組成間的關係,本研究利用螢光偵測附著板上的入添珊瑚並利用:細胞色素氧化酶 I (COI)、核插入子 (PaxC)、粒線體開放讀 序框架 (ORF) 等進行生物條碼分析。成功利用螢光偵測收集到 150 塊附著板上共 248 個珊瑚苗,經 COI 標誌鑑定出六個屬包含軸孔 Acropora、同孔 Isopora、表孔 Montipora、鹿角 Pocillopora、微孔 Porites、雀屏 Pavona。而 PaxC 與 ORF 更可分 別將同孔屬與鹿角屬珊瑚鑑別至種。這樣的組合分析大幅改進了對珊瑚入添階段 的種類鑑定能力,
以暸解「存活的」珊瑚入添組成和數量,將提供珊瑚礁入添研 究更多的資訊。延續活珊瑚入添組成分析的成功,再整合傳統漂白附著板的分析方式,以了解 樣點的總附著率、死亡率和有效入添量。有效入添量計算成長超過存活臨界值的 固著幼苗數量,代表該樣點實際的有效入添量。以出水口當做未來暖化的模擬環 境,另外兩地點眺石和萬里桐為控制組,進一步瞭解暖化對珊瑚成功入添的影響。 結果顯示附著率於時間上的顯著差異,可能與白化事件有關,使出水口樣點第一 批 (白化隔年四月到八月) 附著率為零。此外,死亡率的結果顯示在出水口均高於 其他兩個樣點,而有效入添率於萬里桐 19.6% 和眺石 19.7%,遠大於出水口的 2.43
%。依照出水口海域所呈現的低附著率以及高死亡率,未來熱逆境將可能大幅 限制造礁珊瑚成功的入添,珊瑚白化後的恢復力受限。總結,籬枝同孔珊瑚顯示珊瑚共生體面對如 1998 年白化和熱排水等逆境的調 適韌性。雖然耐熱型共生藻和珊瑚宿主能夠在逆境下存活,但其成長和生殖卻可 能因耐熱性增加而遭受取捨。珊瑚族群的延續必須有新的有性生殖個體持續加 入,才能增加遺傳多樣性維持面對逆境反應的高度韌性。全球暖化將不僅衝擊珊 瑚成體族群的基因多樣性,生活史初期階段更容易受到傷害。這樣的結果預告著 未來全球暖化若無法控制升溫低於 20C,對全球珊瑚礁的續存將是一大考驗。藉由 分子技術分析珊瑚入添組成、存活率以及有效入
添率,讓附著板研究產出更多珊 瑚礁恢復過程的資訊,將來更可推測珊瑚幼苗散佈範圍、分析上下游族群以及族 群連通性,有效的提供生態與分子資料,作為將來面對環境變遷的管理政策制定 基礎。
生醫材料與培養基成份對神經幹細胞/前驅細胞行為之探討
為了解決sym 250cc檔車 的問題，作者李亦宸 這樣論述：
神經幹/前驅細胞可以在懸浮於基材表面上的情況下增生並形成神經幹/前驅細胞球，它被認為是一種非下錨型的細胞。然而，神經幹/前驅細胞球則被認為是在適當條件下貼附於基材上時，會進而分化成不同種類細胞的一種下錨型細胞。本研究的目的是藉由結合培養基和生醫材料來調控神經幹/前驅細胞的增生與分化。眾所皆知血清中具有許多促進增生或分化的分子可以對神經幹/前驅細胞的行為產生極大的影響。因此本論文中分為兩的主要的部份。 第一部份為探討血清的角色，10%的胎牛血清及其部份成份被加至培養基之去評估對於胚胎鼠大腦皮質所分離的神經幹/前驅細胞的分化潛能之影響。當神經幹/前驅細胞被分化到七天之後，利用免疫螢光染色去標定神
經系細胞的特定蛋白，可以發現到當培養基中含有血清中小於分子量100 kDa的分子和存在纖維母細胞生長因子時可以促進神經幹/前驅細胞往神經元的分化。相反的，神經幹/前驅細胞則是在存在全血清成份時，其分化的細胞主要為膠質細胞。由半定量來分析免疫染色的結果，當神經幹/前驅細胞存在於結合血清成份小於100 kDa、聚乙烯乙烯醇共聚物 (EVAL)和纖維連接蛋白可以發現爬出球外的細胞具有神經元表現的比例被促進到約有85%之多，此外藉由中腦中央動脈阻塞的動物中風實驗模型， 也可以發現到分清的成份，分子量小100 kDa 可以促進神經元的生成及中風動物的行為功能回復。 論文中的第二部份是10%的胎牛血清及其
成份被加至培養基之去評估對於胚胎鼠大腦皮質所分離的神經幹/前驅細胞的貼附及增生潛能之影響。文中顯示上皮生長因子和纖維連接蛋白對神經幹/前驅細胞具有一個協同效應。而當血清成份存在於培養基中時，結合上皮生長因子和纖維連接蛋白比其單一成份對神經幹/前驅細胞的影響有明顯的差別。有趣地當血清中存在上皮生長因子和纖維連接蛋白時，神經幹/前驅細胞會快速地貼附於細胞培養盤上而且爬出來的細胞有高於70%維持著巢蛋白的表現。而這些在具有貼附形態的未分化巢蛋白表現的神經幹/前驅細胞仍可以被誘導分化成其他神經系的細胞。這些結果提供了結合了上皮生長因子和纖維連接蛋白可以有效地將神經幹/前驅細胞在貼附的情況下維持巢蛋白的
表現，和可以做為一個線索去研究血清成份對神經幹/前驅細胞不分化的反應。更進一步地，結合上皮生長因子、纖維連接蛋白和高分子導管，也可以讓神經幹/前驅細胞在導管中維持不分化的狀態，這樣顯示可能可以被使用在神經導管的應用上。這些結果是令人鼓舞的， 因為當想要一個神經元分化或是維持神經幹細胞不分化的環境時，我們可以在神經科學研究的領域中提供有用的策略去控制神經發育的過程。